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      2. 醫(yī)藥檢驗(yàn)的求職簡(jiǎn)歷

        時(shí)間:2022-01-14 15:41:08 簡(jiǎn)歷 我要投稿

        醫(yī)藥檢驗(yàn)的求職簡(jiǎn)歷范文

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        醫(yī)藥檢驗(yàn)的求職簡(jiǎn)歷范文

          姓名:

          性別:男

          年齡:29歲

          民族:漢族

          工作經(jīng)驗(yàn):6年以上

          居住地:xxx

          身高:

          戶口:xxx

          求職意向

          希望崗位:制藥/醫(yī)療器械類-醫(yī)藥檢驗(yàn)

          尋求職位:QC主管

          希望工作地點(diǎn):xxxxx

          期望工資:xxxx/月

          到崗時(shí)間:隨時(shí)到崗

          工作目標(biāo)/發(fā)展方向:希望能有更好的發(fā)展機(jī)會(huì).

          工作經(jīng)歷:

          20xx-09--20xx-11:浙江神洲藥業(yè)有限公司

          所屬行業(yè):生物工程、制藥、環(huán)保(民營(yíng)企業(yè))

          擔(dān)任崗位:制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)

          職位描述:

          公司職位:QC主管

          1.負(fù)責(zé)QC計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證工作,并編寫計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);

          2.負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室出現(xiàn)的OOSOOTOOE進(jìn)行調(diào)查;

          3.負(fù)責(zé)編寫化驗(yàn)室相關(guān)SMP、SOP等規(guī)程的起草;

          4.負(fù)責(zé)管理化驗(yàn)室人員,并合理安排、監(jiān)督其工作;

          5.配合QA、生產(chǎn)部門工作;

          6.參與公司官方、客戶審計(jì),并協(xié)同各部門完成審計(jì)過程中涉及QC方面缺陷整改;

          7.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室培訓(xùn)工作。

          20xx-03--20xx-08:浙江九洲藥業(yè)

          所屬行業(yè):生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))

          擔(dān)任崗位:制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)

          職位名稱:化驗(yàn)

          職位描述:

          1.協(xié)助QC經(jīng)理對(duì)化驗(yàn)室出現(xiàn)的OOS/OOT的初步調(diào)查;對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的'異常情況,先由化驗(yàn)室進(jìn)行內(nèi)部排查,如發(fā)現(xiàn)不是化驗(yàn)室出錯(cuò),向QC經(jīng)理匯報(bào),并協(xié)助配合QA及生產(chǎn)部門進(jìn)行相關(guān)調(diào)查。

          2.協(xié)助QC經(jīng)理,完成實(shí)驗(yàn)室相關(guān)SMP、SOP等操作規(guī)程的起草;交QC經(jīng)理審核;

          3.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室分析儀器的內(nèi)部校驗(yàn)、維護(hù)保養(yǎng)和簡(jiǎn)易維修,如HPLC、GC等分析儀器;對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部分析儀器制定外部校驗(yàn)和內(nèi)部校驗(yàn)計(jì)劃,逐月執(zhí)行。

          4.負(fù)責(zé)管理氣、液相,對(duì)氣、液相工作進(jìn)行合理安排。

          5.協(xié)助QC經(jīng)理,配合QA和生產(chǎn)部門,對(duì)工藝變更和工藝驗(yàn)證過程中的分析數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和報(bào)告。

          6參與公司FDA、日本、中國(guó)的官方審計(jì)和公司的客戶審計(jì)。協(xié)助QC經(jīng)理完成審計(jì)過程中涉及QC方面的缺陷整改。

          7.協(xié)助QC經(jīng)理,對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)和再教育,提高他們GMP實(shí)驗(yàn)室控制方面和分析專業(yè)方面的知識(shí)水平,提升業(yè)務(wù)能力;

          8.協(xié)助QC經(jīng)理,對(duì)化驗(yàn)室的報(bào)告單進(jìn)行審核,監(jiān)督化驗(yàn)室工作完成情況;

          9.負(fù)責(zé)對(duì)QC計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,并編寫相關(guān)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);

          10.完成QC經(jīng)理安排的臨時(shí)工作。

          20xx-03--20xx-02:臺(tái)州海辰藥業(yè)

          所屬行業(yè):生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))

          擔(dān)任崗位:制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)

          職位名稱:化驗(yàn)員

          職位描述:

          1.根據(jù)SOP,對(duì)車間日常樣品進(jìn)行分析檢測(cè),及時(shí)填寫相應(yīng)記錄

          2.熟悉化驗(yàn)室檢驗(yàn)流程,對(duì)檢驗(yàn)過程出現(xiàn)的異常數(shù)據(jù),及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)情況,并參與后續(xù)的OOS/OOT調(diào)查;

          3.運(yùn)用分析化學(xué)/有機(jī)化學(xué)知識(shí)和文獻(xiàn)查找對(duì)技術(shù)部的樣品進(jìn)行分析方法摸索和改良;

          4.起草分析方法驗(yàn)證方案/報(bào)告,并根據(jù)方案進(jìn)行分析方法驗(yàn)證,對(duì)公司產(chǎn)品雜質(zhì)(包括強(qiáng)制降解)進(jìn)行分析方法驗(yàn)證

          教育經(jīng)歷

          20xx-09--20xx-06浙江海洋學(xué)院生物工程類/本科

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