試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)（通用13篇）

　　在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢(shì)，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧，下面是小編為大家收集的試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 1

　　職責(zé)描述:

　　1、做好年度、季度、月度生產(chǎn)計(jì)劃,并把控好生產(chǎn)質(zhì)量/工藝管理等生產(chǎn)工作;

　　2、協(xié)助對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行合理的調(diào)拔、分配,組織專業(yè)人員對(duì)設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)與維護(hù),協(xié)調(diào)安排生產(chǎn)設(shè)備折舊、報(bào)廢等事宜;

　　3、組織各生產(chǎn)單位定期開展關(guān)于安全操作規(guī)范的培訓(xùn)及生產(chǎn)安全教育工作,并監(jiān)督、檢查安全生產(chǎn)管理?xiàng)l例的.執(zhí)行情況,排查生產(chǎn)過程中的安全隱患,并予以及時(shí)處理;

　　4、對(duì)生產(chǎn)部門內(nèi)部日常工作進(jìn)行安排與管理,協(xié)調(diào)本部門與其他部門的協(xié)調(diào)工作。

　　5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的事宜。

　　任職要求:

　　1、本科學(xué)歷,生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

　　2、體外診斷試劑行業(yè)有過3年以上的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

　　3、有g(shù)mp車間生產(chǎn)工藝及現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉iso9001、iso13485等質(zhì)量管理體系。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 2

　　真崗位要求:

　　1、�？埔陨蠈W(xué)歷。生物相關(guān)專業(yè),應(yīng)屆生亦可;

　　2、掌握pcr、滅菌等技術(shù);

　　3、掌握dna提取原粒制備等相關(guān)技術(shù)。

　　4、做事認(rèn)真、仔細(xì),能吃苦耐勞,具有較高的責(zé)任感和協(xié)作精神。

　　工作內(nèi)容:

　　1、試劑盒生產(chǎn)工作,主要包括耗材滅菌、試劑配制、分裝、包裝等。

　　2、pcr相關(guān)試驗(yàn),主要包含質(zhì)控品,對(duì)照品制備篩選、應(yīng)對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)有較高的認(rèn)識(shí)(至少要會(huì)相關(guān)pcr實(shí)驗(yàn))。

　　3、生產(chǎn)原料管理及試劑盒出貨管理(結(jié)合倉(cāng)庫(kù))

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 3

　　主要職責(zé):

　　1.生產(chǎn)計(jì)劃,明確生產(chǎn)指令,監(jiān)督生產(chǎn)區(qū)正常運(yùn)行和執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù);

　　2.組織各操作崗位人員的操作,并培訓(xùn)實(shí)施和監(jiān)督,維持生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)秩序和人員工作積極性;

　　3.能嚴(yán)格按工藝規(guī)程等生產(chǎn)質(zhì)量管理文件組織生產(chǎn),并定期和不定期地檢查執(zhí)行情況,防止交叉污染和混淆差錯(cuò),保證生產(chǎn)出的`產(chǎn)品均一、合格、安全、有效。并能及時(shí)處理現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)匯報(bào)上司;

　　4.生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析、報(bào)表,記錄,保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確;

　　5.完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系運(yùn)行持續(xù)改進(jìn);

　　6.完成公司上級(jí)交辦的其他工作。

　　任職資格:

　　1、生物、化學(xué)、化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大專及以上學(xué)歷;

　　2、1~3年生物醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);

　　3、有較強(qiáng)的動(dòng)手操作能力;

　　4、具有良好的職業(yè)道德,較強(qiáng)的執(zhí)行力,勤奮敬業(yè),為人誠(chéng)實(shí)。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 4

　　崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)安排核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;

　　2、對(duì)相關(guān)流程的'優(yōu)化和改進(jìn)提出可行性意見或方案。

　　任職要求

　　1、化學(xué)/生物/生物工程相關(guān)專業(yè)，相關(guān)學(xué)歷;

　　2、具有化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)，生產(chǎn)知識(shí)。有生產(chǎn)工作管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

　　3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，組織紀(jì)律性強(qiáng)，能主動(dòng)的為團(tuán)隊(duì)內(nèi)其他成員工作的開展提供支持。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 5

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。

　　2、篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料，確定實(shí)驗(yàn)方案；完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫(kù)、資料庫(kù)。

　　3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報(bào)批注冊(cè)工作。

　　4、放大試驗(yàn)，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。

　　5、與相關(guān)部門及時(shí)溝通，協(xié)同解決存在的問題，確保研發(fā)項(xiàng)目順利完成。

　　職位要求：

　　1、免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　2、具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)

　　3、有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析能力及實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，熟練操作常規(guī)儀器。

　　4、良好的`文案撰寫能力，良好的英文溝通能力，善于學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。

　　5、具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，適應(yīng)能力強(qiáng)，熱愛科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力。

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：不限

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 6

　　崗位職責(zé):

　�、儇�(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護(hù)、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場(chǎng)的正常運(yùn)行。

　�、谪�(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的`電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)服務(wù)工作。

　�、圬�(fù)責(zé)就客戶意見提出對(duì)體外診斷試劑產(chǎn)品的質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)。

　�、茇�(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對(duì)、改版等工作。

　　⑤其他技術(shù)相關(guān)工作。

　　任職要求:

　　兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗(yàn);

　　熟悉生化試劑產(chǎn)品;

　　能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;

　　能獨(dú)立設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案并進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總分析;

　　熟悉檢驗(yàn)科生化室工作流程。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 7

　　崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);

　　2.負(fù)責(zé)篩選新型蛋白標(biāo)志物,制定產(chǎn)品試驗(yàn)方案、路線;

