1. <rp id="zsypk"></rp>

      2. 高中生物《伴性遺傳》教學設計

        時間:2021-07-07 19:33:50 教學設計 我要投稿

        高中生物《伴性遺傳》教學設計范文

          一、教學目標

        高中生物《伴性遺傳》教學設計范文

          (一)知識與技能

          1.伴性遺傳的特點。

          2.運用資料分析的方法,總結人類紅綠色盲癥的遺傳規律。

          3.伴性遺傳的應用。

          (二)過程與方法

          學會運用資料分析的方法,掌握伴性遺傳的特點,應用規律解決實際問題,熟悉解答遺傳問題的技巧。

          (三)情感態度與價值觀

          1.培養學生的科學態度和合作精神。

          2.通過學習伴性遺傳的傳遞規律培養學生辯證唯物主義思想。

          二、教學重點和難點

          1.重點:

          (1)XY型性別決定方式。

          (2)人類紅綠色盲遺傳的特點。

          (3)伴性遺傳的特點。

          2.難點:

          人類紅綠色盲癥的遺傳。

          三、課時

          1課時

          四、教學過程:

        教學內容




        教師組織和引導




        學生活動




        教學意圖






        情境創設導入新課




        讓我們來一起看一下課本33頁左上角的圖,你們可以看出圖中是什么嗎?




        (學生回答)




        嗯,看不清的同學很可能是紅綠色盲,紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,在我國,男性發病率約為7%,女性約為0.5%,男性與女性的發病率嚴重偏差,這說明了什么?(課本P33,問題討論)




        引導學生閱讀思考回答




        (本問題具有開放性,在學習新課之前,學生能夠簡單回答即可。)




        1.控制兩種病的基因位于性染色體上,因此這兩種病在遺傳表現上總是和性別相聯系。




        2.紅綠色盲基因是隱性基因,抗維生素D佝僂病基因是顯性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關聯的表現也不一樣,紅綠色盲表現為男多女少,而抗維生素D佝僂病則表現為女多男少。




        讓學生閱讀思考,互相討論,回答問題




        引起注意




        引入新課






        一、伴性遺傳




        什么是伴性遺傳?




        (控制一些性狀的基因位于性染體上,所以遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。)




        學生看書回答




        學會概念






        1、X染色體隱性遺傳




        問:我們想一想紅綠色盲的遺傳過程中表現出什么特點呢?




        (引導學生閱讀故事并完成“資料分析”。)




        問:從道爾頓發現紅綠色盲的過程中,你獲得了什么樣的啟示?




        觀察教材中的色盲家系圖,提出問題:




        (1)家系圖中患者是什么性別的?說明色盲遺傳有什么特征?(男性。與性別有關。)




        (2)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(答案:位于X染色體上。因為如果色盲基因位于Y染色體上,則男性全為患者,女性沒有Y染色體,則沒有患者,這與事實不符合。)




        (講解:X染色體和Y染色體在形態上有差別,色盲基因只位于X染色體上,而在Y染色體上沒有相應的等位基因。)




        (3)從圖中可以看出紅綠色盲是顯性遺傳還是隱性遺傳?(答案:隱性遺傳)(教師進行遺傳圖解分析,說明不可能是顯性)




        那么關于紅綠色盲,男性和女性可能出現哪些基因型和表現型呢?請填寫下表:




        表:人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型









        女性




        男性







        基因型




        XBXB




        XBXb




        XbXb




        XBY




        XbY




        表現型




        正常




        正常(攜帶者)




        色盲




        正常




        色盲










          從表中分析,紅綠色盲的患者男性多還是女性多?為什么?

          (男性只要X染色體上有色盲基因b,就一定表現為色盲患者;而女性有兩條X染色體,當含有一個色盲基因b時,是攜帶者,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現為患者。)

          從表格中可以看出,紅綠色盲的在一起方式有幾種?(6種)

          教師列出紅綠色盲的六種在一起方式,引導學生畫出遺傳圖,在這個隱性遺傳的過程中表現出了什么特點?

          把XBXB*XbY和XBXb*XBY兩種在一起方式綜合起來分析,可以看出:男性患者將自己的色盲基因遺傳給了他的女兒,再通過他的女兒傳給了他的外孫。即男性的色盲基因只能從母親那里遺傳而來,以后只能遺傳給他的女兒,我們稱之為交叉遺傳。

          此外,紅綠色盲在遺傳時,往往第一代和第三代是患者,第二代一般為攜帶者,這種方式我們稱之為隔代遺傳。

          下面我們總結一下紅綠色盲遺傳(X染色體隱性遺傳)的特點:

