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      2. 委托生產(chǎn)合同

        時(shí)間:2022-08-03 10:01:07 委托合同 我要投稿

        委托生產(chǎn)合同范文10篇

          隨著人們法律觀念的日益增強(qiáng),合同起到的作用越來(lái)越大,簽訂合同也是非常有必要的行為。那么合同書(shū)的格式,你掌握了嗎?以下是小編精心整理的委托生產(chǎn)合同10篇,僅供參考,歡迎大家閱讀。

        委托生產(chǎn)合同范文10篇

        委托生產(chǎn)合同 篇1

          甲方:

          乙方:

          經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達(dá)成以下協(xié)議。

          1.標(biāo)的

          1.1本合同的標(biāo)的為中成藥xxx膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字b20xxxxx)、xxx膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字b20020xxx)和xxx膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字b20xxxxx)(以下簡(jiǎn)稱“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);

          1.2三個(gè)藥品的所有權(quán)歸甲方所有,甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對(duì)外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);

          1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國(guó)家對(duì)三個(gè)藥品的監(jiān)管要求,包括但不限于產(chǎn)品注冊(cè)、再注冊(cè)、包裝備案、工藝變更、標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級(jí)、物價(jià)報(bào)批、醫(yī)保申請(qǐng)、廣告審批、產(chǎn)品投標(biāo)、專利申請(qǐng)等,保證甲方能夠持續(xù)永久真實(shí)完善履行對(duì)三個(gè)藥品的所有權(quán);

          1.4乙方任何形式的變更,都不影響甲方對(duì)三個(gè)藥品的所有權(quán)。

          2.加工費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

          2.1根據(jù)市場(chǎng)情況,甲乙雙方確認(rèn)以下包裝規(guī)格的加工費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為:

          2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

          2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

          2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

          2.2以上加工費(fèi)包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費(fèi)、包裝費(fèi)、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)和倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程產(chǎn)生的費(fèi)用等全部費(fèi)用;

          2.3以上加工費(fèi)用3年內(nèi)不得變更,3年后需要變更的,提出方應(yīng)提供充分的客觀理由,經(jīng)雙方確認(rèn)后協(xié)商變更;

          2.4甲方可根據(jù)市場(chǎng)的情況變更包裝規(guī)格,加工費(fèi)用按2.1條的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算,經(jīng)雙方確認(rèn)后生效。

          3.加工、結(jié)算與發(fā)貨

          3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營(yíng),不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;

          3.2乙方應(yīng)及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn),保證甲方下達(dá)任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí),乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù),保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應(yīng);

          3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機(jī)構(gòu),對(duì)外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱xx事業(yè)部)開(kāi)展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

          3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書(shū)面下達(dá)三個(gè)藥品的加工任務(wù),乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后,及時(shí)將生產(chǎn)計(jì)劃安排反饋給xx事業(yè)部;

          3.5三個(gè)藥品加工完成,檢驗(yàn)合格批準(zhǔn)放行后,甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費(fèi)打入乙方賬號(hào),乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫(kù)和發(fā)貨手續(xù);

          3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費(fèi)金額開(kāi)據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費(fèi)金額開(kāi)據(jù)發(fā)票的,乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進(jìn)項(xiàng)稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費(fèi)用發(fā)票兩種方式處理高開(kāi)部分;

          3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的,乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶的,乙方應(yīng)毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

          3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開(kāi)展的需要免費(fèi)提供相關(guān)資料,包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;

          3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對(duì)三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對(duì),并雙方書(shū)面確認(rèn),保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。

          4.物料使用

          4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料,包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書(shū)、防潮袋、箱子等全部由甲方負(fù)責(zé),除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負(fù)責(zé);

          4.2甲方采購(gòu)來(lái)的以上物料,應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗(yàn)合格放行后,方可領(lǐng)用生產(chǎn),否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通,以妥善解決相關(guān)事務(wù);

          4.3甲方采購(gòu)以上物料,應(yīng)以乙方的名義要求供方開(kāi)據(jù)增值稅發(fā)票,乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);

          4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對(duì)庫(kù)存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn),以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。

          5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量

          5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個(gè)藥品的藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程,并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng),保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;

          5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可,乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機(jī)關(guān)外的第三方透露;

