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      2. 藥品質(zhì)量協(xié)議書

        時間:2021-06-11 12:48:10 協(xié)議書 我要投稿

        藥品質(zhì)量協(xié)議書范本

          甲方:_________

        藥品質(zhì)量協(xié)議書范本

          乙方:_________

          為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

          (一)甲方義務(wù):

          一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。

          二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

          1、符合法定的質(zhì)量標準;

          2、應(yīng)有法定的`批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

          3、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;

          4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

          5、同一品種每次發(fā)貨的批號,10件以內(nèi)不能超過1個批號,100件以內(nèi)不能超過2個批號;

          6、中藥材要標明產(chǎn)地。

          三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

          四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

          (二)乙方義務(wù):

          一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。

          (三)協(xié)議說明:

          一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

          二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

          三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。

          四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

          甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

          代表(簽字):_________ 代表(簽字):_________

          _________年____月____日 _________年____月____日

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