委托生產(chǎn)合同六篇
在當今不斷發(fā)展的世界，隨時隨地，各種場景都有可能使用到合同，簽訂合同能夠較為有效的約束違約行為。那么相關的合同到底怎么寫呢？以下是小編收集整理的委托生產(chǎn)合同6篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
委托生產(chǎn)合同 篇1
委托方：(以下簡稱“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;
4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時間：
乙方：法定代表人：
時間：
委托生產(chǎn)合同 篇2
甲方：
乙方：
為了拓展市場，因甲方生產(chǎn)規(guī)模不能滿足市場需求，甲方委托乙方為甲方加工生產(chǎn)白酒產(chǎn)品，協(xié)議如下：
一、由甲、乙方提供具有法律效力的相關手續(xù)，簽訂委托生產(chǎn)加工合同，在當?shù)刂鞴懿块T備案。
二、由甲方提供主要原材料及包裝物，乙方采購的材料質(zhì)量必須符合國家及企業(yè)相應標準要求。價格雙方協(xié)定。費用由甲方按數(shù)量價格同時結算。
三、乙方未經(jīng)甲方同意，不得生產(chǎn)與甲方近似產(chǎn)品。
四、產(chǎn)品品種數(shù)量根據(jù)市場情況以銷定產(chǎn)。生產(chǎn)計劃按甲方派駐的人員確定生產(chǎn)。為減少運費、降低成本，經(jīng)甲方電話或書面委托，在甲方人員監(jiān)督下，乙方按甲方指定地域幫助銷售。貨款由甲方回收。
五、乙方必須按甲方需要生產(chǎn)合格產(chǎn)品，按時交貨。如不能按量按時交貨，由此造成的損失，由乙方負責。
六、產(chǎn)品成本因市場價格的動態(tài)變化較大，區(qū)域跨度大，因此委托加工產(chǎn)品的單位費用計算采用動態(tài)計算方式。即：甲、乙方隨時根據(jù)主要原料價格和市場情況確定。
七、乙方必須按國家有關標準和企業(yè)標準進行加工生產(chǎn)，不合格產(chǎn)品不準出廠。因乙方生產(chǎn)造成的不合格產(chǎn)品，由乙方負責。乙方生產(chǎn)加工產(chǎn)品，由乙質(zhì)檢部門按標準代驗代檢。
八、產(chǎn)品標識、標準根據(jù)國家技術監(jiān)督局(199711月7日)頒發(fā)的《產(chǎn)品標識標注規(guī)定》第九條四款的規(guī)定。廠名廠址采用營業(yè)執(zhí)照名稱。
九、乙方不得銷售甲方委托加工的產(chǎn)品，全部委托加工的產(chǎn)品由甲方進行銷售。十、在委托加工過程中生產(chǎn)采購的輔料費用，由乙方先期負責，然后生產(chǎn)一批，甲方給乙方結算一批。 十一、乙方向甲方提供良好的生產(chǎn)條件、衛(wèi)生條件及成品、半成品庫房。免費提供甲方駐廠人員的住房、水電，并幫助解決生活瑣事。并負責協(xié)調(diào)有關職能部門的關系。
十二、委托加工數(shù)量、委托加工品種、委托加工產(chǎn)品執(zhí)行標準另行書面通知，以書面通知雙方簽字為準，未有書面通知，乙方投入生產(chǎn)，甲方可按侵權行為投訴。
十三、本合同有效期限為20xx年8月1日至20xx年7月31日。如需續(xù)簽，雙方另行協(xié)商，到期自然終止。
十四、在乙方保證甲方數(shù)量前提下，甲方不在河南境內(nèi)委托第二方加工生產(chǎn)。
十五、未盡事宜協(xié)商解決。
十六、本合同一式四份，在工商局合同仲裁部門備案，雙方各一份。如合同期間發(fā)生異議，由甲方所在地解決。
甲方：瀘州生態(tài)源古窖酒廠乙方：
代表：代表：
地址：瀘州市納溪區(qū)棉花坡朱坪三社 地址：
年 月 日
委托生產(chǎn)合同 篇3
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產(chǎn)條件、技術水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時間：年月日
委托生產(chǎn)合同 篇4
甲方：
乙方：
第一條：總則
1、雙方本著友好合作、平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本協(xié)議。
2、甲方以本協(xié)議為基準，把協(xié)議規(guī)定的心惠安系列產(chǎn)品委托給乙方生產(chǎn)，乙方接受此委托，并保證將合格產(chǎn)品提供給甲方。
第二條：本協(xié)議應用范圍
1、本協(xié)議適用于根據(jù)此協(xié)議由雙方締結的、以書面形式確認的，所有具體的委托加工的心惠安系列產(chǎn)品。
2、所有委托加工的心惠安系列產(chǎn)品，如有不明確、不詳盡之處，將按此協(xié)議相關條款執(zhí)行。
第三條：項目約定
1、甲方委托乙方加工生產(chǎn)之產(chǎn)品為生活用紙心惠安系列產(chǎn)品，乙方保證按甲乙雙方確定的委托加工要求進行生產(chǎn).