          5.3乙方應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝,保證藥品質(zhì)量符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和人身用藥安全的需要,甲方可對(duì)生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監(jiān)督;

          5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé),包括相關(guān)的任何賠償和費(fèi)用支出;

          5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息,及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決問(wèn)題,維護(hù)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。

          6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

          6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標(biāo)準(zhǔn)范圍,雙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行;

          6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認(rèn)范圍的,負(fù)責(zé)按價(jià)賠償損失;

          6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認(rèn)范圍的,且雙方確認(rèn)藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實(shí)和潛在風(fēng)險(xiǎn),甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當(dāng)獎(jiǎng)勵(lì);

          6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標(biāo)準(zhǔn)范圍規(guī)定見(jiàn)附件。

          7.物料和產(chǎn)品管理控制

          7.1物料到達(dá)乙方倉(cāng)庫(kù)后,乙方應(yīng)積極組織人員卸貨,并按規(guī)定驗(yàn)收和請(qǐng)檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

          7.2物料質(zhì)量合格放行后,乙方質(zhì)量部應(yīng)同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財(cái)務(wù)部配合x(chóng)x事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

          7.3乙方倉(cāng)庫(kù)應(yīng)按周向xx事業(yè)部報(bào)送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫(kù)存情況。必要時(shí),xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫(kù)房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;

          7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時(shí),xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督投料情況,但不得指揮相關(guān)人員工作;

          7.5乙方車間應(yīng)將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報(bào)告,xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況,但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;

          7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通,雙方共同尋找原因和解決辦法,保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;

          7.7藥品合格放行后,乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份,xx事業(yè)部以此確認(rèn)可發(fā)貨藥品數(shù)量;

          7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國(guó)家相關(guān)部門檢查涉及三個(gè)藥品時(shí),乙方應(yīng)通知甲方,并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號(hào)的合法持續(xù)有效;

          7.9乙方財(cái)務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對(duì)發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況,保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。

          8.違約責(zé)任

          8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù),保證甲方持續(xù)擁有三個(gè)藥品的所有權(quán),如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權(quán),乙方應(yīng)向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;

          8.2甲方在三個(gè)藥品沒(méi)有轉(zhuǎn)走前,只能委托乙方加工生產(chǎn),除經(jīng)乙方同意,不得委托任何第三方加工生產(chǎn),否則應(yīng)賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;

          8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對(duì)方造成損失的,應(yīng)按約定賠償,沒(méi)有明確約定的,按對(duì)方的損失額進(jìn)行賠償。

          9.爭(zhēng)議解決

          9.1因本合同的解釋、履行,以及與本合同相關(guān)的所有爭(zhēng)議,雙方盡先協(xié)商解決,無(wú)法協(xié)商的,由合同履行地法院管理轄;

          9.2因三個(gè)藥品的銷售產(chǎn)生的爭(zhēng)議,乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料,全力配合甲方解決。

          10.其他

          10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;

          10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí),應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部,并配合x(chóng)x事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;

          10.3本合同未約定的內(nèi)容,雙方本著友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決,必要時(shí)簽訂補(bǔ)充合同,與本合同有同等效力;

          10.4本合同一式四份,雙方各執(zhí)兩份,具同等效力;

          10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

          甲方:乙方:

          委托代理人(簽字):委托代理人(簽字):

        委托生產(chǎn)合同 篇2

          甲方:_________

          地址:_________

          郵編:_________

          電話:_________

          傳真:_________

          e-mail:_________

          乙方:_________

          地址:_________

          郵編:_________

          電話:_________

          傳真:_________

          e-mail:_________

          甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達(dá)成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

          一、服務(wù)種類及價(jià)格:

          1、甲方為乙方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價(jià)。(詳見(jiàn)附件清單);

          2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運(yùn)輸,在運(yùn)輸過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題或者原料質(zhì)量達(dá)不到甲方要求,由乙方負(fù)責(zé)解決。

          二、合同總金額:人民幣_(tái)________元,其中,_________費(fèi)用為_(kāi)________元,_________費(fèi)用為_(kāi)________元。

          三、付款方式:

          1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費(fèi)用和50%的抗體制備費(fèi)用,即_________元作為項(xiàng)目啟動(dòng)費(fèi)。甲方收到乙方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序;

