質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人承諾書
在發(fā)展不斷提速的社會中，需要使用承諾書的事情愈發(fā)增多，在寫作上，承諾書有一定的書寫規(guī)范。來參考自己需要的承諾書吧！下面是小編為大家收集的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人承諾書，希望對大家有所幫助。
為模范遵守國家相關(guān)法律、法規(guī)，切實保證我公司生產(chǎn)藥品的質(zhì)量安全、有效，我作為質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，特作出以下承諾：
一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及行政規(guī)章的規(guī)定，做到自覺學(xué)法，規(guī)范守法，依法從事藥品生產(chǎn)活動，自愿承擔(dān)違法生產(chǎn)所造成的一切法律責(zé)任。
二、牢固樹立質(zhì)量安全責(zé)任意識，強(qiáng)化自律意識和質(zhì)量意識，堅持公眾利益至上的.原則，恪盡職守，認(rèn)真履行職責(zé)。
三、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；嚴(yán)格實施物料供應(yīng)商的審計、評估和批準(zhǔn)；監(jiān)控物料和產(chǎn)品的儲存條件和質(zhì)量狀況。
四、確保藥品在生產(chǎn)過程中完成所有必須的檢驗和對批生產(chǎn)記錄的審核；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法符合質(zhì)量管理及操作規(guī)程要求。按計劃完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、完成自檢。
五、審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程和所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；確保所有重大偏差、檢驗結(jié)果超標(biāo)、質(zhì)量投訴已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理；
六、監(jiān)督廠房設(shè)施和設(shè)備的維護(hù)，監(jiān)督GMP實施情況，批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗；完成各種必須的確認(rèn)或驗證工作。
七、確保質(zhì)量控制、質(zhì)量保證人員和企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我本人自行承擔(dān)。
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人簽字：
xx年xx月xx日
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