金色葡萄球菌怎么培養(yǎng)

金色葡萄球菌怎么培養(yǎng)

　　金黃色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus Rosenbach) 是人類的一種重要病原菌,隸屬于葡萄球菌屬(Staphylococcus),可引起多種嚴重感染。以下是小編收集整理的金色葡萄球菌怎么培養(yǎng)，歡迎大家分享。

　　金色葡萄球菌怎么培養(yǎng)

　　1、怎么培養(yǎng)金色葡萄球菌

　　普通培養(yǎng)基上生長良好,金黃色葡萄球菌菌落呈金黃色。表皮葡萄球菌呈白色。腐生性葡萄球菌呈白色或檸檬色。于血液瓊脂平板上培養(yǎng),致病性葡萄球菌菌落周圍可形成完全透明溶血環(huán)(β溶血),在液體培養(yǎng)基中呈混濁生長。葡萄球菌分解甘露醇產酸在鑒定葡萄球菌致病性方面有一定意義。

　　2、什么是金色葡萄球菌

　　金黃色葡萄球菌 (Staphyloccocus aureus Rosenbach) 是人類的一種重要病原菌,隸屬于葡萄球菌屬(Staphylococcus),可引起多種嚴重感染。有“嗜肉菌”的別稱。

　　3、金色葡萄球菌的生物學特性

　　典型的金黃色葡萄球菌為球型,直徑0.8μm左右,顯微鏡下排列成葡萄串狀。金黃色葡萄球菌無芽胞、鞭毛,大多數無莢膜,革蘭氏染色陽性。金黃色葡萄球菌營養(yǎng)要求不高,在普通培養(yǎng)基上生長良好,需氧或兼性厭氧,最適生長溫度37°C,最適生長pH 7.4,干燥環(huán)境下可存活數周。平板上菌落厚、有光澤、圓形凸起,直徑1~2mm。

　　血平板菌落周圍形成透明的溶血環(huán)。金黃色葡萄球菌有高度的耐鹽性,可在10~15%NaCl肉湯中生長�？煞纸馄咸烟�、麥芽糖、乳糖、蔗糖,產酸不產氣。甲基紅反應陽性,VP反應弱陽性。許多菌株可分解精氨酸,水解尿素,還原硝酸鹽,液化明膠。金黃色葡萄球菌具有較強的抵抗力,對磺胺類藥物敏感性低,但對青霉素、紅霉素等高度敏感。

　　4、金色葡萄球菌的變異

　　金色葡萄球菌的變異可以自然發(fā)生,但與臨床關系密切的可能是藥物敏感性變異和菌落L型變異。也有對青霉素、苯唑青霉素(新型青霉素)、頭孢唑啉等多種藥物耐藥的菌株,這些菌株又被稱為抗甲氧苯青霉素(新青)金葡菌(MRSA),這些菌株已構成對醫(yī)院內感染控制的威脅。

　　產生了分解抗生素中有效基因的誘導酶,如β內酰胺酶。敏感菌株通過有關噬菌體轉導耐藥基因的質粒而獲耐藥性。另一種金葡菌的變異,是在一些慢性或反復感染的病灶中分離出的金葡菌L型。這些變異型用常規(guī)方法檢查不出來,需通過特殊培養(yǎng)基,延長培養(yǎng)時間才能獲得。為此,臨床上懷疑金葡菌感染時,若培養(yǎng)陰性,要考慮到是否有變異為L型的問題。

　　5、什么是葡萄球菌

　　1.葡萄球菌是一群革蘭氏陽性球菌,因常堆聚成葡萄串狀,故名。多數為非致病菌,少數可導致疾病。葡萄球菌是最常見的化膿性球菌,是醫(yī)院交叉感染的重要來源,菌體直徑約0.8μm,小球形,但在液體培養(yǎng)基的幼期培養(yǎng)中,常常分散,細菌細胞單獨存在。

　　2.葡萄球菌病主要是由金黃色葡萄球菌引起的家禽的一種急性或慢性傳的染病,在臨床上常表現(xiàn)多種類型,如關節(jié)炎、腱鞘炎、腳墊腫、臍炎和葡萄球菌性敗血癥等,給養(yǎng)禽業(yè)造成較大的損失。病原典型的葡萄球菌為圓形或卵圓形,常葡萄狀排列,革蘭氏染色陽性,無鞭毛,無莢膜,不產生芽胞,在普通培養(yǎng)基上生長良好。葡萄球菌在自然界中分布很廣,健康禽類的皮膚、羽毛、眼瞼、粘膜、腸道等都有葡萄球菌存在,同時該菌還是家禽孵化、飼養(yǎng)、加工環(huán)境中的常在微生物。

　　金色葡萄球菌怎么培養(yǎng)

　　1、選擇合適的培養(yǎng)基：

　　使用營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基（如蛋白胨10 g/L，牛肉膏粉3 g/L，氯化鈉5 g/L），并在37℃下培養(yǎng)。

　　也可以選擇其他類型的培養(yǎng)基，如7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基，但要注意不要使用選擇性培養(yǎng)基，如甘露醇氯化鈉瓊脂、Baird-parker瓊脂、7.5%氯化鈉肉湯等。

　　2、準備和接種菌種：

　　如果是凍干粉形式的菌種，需要按照說明書溶解后，直接涂布或劃線到相應的平板上。

　　如果是從甘油冷凍保存管中取出，則需要速融后接種。

　　對于瓷珠形式的菌種，可以將其轉入平板上。

　　3、培養(yǎng)條件：

　　將接種后的菌種放入37℃的恒溫環(huán)境中，并進行光照培養(yǎng)。

　　培養(yǎng)時間為18-24小時，具體時間可能需要根據菌種的特性進行調整。

　　4、觀察和記錄：

　　培養(yǎng)過程中，觀察培養(yǎng)基的顏色變化和菌落的形態(tài)，判斷菌體的生長情況。

　　培養(yǎng)完成后，通過不同的染色方法和實驗，進一步鑒定菌種。

　　5、統(tǒng)計和分析：

　　根據培養(yǎng)結果，計算可培養(yǎng)菌的數量，并進行統(tǒng)計分析。

　　請注意，這些步驟是根據一般實驗室的標準流程給出的，具體的培養(yǎng)方法可能會因實驗室的具體設備和條件的不同而有所差異。在實際操作中，應根據具體情況靈活調整。