          2、生產(chǎn)完成后,甲方以書(shū)面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報(bào)告(包括實(shí)驗(yàn)步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說(shuō)明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_________元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

          收款單位:_________

          開(kāi)戶銀行:_________銀行帳號(hào):_________

          匯入地點(diǎn):_________財(cái)務(wù)電話:_________

          四、交貨條款:

          1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

          2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

          3、交貨地點(diǎn):_________

          4、運(yùn)輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

          五、交貨標(biāo)準(zhǔn):

          甲方為乙方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,甲方向乙方提供包括實(shí)驗(yàn)步驟和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的書(shū)面報(bào)告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對(duì)乙方提供的免疫抗原得到elisa陽(yáng)性結(jié)果,抗體的滴度達(dá)到1:5000以上。

          六、違約責(zé)任:

          本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費(fèi)用。

          七、保密責(zé)任:

          甲方有責(zé)任對(duì)乙方委托生產(chǎn)的項(xiàng)目實(shí)行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

          八、產(chǎn)品使用限制:

          甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實(shí)驗(yàn)用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

          九、附加條款:_________。

          十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

          十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機(jī)關(guān)或人民法院裁決。

          甲方:_________ 乙方:_________

          代表(簽字):_________ 代表(簽字):__________

          ________年____月____日 _________年____月____日

          簽訂地點(diǎn):_________ 簽訂地點(diǎn):_________

        委托生產(chǎn)合同 篇3

          委托方:(以下簡(jiǎn)稱“甲方”)

          受托方:制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“乙方”)

          法定代表人:

          地址:

          依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

          第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

          1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字__”),甲方負(fù)責(zé)本品的銷售,乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購(gòu)進(jìn),以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗(yàn)等事項(xiàng),并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。

          2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn),并有合法來(lái)源。

          3、甲方可以對(duì)乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

          第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

          (一)乙方責(zé)任:

          1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

          2、委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批,得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

          3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。

          4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

          5、乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng),更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

          6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品,甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí),甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

          7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

          (二)甲方責(zé)任:

          1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。

          2、甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。

          3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題,包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

          4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          5、甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核,確認(rèn)其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

          6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

          7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

          第三條:驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

          1、本品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

          3、生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

          第四條:生產(chǎn)計(jì)劃及交貨期限

          1、甲方根據(jù)市場(chǎng)需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃,生產(chǎn)計(jì)劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

          2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計(jì)劃后,應(yīng)在收到計(jì)劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

          3、甲乙雙方一致確認(rèn),甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨(dú)家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

          第五條:結(jié)算價(jià)格及付款方式

          1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用,委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗(yàn)、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

          2、甲方在驗(yàn)收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。

          3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規(guī)格變動(dòng)等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價(jià),可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。

          第六條:交貨地點(diǎn)及方式

          1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫(kù)。

          2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號(hào)的成品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)原件三份。

          第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

          每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn),甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項(xiàng)要求:

          1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

          2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

          3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗(yàn)證;

          4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場(chǎng)檢查;

          5、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已進(jìn)行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

          6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

          7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

          第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

          第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

          第十條:本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭(zhēng)議提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對(duì)雙方均局約束力。

          第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

          甲方:

          時(shí)間:

          乙方:法定代表人:

          時(shí)間:

        委托生產(chǎn)合同 篇4

          第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊(cè)的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書(shū)必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé),委托生產(chǎn)及檢驗(yàn)的各項(xiàng)工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊(cè)的有關(guān)要求。

          第二條:乙方責(zé)任:

          1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

          2.委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批,得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

          3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。

          4.乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

          5.乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng),更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

          6.乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

          第三條:甲方責(zé)任:

          1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。

          2.甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。

          3.甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題,包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

          4.甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          5.甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核,確認(rèn)其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

          6.甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

          第四條:委托生產(chǎn)過(guò)程中有不同意見(jiàn)雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見(jiàn)及時(shí)向甲、乙雙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告,甲、乙雙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)協(xié)商并在書(shū)面報(bào)告上簽署處理意見(jiàn)及措施。

          第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì),由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí),甲方能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

          第六條:由甲方負(fù)責(zé)物料的采購(gòu)、運(yùn)輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制),由乙方負(fù)責(zé)取樣和檢驗(yàn)。在委托檢驗(yàn)的情況下,合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定受托方是否在委托方的廠房?jī)?nèi)取樣

