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      2. 物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        時(shí)間:2024-03-15 07:46:19 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 我要投稿

        物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告集合

          在不斷進(jìn)步的時(shí)代,越來越多人會(huì)去使用報(bào)告,不同種類的報(bào)告具有不同的用途。一聽到寫報(bào)告就拖延癥懶癌齊復(fù)發(fā)?下面是小編為大家收集的物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告集合,歡迎大家分享。

        物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告集合

          一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

          1、學(xué)會(huì)用BET法測(cè)定活性碳的比表面的方法。

          2、了解BET多分子層吸附理論的基本假設(shè)和BET法測(cè)定固體比表面積的基本原理。

          3、掌握BET法固體比表面的測(cè)定方法及掌握比表面測(cè)定儀的工作原理和相關(guān)測(cè)定軟件的操作。

          二、實(shí)驗(yàn)原理

          氣相色譜法是建立在BET多分子層吸附理論基礎(chǔ)上的一種測(cè)定多孔物質(zhì)比表面的方式,常用BET公式為:)-1+P(C-1)/P0VmC上式表述恒溫條件下,吸附量與吸附質(zhì)相對(duì)壓力之間的關(guān)系.式中V是平衡壓力為P時(shí)的吸附量,P0為實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)的氣體飽和蒸汽壓,Vm是第一層蓋滿時(shí)的吸附量,C為常數(shù).因此式包含Vm和C兩個(gè)常數(shù),也稱BET二常數(shù)方程.它將欲求量Vm與可測(cè)量的參數(shù)C,P聯(lián)系起來.上式是一個(gè)一般的直線方程,如果服從這一方程,則以P/[V(P0-P)]對(duì)P/P0作圖應(yīng)得一條直線,而由直線得斜率(C-1)/VmC和直線在縱軸上得截?fù)?jù)1/VmC就可求得Vm.則待測(cè)樣品得比表面積為:S=VmNAσA/(22400m)其中NA為阿伏加德羅常數(shù)。m為樣品質(zhì)量(單位:g)。σm為每一個(gè)被吸附分子在吸附劑表面上所占有得面積,σm的值可以從在液態(tài)是的密堆積(每1分子有12個(gè)緊鄰分子)計(jì)算得到.計(jì)算時(shí)假定在表面上被吸附的分子以六方密堆積的方式排列,對(duì)整個(gè)吸附層空間來說,其重復(fù)單位為正六面體,據(jù)此計(jì)算出常用的吸附質(zhì)N2的σm=0.162nm2.現(xiàn)在在液氮溫度下測(cè)定氮?dú)獾奈搅康姆椒ㄊ亲钇毡榈姆椒,?guó)際公認(rèn)的σm的值是0.162nm2.本實(shí)驗(yàn)通過計(jì)算機(jī)控制色譜法測(cè)出待測(cè)樣品所具有的表面積。

          三、實(shí)驗(yàn)試劑和儀器

          比表面測(cè)定儀,液氮,高純氮,氫氣.皂膜流量計(jì),保溫杯。

          四、實(shí)驗(yàn)步驟

          (一)準(zhǔn)備工作

          1、按逆時(shí)針方向?qū)⒈缺砻鏈y(cè)定儀面板上氮?dú)夥(wěn)壓閥和氫氣穩(wěn)壓閥旋至放松位置(此時(shí)氣路處于關(guān)閉狀態(tài))。

          2、將氮?dú)怃撈可系臏p壓閥按逆時(shí)針方向旋至放松位置(此時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài)),打開鋼瓶主閥,然后按順時(shí)針方向緩慢打開減壓閥至減壓表壓力為0.2MPa,同法打開氫氣鋼瓶(注意鋼瓶表頭的正面不許站人,以免萬一表盤沖出傷人)。

          3、按順時(shí)針方向緩慢打開比表面儀面板上氮?dú)夥(wěn)壓閥和氫氣穩(wěn)壓閥至氣體壓力為0.1MPa。

          4、將皂膜流量計(jì)與儀器面板上放空1口連接,將氮?dú)庾枇﹂y下方的1號(hào)拉桿拉出,測(cè)量氮?dú)獾牧魉伲玫獨(dú)庾枇﹂y調(diào)節(jié)氮?dú)獾牧魉贋?ml/min,然后將1號(hào)拉桿推入。

          5、將皂膜流量計(jì)與儀器面板上放空2口連接,將氫氣阻力閥下方的2號(hào)拉桿拉出,測(cè)量氫氣的流速,用氫氣阻力閥調(diào)節(jié)氫氣的流速為36ml/min,然后將2號(hào)拉桿推入。

