質(zhì)量負責人崗位職責(集錦15篇)
在充滿活力,日益開放的今天,越來越多地方需要用到崗位職責,崗位職責是組織考核的依據(jù)。制定崗位職責的注意事項有許多,你確定會寫嗎?以下是小編為大家收集的質(zhì)量負責人崗位職責,歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量負責人崗位職責1
1、負責新建項目實驗室部分的`圖紙審核確認,實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調(diào)試。
2、負責牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)量相關部分的文件編制及實施;
3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。
質(zhì)量負責人崗位職責2
工作職責:
1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;
2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;
3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;
4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;
5、前期獨立完成個人業(yè)績;
6、完成上級規(guī)定的其他工作。
任職資格:
1.5年以上相關工作經(jīng)驗,具備較強的.學習能力和優(yōu)秀的溝通能力。
2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。
5.熱愛銷售工作。
6.學習能力強,有挑戰(zhàn)精神。
質(zhì)量負責人崗位職責3
職責描述:
1.全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;
2.負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;
3.負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;
4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;
5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;
7.負責指導和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的開展;
8.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督;
9.負責組織對公司分包方能力的`評審;
10.負責顧客抱怨的處理;
11.負責公司質(zhì)量活動中允許偏離的批準;
12.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
13.負責公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報告;
14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;
15.報告審核等工作。
任職資格:
1.環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2.中級工程師以上職稱。
質(zhì)量負責人崗位職責4
1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權,全面管理公司質(zhì)量工作。
2.組織制定公司質(zhì)量方針目標、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準后負責組織實施。
3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。設置質(zhì)管機構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實施質(zhì)量改進。
4.組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負責人批準后,負責組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。
5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風險評估。
6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作,批準方案及報告。
7負責首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。
8.負責對各部門質(zhì)量指標執(zhí)行情況進行考核,對質(zhì)量目標、計劃的實施負責。
9.負責質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。
10指導計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的.設置。
11.指導、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。
12.完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。
質(zhì)量負責人崗位職責5
1、熟悉合同條款、技術規(guī)范、設計圖紙及國家頒布有關規(guī)定,熟練運用各種質(zhì)量檢測器材。
2、協(xié)助項目總工進行項目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中出現(xiàn)的質(zhì)量事故負責。
3、協(xié)助項目總工做好施工前的技術交底工作,詳細指出各項工作的工作程序、應達到的技術指標和應注意的重點和難點及容易發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應采取的防范措施。
4、深入施工現(xiàn)場,檢查各負責施工的專業(yè)工程師對施工程序、技術規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行情況,指出存在的問題和不足,提出改進意見,消除質(zhì)量隱患。
5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗,自檢合格后提報臨理認可,禁止自檢不合格的工作報監(jiān)理認可。
6、指導質(zhì)量人員開展工作,并督促對工序質(zhì)量、分項、分部、單位工程進行自檢,并組織抽檢。
7、對隱蔽工程和工程關鍵部位組織質(zhì)檢人員進行專項自檢,參加工程監(jiān)理部、項目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定,參加業(yè)主的工程驗收。
8、組織對項目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析,定期收集質(zhì)量信息,預測質(zhì)量事故,提出預防措施。
9、協(xié)助總工對自檢不合格的地方提出切實有效的補求措施。
10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料,并填制相應表格,為申報認可及竣工資料提供依據(jù)材料。
11、負責對產(chǎn)品過程的檢驗,試驗等原始記錄的'管理,使其有可追溯性。
12、負責項目檢測設備的管理,按照質(zhì)量體系文件的要求,對測量和監(jiān)控裝置實行有效的控制。
13、樹立全心全意為勞務層服務意識,為勞務管理層提供在關崗位職責方面的服務。
質(zhì)量負責人崗位職責6
1、負責創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實工作,負責質(zhì)量計劃的宣傳、執(zhí)行工作。
2、負責工區(qū)現(xiàn)場自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗工作。
3、負責工區(qū)工程質(zhì)量的新驗標執(zhí)行工作,檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。
4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的'制定和落實工作。
5、編報質(zhì)量記錄,做好月、季、年上報類表工作。
6、加強檢查和監(jiān)控工作,加強“三檢”的落實工作,認真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測及檢查管理,定期組織有關人員進行質(zhì)量工作改進和評定。
質(zhì)量負責人崗位職責7
1、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);
2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權限設置;
5、不合格品的.管理;
6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;
7、協(xié)助開展培訓;
8、其它應該質(zhì)量部門履行的職責。
質(zhì)量負責人崗位職責8
1、目的:
為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,保證藥品質(zhì)量。
2、依據(jù):
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60、64條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
3、適用范圍:
適用于質(zhì)量管理人員。
4、責任
:質(zhì)量管理人員對本職責的實施負責。
5、工作內(nèi)容:
5.1貫徹執(zhí)行國家有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。
5.2負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。
5.3負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的.質(zhì)量檔案。
5.4負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
5.5負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
5.6質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:
5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決;
5.6.2對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決;
5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。
5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。
5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。
5.7協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓。
5.8負責質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
5.9負責藥品驗收的管理,負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。
5.10負責收集和分析藥品質(zhì)量信息
6、直接責任:
6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
7、考核指標:
7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。
7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。
7.3首營企業(yè)和首營品種的準確性。
7.4各項崗位職責完成情況。
8、任職資格:
8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。
8.2熟悉法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理知識,具有藥學技術、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
8.3具有職業(yè)責任感,能堅持原則。
質(zhì)量負責人崗位職責9
崗位職責
一、對總工程師及項目總工負責,主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。
二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養(yǎng)、檢定、分配工作。
三、負責工地試驗室的組建及資質(zhì)申報工作。
四、全面掌握各項目部施工組織計劃,領導項目部試驗員組織進行各種試驗,為生產(chǎn)提供及時準確的試驗數(shù)據(jù),并對其結(jié)果負責。
五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。
六、負責工地試驗員的'培訓工作,不斷學習和傳授新的規(guī)范和操作規(guī)程。
七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規(guī)程;并監(jiān)督其實施情況,對設備及操作人員的安全負責。
八、積極探索降低成本的途徑和方法,并適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數(shù)據(jù)不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。
九、負責對試驗人員的工作業(yè)績進行考評。
十、對項目的試驗儀器保養(yǎng)、維修負全責。在運輸過程中,加強保護,一旦損壞,將負全責。
十一、協(xié)助計劃負責人做好內(nèi)業(yè)工作。
十二、完成領導交辦的其它工作。
質(zhì)量負責人崗位職責10
1、負責職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術服務的質(zhì)量保證;
2、負責質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制,組織糾正、預防措施的.實施并跟蹤驗證;
3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;
4、負責內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的工作和水平;
5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)督和檢查;
6、組織內(nèi)部管理體系核查、計劃、實施和總結(jié)報告,驗證管理體系運行的有效性;
7、參與處理客戶的投訴,對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。
質(zhì)量負責人崗位職責11
崗位職責:
1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關法規(guī),定期組織員工學習醫(yī)療器械有關法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;
2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;
3、負責監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;
4、及時有效組織公司應對GMP的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;
5、建立和改進適合本公司的'質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標準;
6、負責經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;
7、負責與藥監(jiān)部門的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;
9、負責質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。
任職要求:
1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫(yī)學等相關專業(yè);
2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關專業(yè)技術知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關專業(yè)知識;
3、接受過ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;
4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;
7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng)新意識;
8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關標準;
9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;
10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;
11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;
12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;
質(zhì)量負責人崗位職責12
藥品質(zhì)量項目負責人負責仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規(guī)檢測
負責制定和實施新品開發(fā)計劃;
負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準;
負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的`技術復核以及穩(wěn)定性考察工作;
負責配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術轉(zhuǎn)移和技術把關工作;
負責相關質(zhì)量一致性評價工作;
負責仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規(guī)檢測
負責制定和實施新品開發(fā)計劃;
負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準;
負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術復核以及穩(wěn)定性考察工作;
負責配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術轉(zhuǎn)移和技術把關工作;
負責相關質(zhì)量一致性評價工作;
質(zhì)量負責人崗位職責13
職責描述:
優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良
1、全面主持維護和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;
2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。
3、負責收集流程運行問題、評估流程運行數(shù)據(jù),推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;
4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設計、工藝的科學性、合理性;
5、負責質(zhì)量事故的分析和處理。
招人需求:
1.本科及以上學歷,電機類、機械、汽車或相關專業(yè);
2.熟悉質(zhì)量工作運行的.流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;
3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗;
4.具備良好的領導管理能力、判斷能力以及決策能力;
5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。
6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取
質(zhì)量負責人崗位職責14
崗位職責:
1、負責全面質(zhì)量管理工作。
2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導督促文件的執(zhí)行。
3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風險評估和質(zhì)量管理制度的考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價,并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。
6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓。
7、上級領導安排的其他工作。
任職資格:
1、統(tǒng)招全日制本科以上學歷。
2、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)。
3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人證書,熟悉新版GSP。
5、高度責任感,具管理能力,會基礎的.計算機操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。
6、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
7、身體健康無任何傳染疾病。
質(zhì)量負責人崗位職責15
1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;
2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;
3、負責實驗室質(zhì)量目標的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標改進工作的'落實情況;
4、負責實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施;
5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質(zhì)量控制;
6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;
7、負責實驗室質(zhì)量改進工作的組織、實施,協(xié)調(diào);
8、負責客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。
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