          4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進(jìn)行檢驗(yàn),并在向我公司交貨時(shí)提交檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

          4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請(qǐng)驗(yàn)單后應(yīng)立即對(duì)委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗(yàn),并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

          委托生產(chǎn)評(píng)估小組每季度對(duì)受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進(jìn)行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核。

          車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對(duì)委托加工藥品各個(gè)工序的生產(chǎn)過(guò)程、原料、加工品交接、儲(chǔ)運(yùn)進(jìn)行監(jiān)控并負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

          質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴(yán)格審查是否按照工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)。

          ●合同應(yīng)當(dāng)詳細(xì)規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn)。

          ●合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定。

          7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書(shū)簽訂:

          b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細(xì)規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計(jì)、采購(gòu)方、儲(chǔ)運(yùn)方、檢驗(yàn)方及采購(gòu)方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點(diǎn)、檢驗(yàn)方;質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

          ●藥品須留樣至其有效期后一年。

          委托生產(chǎn)品交接、儲(chǔ)運(yùn)管理按甲、乙雙方共同確認(rèn)的規(guī)程執(zhí)行

          8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項(xiàng)申請(qǐng)延期申報(bào)資料項(xiàng)目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。

          9、委托生產(chǎn)合同終止時(shí),委托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

          一、服務(wù)種類及價(jià)格

          1、乙方為甲方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價(jià)。(詳見(jiàn)附件清單);

          2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運(yùn)輸,在運(yùn)輸過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題或者原料質(zhì)量達(dá)不到乙方要求,由甲方負(fù)責(zé)解決。

          二、合同總金額:人民幣_(tái)________元,其中,_________費(fèi)用為_(kāi)________元,_________費(fèi)用為_(kāi)________元。

          三、付款方式

          1、在甲乙雙方簽訂合同后,甲方先向乙方支付全部多肽合成費(fèi)用和50%的抗體制備費(fèi)用,即_________元作為項(xiàng)目啟動(dòng)費(fèi)。乙方收到甲方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序;

          2、生產(chǎn)完成后,乙方以書(shū)面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報(bào)告(包括實(shí)驗(yàn)步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說(shuō)明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

          收款單位:_________

          開(kāi)戶銀行:_________銀行帳號(hào):_________

          匯入地點(diǎn):_________財(cái)務(wù)電話:_________

          四、交貨條款

          1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

          2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

          3、交貨地點(diǎn):_________

          4、運(yùn)輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。

          五、交貨標(biāo)準(zhǔn)

          乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實(shí)驗(yàn)步驟和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的書(shū)面報(bào)告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對(duì)甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結(jié)果,抗體的滴度達(dá)到1:5000以上。

          六、違約責(zé)任

          本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費(fèi)用。

          七、保密責(zé)任

          乙方有責(zé)任對(duì)甲方委托生產(chǎn)的項(xiàng)目實(shí)行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

          八、產(chǎn)品使用限制

          乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品,甲方只能作為實(shí)驗(yàn)用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進(jìn)行管理

          九、附加條款:_________。

          十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

          十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機(jī)關(guān)或人民法院裁決。

          乙方:_______________甲方:_______________

          代表(簽字):_______代表(簽字):_______

          _______年____月____日_______年____月____日

          簽訂地點(diǎn):___________簽訂地點(diǎn):___________

        委托生產(chǎn)合同 篇5

          甲方(委托方):

          乙方(受托方):

          甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過(guò)程控制,根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經(jīng)友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長(zhǎng)委托生產(chǎn)協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

          一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):

          復(fù)方丹參片(丹參的提取)

          《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

          液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

          感冒靈顆粒浸膏

          《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

          二、 委托生產(chǎn)時(shí)間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。

          三、 甲方責(zé)任

          1、 甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號(hào)。

          2、 甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細(xì)考查,確認(rèn)采用委托方式仍能保證遵照GMP的`原則和要求。

          3、 甲方負(fù)責(zé)對(duì)乙方受托生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。

          4、甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料,并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問(wèn)題,以使乙方能夠按藥品注冊(cè)批準(zhǔn)和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。

          5、 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書(shū)面提出下月生產(chǎn)計(jì)劃。

