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      2. 分析研發(fā)崗位職責(zé)

        時間:2024-06-13 14:32:09 偲穎 崗位職責(zé) 我要投稿

        分析研發(fā)崗位職責(zé)(精選18篇)

          在不斷進(jìn)步的時代,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級交付的任務(wù)。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?下面是小編幫大家整理的分析研發(fā)崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

        分析研發(fā)崗位職責(zé)(精選18篇)

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 1

          崗位職責(zé)

          1、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目的質(zhì)量檢測和監(jiān)控;分析方法的建立和驗(yàn)證;

          2、主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計、優(yōu)化、實(shí)施和解決實(shí)驗(yàn)過程腫遇到的問題;

          3、參與公司生物學(xué)技術(shù)平臺的`建立、藥品臨床試驗(yàn)申報、人員培訓(xùn)、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營管理;

          4、按照規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)過程和試驗(yàn)數(shù)據(jù),科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)數(shù)據(jù)整理,提交歸檔。撰寫技術(shù)報告及報批所需的相關(guān)文件。

          任職要求

          1、生物學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;

          2、6年以上藥物分析檢測經(jīng)驗(yàn)和藥物研發(fā)至臨床申報經(jīng)驗(yàn);

          3、熟悉n-端氨基酸序列/肽圖譜分析、sds-page電泳、lc/ms質(zhì)譜、反相高效液相色譜(rp-hplc)、體積排除色譜(sec)等分析方法;

          4、熟悉色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對生物藥物進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控以及藥物代謝分析的方法;

          5、熟悉一般細(xì)胞和化學(xué)分析方法;

          6、熟悉質(zhì)控方面法規(guī)要求和臨床申報要求;

          7、能獨(dú)立完成中英文文獻(xiàn)查閱,實(shí)驗(yàn)設(shè)計,方法建立&驗(yàn)證,數(shù)據(jù)分析和技術(shù)報告撰寫;

          8、性格開朗,有團(tuán)隊(duì)合作精神。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 2

          1.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理,指導(dǎo)相關(guān)研究人員并一起完成整個項(xiàng)目的分析研發(fā)工作;

          2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作,以保證研發(fā)項(xiàng)目的順利開展;

          3.負(fù)責(zé)公司化藥新藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究,穩(wěn)定性研究;

          4.進(jìn)行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究,撰寫相關(guān)的'注冊申報資料和原始記錄;

          5.其他研發(fā)相關(guān)的工作。

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          職責(zé)描述:

          1.能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;

          2.熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;

          3.熟悉歐美及中國藥品注冊的.相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich,usp,ep,cp等);

          4.能獨(dú)立承擔(dān)多個合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問題;

          5.指導(dǎo)下級完成分析研發(fā)報告及ctd申報資料分析部分的文件撰寫。

          任職要求:

          1.本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

          2.熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

          3.熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);

          4.具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;

          5.有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;

          6.工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;

          7.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

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          崗位描述:

          1、進(jìn)行藥物及相關(guān)原輔料中間體在內(nèi)的各種化合物的檢測分析,掌握hplc、gc、ft-ir、uv等常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)技能,獨(dú)立自主完成實(shí)驗(yàn)。

          2、及時填寫各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄,對實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行評估分析,出具檢驗(yàn)報告并及時通知。

          3、協(xié)助進(jìn)行分析方法、檢驗(yàn)記錄等實(shí)驗(yàn)室文件的撰寫和審核。

          4、異常檢測現(xiàn)象或數(shù)據(jù)的oos調(diào)查分析,找到問題的形成原因并解決。

          5、儀器設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)以及日常校驗(yàn)等相關(guān)工作。

          6、切實(shí)按照sop、glp/gmp指導(dǎo)原則以及公司的.ehs各項(xiàng)規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作。

          任職要求:

          1、全日制本科學(xué)歷,藥物分析/藥學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),對原料藥的研發(fā)相關(guān)法規(guī)等有一定了解;

          2、了解理化、hplc、gc相關(guān)檢驗(yàn)方法,能夠操作常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器;

          3、學(xué)習(xí)能力較強(qiáng),能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境,有實(shí)驗(yàn)室安全意識;

          4、熟悉基本電腦操作,熟悉word、excel和powerpoint等常用軟件;

          5、善于思考、觀察,積極尋找解決實(shí)驗(yàn)問題的方法;

          6、工作積極認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,做事嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí),有良好的人際關(guān)系和溝通能力。

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          崗位職責(zé):

          1.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)調(diào)研評價;

          2.開展在研項(xiàng)目分析研發(fā)并協(xié)助項(xiàng)目研發(fā)主管解決在研項(xiàng)目中的技術(shù)疑難問題;

          3.分析方法的轉(zhuǎn)移交接及驗(yàn)證;

          4.負(fù)責(zé)各種分析設(shè)備及精密儀器的維護(hù)和管理。

          崗位要求:

          1.化學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

          2.熟練使用hplc等各種分析儀器,精通hplc方法開發(fā),具備較強(qiáng)的常用分析儀器日常維護(hù)維修能力;