　　3.獨(dú)立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)程。

　　任職要求:

　　1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;

　　2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識(shí)、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻(xiàn)閱讀和總結(jié)能力;

　　3.有項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　4.邏輯清晰,具備良好團(tuán)隊(duì)合作精神。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 8

　　崗位職責(zé):

　　1.研發(fā)符合市場(chǎng)需求的熒光定量pcr檢測(cè)產(chǎn)品;

　　2.調(diào)研國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品技術(shù),分析相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)發(fā)展趨勢(shì);

　　3.熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒新產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)文件的.編寫工作;

　　4.制定產(chǎn)品工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件撰寫工作;

　　5.閱讀中英文資料,文章中方法的轉(zhuǎn)化;

　　6.撰寫相關(guān)文章和專利。

　　崗位要求:

　　1.生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有醫(yī)學(xué)背景者優(yōu)先考慮;

　　2.熟練進(jìn)行磁珠法核酸提取操作,有開發(fā)相應(yīng)試劑盒及自動(dòng)化儀器操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　3.富有創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠適應(yīng)較強(qiáng)的工作壓力,有較強(qiáng)的責(zé)任心,工作認(rèn)真細(xì)心;

　　4.熟悉項(xiàng)目研發(fā)、生產(chǎn)管理等流程,具備較強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)英文檢索能力;

　　5.具有1年以上核酸體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 9

　　工作職責(zé)：

　　1、試劑耗材庫(kù)房管理工作

　　2、試劑、耗材的、入庫(kù)、分發(fā)以及其他管理工作；

　　3、樣本的接收、入庫(kù)、分發(fā)、儲(chǔ)存、處置、流轉(zhuǎn)以及其他管理工作；試劑耗材領(lǐng)用及一覽表的'管理與更新。

　　4、了解實(shí)驗(yàn)室常用試劑耗材；

　　5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全管理與檢查。

　　任職要求：

　　1、中專以上學(xué)歷，生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；

　　2、具備生物、化學(xué)基本知識(shí)，了解實(shí)驗(yàn)室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識(shí)；

　　3、有高度的責(zé)任心，抗壓能力強(qiáng)，細(xì)心；

　　4、有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，熱愛實(shí)驗(yàn)室工作，服從領(lǐng)導(dǎo)安排；

　　5、有試劑樣本庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 10

　　職責(zé)描述:

　　1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;

　　2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國(guó)標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來(lái)文件收集及備案;

　　3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;

　　4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;

　　5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;

　　6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

　　7. 其他的`日常質(zhì)量工作。

　　任職要求:

　　1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊(cè)、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　3.技能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識(shí);接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn);有現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;

　　4.素質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性,時(shí)效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 11

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)區(qū)域試劑銷售目標(biāo);

　　2、開發(fā)穩(wěn)定長(zhǎng)期合作的經(jīng)銷商渠道;

　　3、區(qū)域試劑招投標(biāo)工作;

　　4、區(qū)域市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告;

　　任職要求:

　　1、有生化試劑廠家銷售工作經(jīng)驗(yàn);熟悉區(qū)域試劑市場(chǎng)情況;

　　2、熟悉區(qū)域試劑耗材招標(biāo)流程及市場(chǎng)操作;

　　3、能夠適應(yīng)出差;

　　4、有可用渠道資源者優(yōu)先;

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 12

　　工作概要：

　　化學(xué)試劑出入庫(kù)、驗(yàn)收及管理。

　　一、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑驗(yàn)收和保管、出庫(kù)工作。

　　二、定期查看檢驗(yàn)試劑庫(kù)存，設(shè)置檢驗(yàn)試劑安全庫(kù)存，及時(shí)補(bǔ)貨，并根據(jù)檢驗(yàn)科計(jì)劃，實(shí)施檢驗(yàn)試劑及時(shí)下送至檢驗(yàn)科。

　　三、檢驗(yàn)試劑倉(cāng)儲(chǔ)空間應(yīng)當(dāng)實(shí)行分區(qū)分類管理，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)試劑的.存儲(chǔ)要求，做好控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防污染等措施，并每日四次監(jiān)測(cè)和記錄存儲(chǔ)區(qū)的溫濕度，確保安全存儲(chǔ)。

　　四、負(fù)責(zé)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)。

　　五、易燃易爆或有毒的危險(xiǎn)物品必須隔離存放。庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁煙火，非庫(kù)房工作人員一律不得入內(nèi)。

　　六、負(fù)責(zé)做好安全工作，經(jīng)常檢查，做好倉(cāng)庫(kù)的防火、防爆、防盜工作。

　　試劑生產(chǎn)崗位職責(zé) 13

　　崗位職責(zé)：

　　1、參與體外診斷試劑技術(shù)調(diào)研工作；

　　2、參與制定體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)方案；

　　3、執(zhí)行體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)實(shí)驗(yàn)工作；

　　4、完成公司安排的其他研發(fā)工作。

　　任職要求：

　　1、生物、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　2、有膠體金診斷試劑盒研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、免疫組化、原位雜交產(chǎn)品研究者優(yōu)先

　　3、有成功獨(dú)立研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

【試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

試劑管理崗位職責(zé)03-08

試劑耗材崗位職責(zé)01-31

診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)05-19

試劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)05-24

試劑購(gòu)銷合同06-15

試劑管理制度02-27

化學(xué)常用試劑的性質(zhì)總結(jié)06-04

檢驗(yàn)試劑供貨合同04-22

醫(yī)藥試劑購(gòu)銷合同03-21