          6、 甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購(gòu)、檢驗(yàn)、留樣及批準(zhǔn)放行使用。

          7、 甲方嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對(duì)乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收,不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

          8、 甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途,并負(fù)責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。

          四、 乙方責(zé)任

          1、 乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書(shū)》。

          2、 乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

          3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致,包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容。

          5、 乙方應(yīng)確保發(fā)運(yùn)給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)乙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)放行。

          6、乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí),甲方能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

          7、 乙方不得從事任何可能對(duì)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。

          8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

          五、 違約責(zé)任

          1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實(shí)無(wú)誤,否則由此帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)。

          2、 乙方應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準(zhǔn)時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品,否則由此造成的經(jīng)濟(jì)損失由乙方承擔(dān)。

          六、 附則

          1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產(chǎn)技術(shù)部留存一份,申報(bào)四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

          2、 委托費(fèi)用另行文規(guī)定。

          3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

          4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

          甲方(公章):_________乙方(公章):_________

          法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

          _________年____月____日 _________年____月____日

        委托生產(chǎn)合同 篇6

          甲方:

          乙方:

          甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方進(jìn)行純棉針織成衣加工業(yè)務(wù)達(dá)成協(xié)議,為明確甲乙雙方在委托加工過(guò)程中的權(quán)利義務(wù)關(guān)系,根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,經(jīng)雙方協(xié)商一致,現(xiàn)簽訂本協(xié)議書(shū)。

          一、委托加工事項(xiàng)

          1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線,為甲方的oe50s產(chǎn)品進(jìn)行成衣設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝。

          2.根據(jù)甲方要求,乙方開(kāi)具加工通知單(包含加工全過(guò)程中由乙方負(fù)擔(dān)的添配材料成本價(jià)格費(fèi)用明細(xì)),交甲方進(jìn)行確認(rèn),除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權(quán)屬甲方的貨物;

          3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);

          二、代為加工的質(zhì)量

          乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方對(duì)成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細(xì)節(jié)要求進(jìn)行加工生產(chǎn);

          三、加工費(fèi)用的計(jì)算

          1.每件成衣的加工費(fèi),按照乙方生產(chǎn)過(guò)程實(shí)際發(fā)生費(fèi)用計(jì)算;

          2.按照成衣加工費(fèi)單價(jià)計(jì)算,以同等價(jià)值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價(jià)值;

          3.按照成衣加工費(fèi)單價(jià)計(jì)算,抵還甲方投入價(jià)值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費(fèi)用;

          四、加工產(chǎn)品的存儲(chǔ)與移交

          加工產(chǎn)品暫存于乙方倉(cāng)庫(kù),由甲乙雙方共同在乙方場(chǎng)地辦理驗(yàn)貨手續(xù),交貨地為乙方工廠;

          五、知識(shí)產(chǎn)權(quán)

          1.應(yīng)交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品,其產(chǎn)品商標(biāo)由甲方負(fù)責(zé)設(shè)計(jì),甲方享有該商標(biāo)的所有權(quán)利;

          2.乙方對(duì)在受甲方委托代加工的過(guò)程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù);

          六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;

          七、糾紛的處理

          1.協(xié)議期限內(nèi),由于不可抗力因素,致使乙方不能履行協(xié)議,應(yīng)立即將情況以最快方式通知對(duì)方。按照不可抗力因素對(duì)履行協(xié)議影響的程度,由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議,或者部分免除履行協(xié)議的責(zé)任,或者延期履行協(xié)議。

          2.本協(xié)議未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

          八、本協(xié)議一式兩份,經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等效力。

          甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

          法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

          _________年____月____日 _________年____月____日

        委托生產(chǎn)合同 篇7

          預(yù)約方(甲方):

          承約方(乙方):

          簽訂地點(diǎn):

          根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)種子法》及其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定,就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致,簽訂本合同。

          一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額:

          二、質(zhì)量條款:

         、、雜交種子質(zhì)量要求

         、、包裝及其質(zhì)量要求

         、拧b物類別及費(fèi)用承擔(dān): 包裝物、封口繩、標(biāo)簽均由乙方提供并承擔(dān)其費(fèi)用。

         、、規(guī)格:50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

          ㈢、質(zhì)檢辦法

          1、農(nóng)作物種子質(zhì)量檢驗(yàn)及檢疫嚴(yán)格按國(guó)家頒布的有關(guān)規(guī)定辦理,玉米雜交種子檢驗(yàn)方法:發(fā)芽率、凈度、水分檢驗(yàn)執(zhí)行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程》。

