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      2. 化學實驗報告

        時間:2023-12-12 08:48:15 實驗報告 我要投稿

        化學實驗報告范文匯總[2篇]

          在日常生活和工作中,越來越多的事務都會使用到報告,寫報告的時候要注意內容的完整。相信很多朋友都對寫報告感到非常苦惱吧,下面是小編為大家收集的化學實驗報告范文,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        化學實驗報告范文匯總[2篇]

        化學實驗報告范文1

          實驗題目:溴乙烷的合成

          實驗目的:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法

          2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。

          實驗原理:

          主要的副應:

          應裝置示意圖:

          (注:在此畫上合成的裝置圖)

          實驗步驟及現象記錄:

          實驗步驟現象記錄

          1.加料:

          將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

          放熱,燒瓶燙手。

          2.裝配裝置,應:

          裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加火焰,直到無油滴蒸出為止。

          加熱開始,瓶中出現白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的.固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

          3.產物粗分:

          將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

          接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

          4.溴乙烷的精制

          配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

          5.計算產率。

          理論產量:0.126×109=13.7g

          產率:9.8/13.7=71.5%

          結果與討論:

          (1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。

          (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。

        化學實驗報告范文2

          [實驗目的]

          1、掌握常用量器的洗滌、使用及加熱、溶解等操作。

          2、掌握臺秤、煤氣燈、酒精噴燈的使用。

          3、學會液體劑、固體試劑的取用。

          [實驗用品]

          儀器:儀器、燒杯、量筒、酒精燈、玻璃棒、膠頭滴管、表面皿、蒸發皿、試管刷、

          試管夾、藥匙、石棉網、托盤天平、酒精噴燈、煤氣燈。

          藥品:硫酸銅晶體。

          其他:火柴、去污粉、洗衣粉

          [實驗步驟]

          (一)玻璃儀器的洗滌和干燥

          1、洗滌方法一般先用自來水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡酸加洗液浸泡處理(浸泡后將洗液小心倒回原瓶中供重復使用),然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。

          2、干燥方法洗凈后不急用的玻璃儀器倒置在實驗柜內或儀器架上晾干。急用儀器,可放在電烘箱內烘干,放進去之前應盡量把水倒盡。燒杯和蒸發皿可放在石棉網上用小火烘干。操作時,試管口向下,來回移動,烤到不見水珠時,使管口向上,以便趕盡水氣。也可用電吹風把儀器吹干。帶有刻度的計量儀器不能用加熱的方法進行干燥,以免影響儀器的精密度。

          (二)試劑的取用

          1、液體試劑的取用

          (1)取少量液體時,可用滴管吸取。

          (2)粗略量取一定體積的液體時可用量筒(或量杯)。讀取量筒液體體積數據時,量筒必須放在平穩,且使視線與量筒內液體的凹液面最低保持水平。

          (3)準確量取一定體積的.液體時,應使用移液管。使用前,依次用洗液、自來水、蒸餾水洗滌至內壁不掛水珠為止,再用少量被量取的液體洗滌2-3次。

          2、固體試劑的取用

          (1)取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙。往試管里粉末狀藥品時,為了避免藥粉沾到試管口和試管壁上,可將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽。

          (2)取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取。裝入試管時,應先把試管平放,把顆粒放進試管口內后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。

          (三)物質的稱量

          托盤天平常用精確度不高的稱量,一般能稱準到0.1g。

          1、調零點稱量前,先將游碼潑到游碼標尺的“0”處,檢查天平的指針是否停在標尺的中間位置,若不到中間位置,可調節托盤下側的調節螺絲,使指針指到零點。

          2、稱量稱量完畢,將砝碼放回砝碼盒中,游碼移至刻度“0”處,天平的兩個托盤重疊后,放在天平的一側,以免天平擺動磨損刀口。

          [思考題]

          1、如何洗滌玻璃儀器?怎樣判斷已洗滌干凈?

          答:一般先用自來水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡酸加洗液浸泡處理,然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。

          2、取用固體和液體藥品時應注意什么?

          答:取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙,將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽;取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取,裝入試管時,應先把試管平放,把顆粒放進試管口內后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。

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