          6、打開比表面測(cè)定儀主機(jī)面板上的電源開關(guān),調(diào)節(jié)電流調(diào)節(jié)旋鈕至橋路電流為120mA,啟電腦,雙擊桌面上Pioneer圖標(biāo)啟動(dòng)軟件.觀察基線。

          (二)測(cè)量工作

          1、將液氮從液氮鋼瓶中到入保溫杯中(液面距杯口約2cm,并嚴(yán)格注意安全),待樣品管冷卻后,用裝有液氮的保溫杯套上樣品管,并將保溫杯固定好.觀察基線走勢(shì),當(dāng)出現(xiàn)吸附峰,然后記錄曲線返回基線后,擊調(diào)零按鈕和測(cè)量按鈕,然后將保溫杯從樣品管上取下,觀察脫附曲線.當(dāng)桌面彈出報(bào)告時(shí),選擇與之比較的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù),然后記錄(打印)結(jié)果(若不能自動(dòng)彈出報(bào)告,則擊手切按鈕,在然后在譜圖上選取積分區(qū)間,得到報(bào)告結(jié)果).重復(fù)該步驟平行測(cè)量三次,取平均值為樣品的比表面積。

          2、實(shí)驗(yàn)完成后,按順序。

          (1)關(guān)閉測(cè)量軟件。

          (2)電腦。

          (3)將比表面儀面板上電流調(diào)節(jié)旋鈕調(diào)節(jié)至電流為80mA后,關(guān)閉電源開關(guān)。

          (4)關(guān)閉氫氣鋼瓶和氮?dú)怃撈可系闹鏖y門(注意勿將各減壓閥和穩(wěn)壓閥關(guān)閉)。

          (5)將插線板電源關(guān)閉.

          操作注意事項(xiàng)

          1、比表面測(cè)定儀主機(jī)板上的粗調(diào),細(xì)調(diào)和調(diào)池旋鈕已固定,不要再動(dòng)。

          2、打開鋼瓶時(shí),表頭正面不要站人,以免氣體將表盤沖出傷人。

          3、使用液氮時(shí)要十分小心,不可劇烈震蕩保溫杯,也不要將保溫杯蓋子蓋緊。

          4、將保溫杯放入樣品管或者取下時(shí)動(dòng)作要緩慢,以免溫度變化太快使樣品管炸裂。

          5、關(guān)閉鋼瓶主閥時(shí),不可將各減壓閥關(guān)閉。

          五、數(shù)據(jù)記錄及處理

          樣品序號(hào)重量(mg)

          表面積(m2/g)

          峰面積(m2/g)

          標(biāo)準(zhǔn)樣品

          樣品170199.

          樣品270198.

          樣品均值70198.9441624192.5

          樣品表面積的平均值為(199.241+198.646)/2=198.944m2/g

          相對(duì)誤差為:(198.944-200.00)/200.00=-0.0078)

          六、誤差分析

          1、調(diào)零時(shí)出現(xiàn)問題,出峰時(shí),基線沒有從零開始,然后處理不當(dāng)。

          2、取出裝有液氮的保溫杯時(shí),基線還未開始掃描。

          3、脫附時(shí)溫度較低,出現(xiàn)拖尾.通常認(rèn)為滯后現(xiàn)象是由多孔結(jié)構(gòu)造成,而且大多數(shù)情況下脫附的熱力學(xué)平衡更完全。

          七、注意事項(xiàng)

          1、打開鋼瓶時(shí)鋼瓶表頭的正面不許站人,以免表盤沖出傷人。

          2、液氮時(shí)要十分小心,切不可劇烈震蕩保溫杯也不可將保溫杯蓋子蓋緊,注意開關(guān)閥門,旋紐的轉(zhuǎn)動(dòng)方向。

          3、鋼瓶主閥時(shí),注意勿將各減壓閥和穩(wěn)壓閥關(guān)閉。

          4、測(cè)量時(shí)注意計(jì)算機(jī)操作:在吸附時(shí)不點(diǎn)測(cè)量按紐,當(dāng)吸附完畢拿下液氮準(zhǔn)備脫附時(shí)再點(diǎn)調(diào)零,測(cè)量,進(jìn)入測(cè)量吸附量的階段。

          5、嚴(yán)格按照順序關(guān)閉儀器。

          6、ET公式只適用于比壓約在所不惜.0.05-0.35之間,這是因?yàn)樵谕茖?dǎo)公式時(shí),假定是多層的物理吸附,當(dāng)比壓小于0.05時(shí),壓力太小,建立不起多層物理吸附,甚至連單分子層吸附也未形成,表面的不均勻性就顯得突出。在比壓大于0.35時(shí),由于毛細(xì)凝聚變得顯著起來,因而破壞了多層物理吸附平衡。

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