          (1)男性多于女性。

          (2)交叉遺傳。

          (3)隔代遺傳。

        閱讀道爾頓發現色盲癥的故事。




        完成“資料分析”。




        回答問題




        學生充分的討論回答,得出答案。




        學生填表




        學生思考,回答問題。




        學生到黑板畫圖。




        學生討論




        總結特點




        激發學生興趣,為分析紅綠色盲癥的遺傳規律做準備




        拓展學生思維,充分理解X染色體隱性遺傳的特點




        培養學生利用遺傳圖分析問題的能力




        培養學生從給定的現象中總結一般規律的能力








        2、X染色體顯性遺傳










        女性




        男性







        基因型




        XDXD




        XDXd




        XdXd




        XDY




        XdY




        表現型




        患病




        患病




        正常




        患病




        正常










          X染色體上的遺傳有隱性也有顯性,如抗維生素D佝僂病遺傳,它是由位于X染色體上的顯性基因控制的。下面請大家完成下表中的表現型和基因型。

          從表中可以看出,該病的遺傳也是有六種在一起方式,請大家畫出遺傳圖,并類比剛才紅綠色盲的分析,總結抗維生素D佝僂病遺傳的特點。

          抗維生素D佝僂病(顯性)遺傳的特點:

          (1)女性患者多于男性,但是部分女性患者病癥較輕;

          (2)具有世代連續現象,幾代人都有患者的現象;

          (3)男性患者的母親和女兒一定是患者。

        學生填表




        畫遺傳圖




        總結特點




        強化分析能力






        3、Y染色體遺傳




        除此之外,還有一些性狀的伴性遺傳是伴Y染色體遺傳,如人群中有一種外耳道多毛癥,已知控制該性狀的基因是位于Y染色體上的.,那么它在遺傳時會有什么樣的特點?




        (1)患者全為男性;




        (2)遺傳時父傳子,子傳孫。




        學生思考總結回答





        二、伴性遺傳在實踐中的應用




        動物的性染色體類型主要分為兩大類型:




        XY型:一般來說,這一類型的動物雌性個體具有一對形態大小相同的性染色體,用XX表示;雄性個體的性染色體構型為XY。我們把這種類型稱為雄異配型。




        ZW型:這類動物與上述情況相反,雄性個體中有兩條相同的性染色體,雌性個體中有兩條不同的性染色體,即雌性ZW,雄性ZZ。因此,我們稱之為雌異配型,如雞的性別就是這種方式決定。




        在養雞時,為多得雞蛋,就要多養母雞,但是雞在小的時候,它們的性別是很難區分的,我們要在它們很小時候把母雞挑選出來單獨飼養,就應該有區分性別的辦法。




        蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的,當它的等位基因b純合時表現為非蘆花。




        現試畫出蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)在一起,后代的情況會有什么特征呢?




        (學生回答)




        后代中雄雞全為蘆花,雌雞全為非蘆花,這樣,對早期的雛雞就可以根據羽毛的特征把性別分開,從而做到多養雌雞,多得雞蛋。




        學生畫出蘆花雞在一起遺傳圖解,并分析




        學習伴性遺傳的知識,為農業生產服務。










        這一節我們主要學習幾種伴性遺傳方式及它們的特征。




        X染色體隱性遺傳:




        (1)男性多于女性;




        (2)交叉遺傳;




        (3)隔代遺傳;




        X染色體顯性遺傳:




        (1)女性患者多于男性,但是部分女性患者病癥較輕;




        (2)具有世代連續現象;




        (3)男性患者的母親和女兒一定是患者;




        Y染色體遺傳:




        (1)患者全為男性;




        (2)遺傳時父傳子,子傳孫。




        學生復習回答




        對本節課知識進行鞏固復習




          五、作業

          練習一、二

          六、教學反思

          七、板書設計

          伴性遺傳

          一、伴性遺傳

          1、X染色體隱性遺傳

          特點:

          2、X染色體顯性遺傳

          特點:

          3、Y染色體遺傳

          特點:

          二、應用

          ZW型性別決定

        【高中生物《伴性遺傳》教學設計】相關文章:

        《伴性遺傳》教學設計02-27

        伴性遺傳優秀教學設計01-22

        伴性遺傳教學設計04-03

        《伴性遺傳》說課稿范文11-04

        《伴性遺傳》說課稿范文11-29

        性別決定與伴性遺傳10-13

        性別決定與伴性遺傳說課稿模板01-26

        解讀ZW型性別決定及伴性遺傳詳解10-13

        第三節性別決定和伴性遺傳12-25

        99热这里只有精品国产7_欧美色欲色综合色欲久久_中文字幕无码精品亚洲资源网久久_91热久久免费频精品无码
          1. <rp id="zsypk"></rp>

          2. 久久一日本道色综合久久不 | 日韩专区亚洲精品 | 在线观看国产精品午夜影院 | 欧美日韩一区二区不卡 | 亚洲大型AV一区二区三区 | 一本色道久久综合色 |