          3.具備較強(qiáng)的.組織、分析、綜述歸納能力及積極心態(tài);

          4.工作積極主動,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

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          職責(zé)描述:

          1.對供應(yīng)商零部件、研發(fā)費(fèi)用、模具報價進(jìn)行詳細(xì)的分解分析。評估供應(yīng)商報價的合理性。

          2.支持采購工程師進(jìn)行采購談判。

          3.準(zhǔn)備分析報告,向管理層匯報。

          4.總結(jié)整理分析成果,建設(shè)完善采購定點(diǎn)數(shù)據(jù)庫。

          5.建立臺賬,跟蹤保護(hù)公司知識產(chǎn)權(quán)。

          任職要求:

          1.工作年限:2~3年。

          2.工作經(jīng)歷:從事制造業(yè)(最好是汽車行業(yè))成本核算及成本分析工作,或者工程師以及采購工程師。

          3.學(xué)歷:大學(xué)本科。

          4.能力:較好的溝通交流能力,很好的.學(xué)習(xí)能力,積極主動,耐心細(xì)致,邏輯思維能力強(qiáng)。能夠熟練使用excel以及powerpoint等軟件。

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          崗位職責(zé):

          1.負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的日常工作(如樣品測試,方法驗(yàn)證確認(rèn)等),為研發(fā)部門提供足夠的分析支持;

          2.根據(jù)ich的要求進(jìn)行分析方法開發(fā),整理分析數(shù)據(jù)。

          3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)分析研究員完成原料藥和制劑質(zhì)量研究相關(guān)的.分析工作。

          4.負(fù)責(zé)制定分析研究員和助理分析研究員的工作計劃并監(jiān)督工作進(jìn)度,并審核分析研究員提交的分析報告。參與本部門sop的編制。

          5.協(xié)助研發(fā)副經(jīng)理制定周工作計劃及儀器使用計劃。參與管理本部門內(nèi)各種分析儀器的保養(yǎng),維修,驗(yàn)證和升級,確保本部門的儀器在良好的工作狀態(tài)下高效率運(yùn)行;

          6.負(fù)責(zé)與項(xiàng)目經(jīng)理及時溝通項(xiàng)目計劃和進(jìn)展,保證按時完成項(xiàng)目任務(wù);與其它部門保持良好溝通和合作。

          技能要求:

          1.能熟練地進(jìn)行各種定性、定量實(shí)驗(yàn)操作,熟練進(jìn)行hplc和gc分析;

          2.熟悉ir、uv等技術(shù)以及滴定技術(shù)(數(shù)項(xiàng)即可);

          3.掌握藥物分析的基本知識,熟悉分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證,

          4.了解qc,以及歐洲藥典、美國藥典、ich相關(guān)知識者優(yōu)先;

          5.具有較好的英語讀寫能力,能使用英文進(jìn)行試驗(yàn)記錄和編寫試驗(yàn)方案報告,能熟練使用辦公軟件;

          6.會編寫質(zhì)量研究部分的注冊資料

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          職責(zé)描述:

          1.領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)開展分析方法實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計、實(shí)施等;

          2.負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評價質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運(yùn)用分析儀器(hplc,gc等)對分析方法開發(fā)和驗(yàn)證,負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問題;

          3.負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的申報資料的撰寫,負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查;

          4.負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。

          任職要求:

          1.本科及以上學(xué)歷,分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),具有3年及以上的藥品分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)以及相關(guān)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

          2.熟悉仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作,熟悉常用分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng);

          3.熟悉仿制藥質(zhì)量研究的技術(shù)要求和流程,具有較為豐富的'藥品申報經(jīng)驗(yàn),熟悉ctd格式撰寫和sfda的相關(guān)藥政法規(guī);

          4.具有良好的溝通能力,較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 9

          1.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理,指導(dǎo)相關(guān)研究人員并一起完成整個項(xiàng)目的分析研發(fā)工作;

          2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作,以保證研發(fā)項(xiàng)目的順利開展;

          3.負(fù)責(zé)公司化藥新藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究,穩(wěn)定性研究;

          4.進(jìn)行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的.建立及方法學(xué)研究,撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄;

          5.其他研發(fā)相關(guān)的工作。

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          職責(zé)描述:

          1.分析測試:負(fù)責(zé)公司藥品測試樣品文獻(xiàn)檢閱、樣品分析、分析方法開發(fā)和驗(yàn)證,并完成相關(guān)數(shù)據(jù)分析和測試記錄,保障分析方法科學(xué)、有效、完整和可追溯;

          2.按規(guī)定使用儀器、設(shè)備,并進(jìn)行相應(yīng)的清潔和維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠;

          3.異常處理:執(zhí)行對崗位異常事件(偏差、oos/oot、投訴等)的調(diào)查;采取適當(dāng)?shù)募m正和預(yù)防措施(capa),避免異常事件的.再次發(fā)生;

          4.注冊審計:配合工藝、注冊不同臨床審報過程,完成分析研究內(nèi)容;應(yīng)對官方和客戶的審計檢查;