          2、種子調(diào)運(yùn)時(shí),由乙方提供《植物檢疫證》,檢疫費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

          3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場(chǎng)扦封樣品,一式四份,雙方各保存兩份,以備復(fù)檢或仲裁檢驗(yàn)。同時(shí)乙方應(yīng)向甲方提供每批種子的檢驗(yàn)報(bào)告,甲方在收到貨物后,對(duì)該批種子進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證,發(fā)芽率、凈度、水分三項(xiàng)指標(biāo)在每批種子到貨后15日內(nèi)檢驗(yàn)完畢,純度在收貨后該作物第一個(gè)生產(chǎn)周期內(nèi)種植鑒定完畢,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)通知乙方,逾期視為種子合格。

          三、親本材料

         、拧⒁曳阶詡洳⒊袚(dān)其費(fèi)用。

         、、對(duì)親本所進(jìn)行的技術(shù)處理(如拌種)由乙方負(fù)責(zé)。

         、、保密要求:乙方應(yīng)保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。

          四、技術(shù)要求

          1、田間管理及技術(shù)指導(dǎo):乙方負(fù)責(zé)提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》(其中父、母本播期、花期調(diào)控由乙方根據(jù)當(dāng)?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定)。乙方負(fù)責(zé)田間管理及技術(shù)指導(dǎo)。

          2、乙方應(yīng)在播種后十日內(nèi),以書(shū)面形式告知甲方具體制種社(隊(duì))、農(nóng)戶及面積。

          3、乙方應(yīng)負(fù)責(zé)組織農(nóng)戶嚴(yán)格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》所規(guī)定的技術(shù)操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),及時(shí)進(jìn)行病害防治。

          4、乙方在授粉結(jié)束后、收獲前分兩次給甲方通報(bào)測(cè)(估)產(chǎn)數(shù)量,必要時(shí)甲方派技術(shù)員參與。

          5、玉米種子收獲后,乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督農(nóng)戶及時(shí)晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲(chóng)蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。

          6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達(dá)不到本合同約定條款的,乙方應(yīng)在災(zāi)后3日內(nèi)通知甲方進(jìn)行實(shí)地考查,雙方另行協(xié)商乙方應(yīng)交付的種子數(shù)量。

          五、結(jié)算方式和期限

          1、本合同簽定后10日內(nèi),甲方需給乙方支付定金: 萬(wàn)元。

          2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批,發(fā)運(yùn)一批。

          3、定金于發(fā)運(yùn)最后一批種子時(shí)使用。

          4、乙方交付給甲方的種子若無(wú)質(zhì)量問(wèn)題,甲方于20X年春節(jié)前30日付清全部貨款。

          六、交貨時(shí)間、地點(diǎn)、發(fā)運(yùn)方式及運(yùn)費(fèi)負(fù)擔(dān):

          ⑴、交付時(shí)間:20X年12月20日前交付完畢。

         、啤⒔回浀攸c(diǎn):以甲方通知為準(zhǔn)。

         、、運(yùn)輸方式:待定。

         、、運(yùn)費(fèi)承擔(dān):甲方承擔(dān)。

          A、 火車運(yùn)輸:火車啟動(dòng)以前費(fèi)用(含服務(wù)費(fèi))由乙方承擔(dān),以后費(fèi)用甲方承擔(dān)。

          B、汽車運(yùn)輸:運(yùn)輸費(fèi)用甲方承擔(dān)。裝車費(fèi)由乙方承擔(dān);卸車費(fèi)由甲方承擔(dān)。

          七、違約責(zé)任

          1、任何一方違反本合同的任何約定,均視為違約,違約方應(yīng)按本合同的約定,承擔(dān)守約方合同金額50%的違約金。

          2、在本合同有效期內(nèi),若無(wú)不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。

          八、爭(zhēng)議解決辦法

          種子質(zhì)量發(fā)生糾紛,委托雙方認(rèn)可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭(zhēng)議或糾紛,由甲、乙雙方當(dāng)事人協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。

