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      2. 年度驗證計劃怎么寫

        時間:2023-02-20 03:50:34 學習計劃 我要投稿
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        年度驗證計劃怎么寫

          篇一:201x年度驗證總計劃

        年度驗證計劃怎么寫

          霍山縣天下澤雨生物科技發(fā)展有限公司

          201x年度驗證總計劃

          編號:

          目錄

          一、公司簡介

          二、目的

          三、驗證范圍

          四、廠房設(shè)施及公用系統(tǒng)

          五、驗證項目

          六、驗證機構(gòu)及職責

          七、驗證原則及要求

          八、驗證方法及合格標準

          九、相關(guān)文件

          十、驗證明細表

          1、公司簡介

          霍山縣天下澤雨生物科技發(fā)展有限公司位于六安市霍山縣大別山深處太平畈鄉(xiāng)王家店村,廠區(qū)占地面積2500平米,總建筑面積2588.4平米,其中飲片生產(chǎn)車間777平米,位于綜合樓二樓,屬一般中藥飲片生產(chǎn)車間,質(zhì)量控制區(qū)位于廠區(qū)后排獨立平房內(nèi),總面積288.8平米,倉儲總面積262平米,包括原料庫、成品庫及包材庫等。

          2、目的

          按我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)、2014年7月執(zhí)行的中藥飲片附錄、特制訂本驗證總計劃,以規(guī)定各項目、系統(tǒng)的驗證實施原則、要求及進度計劃。

          3、驗證范圍

          霍山縣天下澤雨生物科技發(fā)展有限公司所涉及的廠房設(shè)施、設(shè)備及工藝。

          4、廠房設(shè)施及公用系統(tǒng)

          中藥飲片生產(chǎn)線概況:

          中藥飲片生產(chǎn)線位于霍山縣太平畈鄉(xiāng)王家店村霍山縣天下澤雨生物科技發(fā)展有限公司廠區(qū)綜合樓2樓,適用于霍山石斛及鐵皮石斛飲片的生產(chǎn),主要生產(chǎn)設(shè)備包括一臺炒制機、兩臺烘焙機。

          5、驗證項目

          此次涉及的驗證項目有設(shè)備確認、設(shè)備清潔驗證和工藝驗證。

          6、驗證機構(gòu)及職責

          公司成立了驗證小組,全面統(tǒng)籌確認驗證工作,由質(zhì)量受權(quán)人擔任小組組長,批準評估驗證的方案、報告,生產(chǎn)負責人審核相應(yīng)的方案報告,小組成員分工明確,共同做好驗證工作。

          驗證小組成員及職責

          7、驗證原則及要求

          7.1須制訂驗證計劃并按計劃實施驗證。

          7.2有完整的驗證文件并經(jīng)過批準,由質(zhì)量部決定驗證產(chǎn)品是否準予投放市場。

          7.3必須根據(jù)有關(guān)法規(guī)及用戶的要求建立驗證合格的標準。標準應(yīng)當量化。應(yīng)當以量化的標準來評估驗證的結(jié)果。

          7.4驗證方案應(yīng)當包括驗證的目標、方法、合格標準以及風險評估。驗證方案應(yīng)經(jīng)質(zhì)量部門審核,驗證總負責人批準后方可實施。

          7.5系統(tǒng)、設(shè)備、工藝及儀器儀表應(yīng)根據(jù)批準的安裝確認方案(IQ)進行確認。

          7.6根據(jù)批準的運行確認方案(OQ)對系統(tǒng)、設(shè)備、工藝等進行運行確認。

          7.7根據(jù)批準的性能確認方案(PQ)對系統(tǒng)、設(shè)備、工藝、公用工程及儀器儀表進行確認。性能確認

          應(yīng)當在常規(guī)生產(chǎn)的環(huán)境條件(或等同于生產(chǎn)條件)下進行。

          7.8工藝驗證的批號一般為3個(根據(jù)中藥飲片的特殊性,生產(chǎn)數(shù)量較少飲片品種驗證批次設(shè)定一個或兩個),所生產(chǎn)產(chǎn)品必須符合驗證方案中規(guī)定的合格標準。此外,工藝驗證所用的系統(tǒng)、設(shè)備、工藝、公用工程及儀器儀表均須有適當?shù)尿炞C文件,也可以采用回顧性驗證。

          7.9定期進行預(yù)防性維修及校正/校驗并有相應(yīng)記錄是進行驗證的重要條件。廠房、設(shè)施及各種系統(tǒng)的竣工圖應(yīng)當準確應(yīng)及時更新。

          7.10驗證文件的保存按記錄管理程序的規(guī)定執(zhí)行,驗證文件應(yīng)符合安全可靠及具有可追溯的要求。

          7.11系統(tǒng)、設(shè)備、工藝、公用工程及儀器儀表等均須有批準的操作規(guī)程,人員須經(jīng)適當培訓。

          7.12直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)列入清潔驗證范圍進行驗證。

          7.13已驗證系統(tǒng)需作必要的變更時,在變更審批時應(yīng)決定是否再驗證,以及驗證的程度。

          7.14關(guān)鍵系統(tǒng)、設(shè)備、工藝、公用工程及儀器儀表均應(yīng)定期監(jiān)控、檢查/校正或試驗,以確保其已驗證過的狀態(tài)。

          7.15各類設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)、產(chǎn)品工藝及清洗驗證等的再驗證,應(yīng)按照各類驗證的再驗證周期執(zhí)行,原則上再驗證的實施不得超過再驗證周期的三個月之后。

          7.16根據(jù)變更要求需增加驗證時,按變更要求實施。

          7.17按本計劃安排不能完成驗證時,由負責驗證的部門書面提出說明理由,QA進行確認經(jīng)驗證總負責人批準后可以適當延期完成。

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