醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文
時間流逝得如此之快，找工作對于我們說已越來越近，需要為此寫一份簡歷了哦。簡歷怎么寫才能具有特色？以下是小編為大家整理的醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文，希望能夠幫助到大家。
姓名：
性別：男
年齡：29歲
民族：漢族
工作經(jīng)驗：6年以上
居住地：xxx
身高：
戶口：xxx
求職意向
希望崗位：制藥/醫(yī)療器械類-醫(yī)藥檢驗
尋求職位：QC主管
希望工作地點：xxxxx
期望工資：xxxx/月
到崗時間：隨時到崗
工作目標(biāo)/發(fā)展方向：希望能有更好的發(fā)展機會.
工作經(jīng)歷：
20xx-09--20xx-11：浙江神洲藥業(yè)有限公司
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(民營企業(yè))
擔(dān)任崗位：制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗
職位描述：
公司職位：QC主管
1.負(fù)責(zé)QC計算機系統(tǒng)驗證工作，并編寫計算機系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);
2.負(fù)責(zé)對化驗室出現(xiàn)的OOSOOTOOE進行調(diào)查;
3.負(fù)責(zé)編寫化驗室相關(guān)SMP、SOP等規(guī)程的起草;
4.負(fù)責(zé)管理化驗室人員，并合理安排、監(jiān)督其工作;
5.配合QA、生產(chǎn)部門工作;
6.參與公司官方、客戶審計，并協(xié)同各部門完成審計過程中涉及QC方面缺陷整改;
7.負(fù)責(zé)化驗室培訓(xùn)工作。
20xx-03--20xx-08：浙江九洲藥業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位：制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗
職位名稱：化驗
職位描述：
1.協(xié)助QC經(jīng)理對化驗室出現(xiàn)的OOS/OOT的初步調(diào)查;對檢驗過程中出現(xiàn)的'異常情況，先由化驗室進行內(nèi)部排查，如發(fā)現(xiàn)不是化驗室出錯，向QC經(jīng)理匯報，并協(xié)助配合QA及生產(chǎn)部門進行相關(guān)調(diào)查。
2.協(xié)助QC經(jīng)理，完成實驗室相關(guān)SMP、SOP等操作規(guī)程的起草;交QC經(jīng)理審核;
3.負(fù)責(zé)化驗室分析儀器的內(nèi)部校驗、維護保養(yǎng)和簡易維修，如HPLC、GC等分析儀器;對實驗室內(nèi)部分析儀器制定外部校驗和內(nèi)部校驗計劃，逐月執(zhí)行。
4.負(fù)責(zé)管理氣、液相，對氣、液相工作進行合理安排。
5.協(xié)助QC經(jīng)理，配合QA和生產(chǎn)部門，對工藝變更和工藝驗證過程中的分析數(shù)據(jù)進行匯總和報告。
6參與公司FDA、日本、中國的官方審計和公司的客戶審計。協(xié)助QC經(jīng)理完成審計過程中涉及QC方面的缺陷整改。
7.協(xié)助QC經(jīng)理，對化驗員進行培訓(xùn)和再教育，提高他們GMP實驗室控制方面和分析專業(yè)方面的知識水平，提升業(yè)務(wù)能力;
8.協(xié)助QC經(jīng)理，對化驗室的報告單進行審核，監(jiān)督化驗室工作完成情況;
9.負(fù)責(zé)對QC計算機系統(tǒng)進行驗證，并編寫相關(guān)計算機系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);
10.完成QC經(jīng)理安排的臨時工作。
20xx-03--20xx-02：臺州海辰藥業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位：制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗
職位名稱：化驗員
職位描述：
1.根據(jù)SOP，對車間日常樣品進行分析檢測，及時填寫相應(yīng)記錄
2.熟悉化驗室檢驗流程，對檢驗過程出現(xiàn)的異常數(shù)據(jù)，及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報情況，并參與后續(xù)的OOS/OOT調(diào)查;
3.運用分析化學(xué)/有機化學(xué)知識和文獻查找對技術(shù)部的樣品進行分析方法摸索和改良;
4.起草分析方法驗證方案/報告，并根據(jù)方案進行分析方法驗證，對公司產(chǎn)品雜質(zhì)(包括強制降解)進行分析方法驗證
教育經(jīng)歷
20xx-09--20xx-06浙江海洋學(xué)院生物工程類/本科
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