          九、合同生效及其它

          1、本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止(其間若出現(xiàn)純度問(wèn)題,待問(wèn)題處理結(jié)束后終止)。

          2、本合同的任何修改和補(bǔ)充均應(yīng)由雙方協(xié)商一致后以書(shū)面形式做出。

          3、本合同未盡事項(xiàng),《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)種子法》及相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的,從其規(guī)定,沒(méi)有規(guī)定的,由雙方另行協(xié)商確定。

          4、本合同一式貳份,合同雙方各執(zhí)壹份。

          甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX

          法定代表人(簽字):XXXXXXXXX 法定代表人(簽字):XXXXXXXXX

          XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

        委托生產(chǎn)合同 篇8

          委托方(甲方):

          受托方(乙方):

          根據(jù)“中華人民共和國(guó)合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:

          一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

          哈爾濱三樂(lè)生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過(guò)對(duì)哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照審核以及對(duì)生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗(yàn)室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進(jìn)行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時(shí)我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開(kāi)發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計(jì)到20_年前建成投產(chǎn)并進(jìn)行GMP認(rèn)證。

          二、委托項(xiàng)目

          甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:

          三、雙方職責(zé):

          (一)、甲方責(zé)任

          1、甲方按時(shí)提供生產(chǎn)品種計(jì)劃給乙方。

          2、甲方有權(quán)對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進(jìn)行詳細(xì)的考察,并有權(quán)利對(duì)委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過(guò)程及質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控受托方對(duì)委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程。

          3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

          4、甲方負(fù)責(zé)從合格供應(yīng)商處采購(gòu)合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運(yùn)輸要求將原輔料(提取物)運(yùn)送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時(shí)檢查乙方的原輔料、包材的儲(chǔ)存條件是否符合甲方的要求。

          5、甲方對(duì)乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。

          (二)、乙方責(zé)任

          1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對(duì)甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細(xì)粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。

          2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴(yán)格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)其負(fù)有保管義務(wù),如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負(fù)責(zé)。

          3、乙方要對(duì)每批次產(chǎn)品中間品、成品進(jìn)行抽樣、檢查及留樣,檢驗(yàn)合格后通知甲方。

          4、乙方在生產(chǎn)期間嚴(yán)格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)記錄。

          5、乙方負(fù)責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時(shí)提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對(duì)甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

          6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗(yàn)合格后,在甲方所在地進(jìn)行交貨,乙方負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進(jìn)行貯藏、運(yùn)輸及承擔(dān)運(yùn)費(fèi)。

          加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問(wèn)題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。

          四、委托費(fèi)用

          以上產(chǎn)品委托費(fèi)用為甲方每次按批次付給乙方加工費(fèi)(具體價(jià)格雙方商定,達(dá)成一致)。

          五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭(zhēng)議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

          六、其它規(guī)定

          1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書(shū)復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

          2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書(shū)復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊(cè)批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

          3、加工生產(chǎn)時(shí)甲方派駐廠員進(jìn)駐乙方生產(chǎn)場(chǎng)所,負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問(wèn)題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實(shí)反饋給甲方。

          4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對(duì)乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行核查或質(zhì)量審計(jì),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)協(xié)商解決。

          5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

          6、甲方有權(quán)力對(duì)乙方進(jìn)行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場(chǎng)所檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

          七、違約責(zé)任

          1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達(dá)到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時(shí),乙方應(yīng)負(fù)責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費(fèi)、誤工費(fèi)及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

          2、乙方必須嚴(yán)格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

          3、如因乙方對(duì)甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運(yùn)輸不當(dāng),所造成的一切損失由乙方負(fù)責(zé)賠償。

          4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

          5、乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負(fù)一切責(zé)任。

          八、爭(zhēng)議處理

          本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進(jìn)行訴訟。

          九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。

          十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

          甲方:

          代表人(簽字):

          乙方:

          代表人(簽字):

          簽訂時(shí)間:年月日

        委托生產(chǎn)合同 篇9

          甲方(供貨方):

          地 址:

          開(kāi)戶銀行:

          行 號(hào):

          賬 號(hào):

          電 話:

          傳 真 機(jī):

          乙方(委托方):

          地 址:

          開(kāi)戶銀行:

          電 話:

          賬 號(hào):