2、甲方負責提供委托加工成品的品質(zhì)檢驗標準和驗收方法,經(jīng)乙方確認后作為產(chǎn)品的唯一驗收標準。
3、乙方保證不向任何第三方公開或透露甲方產(chǎn)品與乙方的關聯(lián)，保護甲方產(chǎn)品的.獨立性，且不得將產(chǎn)品任何相關資料透露或轉予第三方，亦不可授權第三方代為加工。
4、包裝印刷樣式由甲方負責提供，由乙方制作。
第四條：包裝、運輸及交貨要求
一、因甲方產(chǎn)品的特殊性，專用包裝材料由甲方提供，通用周轉包裝材料，由乙方提供。乙方最終產(chǎn)品的包裝形式，要符合甲方的要求。
二、甲方提供的原材料由乙方來車送至乙方所在地,成品或者待檢品由已方送到甲方公司。
三、乙方為接送原材料及成品而提供的免費送貨，需辦理產(chǎn)品運輸保險，否則應賠償由此帶來的所有損失。
第五條：付款方式
一、甲、乙雙方的交易價格，一律以雙方簽字確定的《產(chǎn)品報價單》、《訂購單》為準。
二、付款方式：訂貨甲方先付乙方總訂貨款的30%作為預付款，乙方將產(chǎn)品完成并送貨給甲方驗收合格后 一次性付清余款。第六條：違約責任
一、以上條款甲、乙雙方必須遵守，凡違約者，按照本協(xié)議或定購單約定條款處罰，未盡之處，雙方另行協(xié)議處罰。
二、違約之處罰原則：違約者無條件賠償因違約給對方造成的直接及關聯(lián)損失。
第七條：不可抗力因素之條款
一、因不可抗力因素：自然災害、戰(zhàn)爭、國家政策，以及其他不可抗力因素而造成的違約，雙方均不予以追究，相應損失各方自負。
第八條：仲裁原則
協(xié)議在執(zhí)行期間，如發(fā)生爭議，雙方另行協(xié)商解決，協(xié)商未成，可由告訴方提請所在地仲裁委員會仲裁解決。
第九條：協(xié)議有效期
一、自雙方簽署之日起生效，本協(xié)議有效期為三年，若期間任何一方經(jīng)判定有違約行為，另一方有權終止本合同，并保留法律追述權。
第十條：其他
一、本協(xié)議如有未盡事宜，雙方可另行協(xié)商，在意見達成一致的基礎上進行補充修改。
二、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：
代表人： 代表人：
電話： 電話：
日期： 日期：
委托生產(chǎn)合同 篇5
委托方：(以下簡稱甲方)佛山市禪城區(qū)歐曲面包店
被委托方：(以下簡稱乙方)廣州市培師來食品公司
甲方委托乙方生產(chǎn)加工工20xx年月餅餡料系列產(chǎn)品，為維護甲.乙雙方的利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就有關代加工事宜達成如下協(xié)議，以供雙方共同遵守。
第一條代加工內(nèi)容
甲方委托乙方為其加工20xx年月餅餡料系列產(chǎn)品，加工數(shù)量、款式(或開發(fā)信息)、標準、質(zhì)量要求由甲方提供，價格由雙方協(xié)商確定，另在訂單上詳述。
第二條甲方責任：
1、按計劃分季度委托乙方為其加工甲方餅餡料系列產(chǎn)品。
2、向乙方提供甲方營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、食品流通許可證等合法證明相關法律文件。
3、向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、要求、交貨時間等。
4、甲方有權對乙方的生產(chǎn)標準、產(chǎn)品質(zhì)量進行檢查監(jiān)督，并提出意見和建議。
5、甲乙雙方嚴守商業(yè)秘密。
第三條乙方責任
1、嚴格按照甲方的委托內(nèi)容及要求從事生產(chǎn)加工活動。
2、按甲方確定的款式、數(shù)量、質(zhì)量及生產(chǎn)期限進行生產(chǎn)。
3、負責原材料的采購、驗收、供應，并按照甲方確定的原材料質(zhì)量要求進行。
第四條付款方式及交貨地點：
甲方確定委托加工款式、數(shù)量、標準后，與乙方簽訂委托加工通知單，并于簽訂之日起一星期內(nèi)向乙方支付總貨款30%作為預付款，乙方提供的貨品經(jīng)甲方驗收進倉后經(jīng)財務核實即付款，交貨地點為。
第五條驗收標準：
雙方在下訂單之前確定生產(chǎn)品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產(chǎn)過程中，質(zhì)量主管之監(jiān)督要求(以書面內(nèi)容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起7日內(nèi)必須對產(chǎn)品進行驗收。
第六條違約責任：
1、因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方應承擔;如甲方?jīng)]按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。
2、凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值10%的違約金。
3、甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的手續(xù)不完備或虛假產(chǎn)生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經(jīng)濟損失。
第七條合同有效期限：
本委托加工合同期限為個月，自20xx年06月日起至20xx年09月日止，生產(chǎn)期限以甲方計劃通知單確定為準。
第八條合同如遇爭議，甲乙雙方可協(xié)商解決，達不成協(xié)議的可向當?shù)匚瘑T會申請仲裁。
第九條本合同正本一式二份，雙方各持一份經(jīng)雙方代表簽字蓋章后生效。
第十條其他未盡事宜另行訂立。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
日期：
日期：
委托生產(chǎn)合同 篇6
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;
1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結算與發(fā)貨
3.1甲方應合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;
3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;
3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);
3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應根據(jù)甲方業(yè)務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務的順利進行。
4.物料使用
4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來的以上物料，應經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;
4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;
4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務的順利進行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;
5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);
7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關人員可到庫房清理相關物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關人員工作;
7.5乙方車間應將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務的順利進行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;
7.9乙方財務部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業(yè)務清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據(jù)相關材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關問題;
10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
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