          5.文件起草,審核:起草、復(fù)核有關(guān)樣品分析方法驗(yàn)證方案及報告、穩(wěn)定性研究等,復(fù)核相關(guān)項(xiàng)目質(zhì)量研究文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法;

          6.按時參加規(guī)定的培訓(xùn)和專業(yè)知識學(xué)習(xí),不斷提高自身專業(yè)技術(shù)能力;

          7.遵守公司規(guī)章制度和崗位勞動紀(jì)律;

          8.按照ehs要求佩戴ppe;

          9.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

          任職要求:

          1.教育背景:本科及以上學(xué)歷,藥物分析、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          2.工作經(jīng)驗(yàn):1年以上本崗位分析工作;對本崗位的儀器操作熟練

          3.培訓(xùn)要求:gmp基礎(chǔ)知識、質(zhì)量管理文件、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)文件和管理文件、ehs基礎(chǔ)知識、分析基礎(chǔ)知識、ich、各國藥典、藥品注冊法、文獻(xiàn)檢索知識;

          4.綜合素質(zhì):認(rèn)同海正企業(yè)文化,能承擔(dān)研發(fā)測試的壓力。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 11

          1.溝通能力強(qiáng),具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和責(zé)任心,能獨(dú)立開展相關(guān)工作。

          2.具有有機(jī)化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)的博士或碩士學(xué)歷(碩士應(yīng)有不少于五年的`相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn))。

          3.有原料藥研發(fā)分析實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

          4.具有良好的英文聽說能力,能熟練與國外客戶進(jìn)行分析問題交流。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 12

          1、負(fù)責(zé)培訓(xùn)中心新課程的研發(fā)工作,認(rèn)證人員繼續(xù)教育課程的研發(fā)、組織、評審和聯(lián)系。

          2、對已有課程的修訂、更新和維護(hù),負(fù)責(zé)培訓(xùn)題庫的建設(shè)、收集、篩選、錄入和分類和整理。

          3、負(fù)責(zé)對與培訓(xùn)相關(guān)的.法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、政策信息的跟蹤和獲取。

          4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)資質(zhì)的獲取和持續(xù)。

          5、對各分支機(jī)構(gòu)培訓(xùn)業(yè)務(wù)和教師的技術(shù)支持。

          6、負(fù)責(zé)部門管理體系的維護(hù),包括文件制度的修訂和完善。

          7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

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          1.根據(jù)項(xiàng)目要求,參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫開題報告、合理制定并負(fù)責(zé)及時實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案;

          2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與員工培訓(xùn);

          3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗(yàn),并對結(jié)果做出較全面的'分析;

          4.充分及時反饋項(xiàng)目進(jìn)展,及時高效完成給定項(xiàng)目;

          5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

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          崗位職責(zé):

          1、隸屬于長久物流總部技術(shù)研發(fā)部,負(fù)責(zé)公司前端物流模式的研發(fā)及管理工作;

          2、要求具有物流行業(yè)戰(zhàn)略性管理經(jīng)驗(yàn),對物流行業(yè)現(xiàn)有技術(shù)模式、運(yùn)輸模式、物流裝備等有深入了解;

          任職要求:

          1、統(tǒng)招碩士學(xué)歷及以上,計算機(jī)科學(xué)技術(shù)相關(guān)專業(yè);

          2、有倉儲物流行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

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          工作職責(zé):

          1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)日常運(yùn)維工作;

          2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)故障診斷分析與優(yōu)化工作;

          3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)應(yīng)用的`發(fā)布工作;

          4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)備份工作。

          任職資格:

          1.全日制大學(xué)本科及以上學(xué)歷,經(jīng)濟(jì)、金融、保險、數(shù)理統(tǒng)計等專業(yè);

          2.具有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有企劃分析工作經(jīng)歷優(yōu)先;

          3.具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力和文字撰寫能力,對數(shù)據(jù)敏感、仔細(xì)、專注,良好的溝通能力。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 16

          1、負(fù)責(zé)組織公司新產(chǎn)品合成路線的'設(shè)計及開發(fā);

          2、負(fù)責(zé)組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產(chǎn)品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;

          3、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目難題攻關(guān);

          4、負(fù)責(zé)對新開發(fā)產(chǎn)品的工業(yè)化轉(zhuǎn)化提供工藝包;

          5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品專利編寫的指導(dǎo);

          6、負(fù)責(zé)公司對外技術(shù)交流工作。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 17

          1、負(fù)責(zé)生物農(nóng)藥新產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)及中試放大工作;

          2、微生物的分離,篩選;代謝產(chǎn)物的.鑒定測試;

          3、分子構(gòu)建和蛋白表達(dá);生物反應(yīng)器操作;

          4、協(xié)助完成產(chǎn)品的田間試驗(yàn);歸納整理新產(chǎn)品申報所需材料;

          5、公司指定和分配的其它工作。

          分析研發(fā)崗位職責(zé) 18

          1.嚴(yán)格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。

          2.嚴(yán)格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。

          3.保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運(yùn)行及養(yǎng)護(hù),生產(chǎn)記錄的.及時準(zhǔn)確填寫。

          4.對不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問題,有義務(wù)及時核實(shí)、上報。

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