          傳 真 機(jī):

          合成多肽序列 數(shù)量 價(jià)格(元) 技術(shù)要求 交貨期

          填寫多肽序列:

          多肽委托生產(chǎn)合同說(shuō)明 :

          1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時(shí),甲方完全按照 乙方所要求的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo),數(shù) 量,期限進(jìn)行操作。

          2. 甲乙雙方協(xié)商定價(jià),并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款,甲方方可進(jìn)行生產(chǎn)。

          3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后,乙方將余款結(jié)清,同時(shí)甲方將產(chǎn)品交付乙方。

          甲方: 乙方:

          (單位蓋章) (單位蓋章)

          經(jīng)手人: 經(jīng)手人:

          年 月 日 年 月 日

        委托生產(chǎn)合同 篇10

          甲方: (以下簡(jiǎn)稱甲方)

          乙方: (以下簡(jiǎn)稱乙方)

          甲乙雙方本著平等自愿,互惠互利的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方生產(chǎn)“”(圖形及文字)商標(biāo)系列“”白酒有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議:

          一、合作內(nèi)容:

          1、乙方作為“ ”商標(biāo)系列“ ”白酒(以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品)指定灌裝廠家,即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫(kù)。

          2、甲方作為“”商標(biāo)系列“”白酒(以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品)出品及銷售商,負(fù)責(zé)全國(guó)市場(chǎng)的銷售及管理工作。

          3、雙方合作價(jià)格及結(jié)算方式詳見(jiàn)合同附件。

          二、協(xié)議期限

          自年 月 日起 年 月 日止,協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致,可以續(xù)簽。

          三、甲方權(quán)利和義務(wù)

          1、甲方需提前( )天向乙方以書(shū)面形式通知要貨計(jì)劃,以使乙方提前準(zhǔn)備,以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過(guò)程,乙方保

          證( )天內(nèi)準(zhǔn)時(shí)發(fā)貨。

          2、甲方需提供商標(biāo)注冊(cè)的有關(guān)工商行政管理部門的注冊(cè)證書(shū),保證注冊(cè)為合法標(biāo)識(shí),及商標(biāo)不存在侵權(quán)。

          3、由商標(biāo)標(biāo)識(shí)引起的爭(zhēng)議訴訟及其相應(yīng)的后果,由甲方負(fù)責(zé),與乙方無(wú)關(guān)。

          4、甲方的商標(biāo)必須有明顯的商標(biāo)標(biāo)識(shí),必須符合《商標(biāo)法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。

          5、成品出廠以后,出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔(dān)。

          四、乙方的權(quán)利和義務(wù)

          1、本協(xié)議執(zhí)行期間,乙方在正常情況下(遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外),需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。

          2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件(即:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等)確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進(jìn)行。

          3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品,嚴(yán)格按照國(guó)家對(duì)(“酒類”例如白酒、其他酒)的相關(guān)制定指標(biāo),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題按照《國(guó)家食品安全法》對(duì)甲方給予賠償。

          4、乙方不得擅自使用甲方品牌,不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商,并且在未經(jīng)甲方書(shū)面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計(jì)理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實(shí),乙方承擔(dān)甲方市場(chǎng)損失及相應(yīng)后果。(注:合同另有約定除外)

          5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。

          6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔(dān)一切責(zé)任。

          7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的,乙方要承擔(dān)法律責(zé)任,同時(shí)還要以雙倍的市場(chǎng)損失賠償甲方。

          8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫(kù)存和成品管理及驗(yàn)收事宜。

          9、乙方為甲方提供合理庫(kù)存(例如:3000)件,超出部分由甲方自行解決。

          10、乙方需對(duì)生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密,如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果,乙方需承擔(dān)損失及責(zé)任。

          五、產(chǎn)品的運(yùn)輸事宜由甲方自行辦理,費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

          六、銷售任務(wù)及返利合同見(jiàn)附件。

          七、甲乙雙方本著互相諒解的原則,保證本合同正常履行,經(jīng)雙方友好協(xié)商解決,合同附件價(jià)格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場(chǎng)價(jià)格雙方協(xié)商調(diào)整,本合同一式兩份,甲、乙各執(zhí)一份,均具有同等法律效力。

          八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

          甲方: 乙方:

        日期: 日期:

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