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      2. 醫(yī)療設備驗收報告

        時間:2022-11-11 16:39:03 驗收報告 我要投稿

        醫(yī)療設備驗收報告(精選3篇)

          隨著個人的文明素養(yǎng)不斷提升,報告的適用范圍越來越廣泛,不同種類的報告具有不同的用途。那么大家知道標準正式的報告格式嗎?下面是小編精心整理的醫(yī)療設備驗收報告,僅供參考,大家一起來看看吧。

        醫(yī)療設備驗收報告(精選3篇)

        醫(yī)療設備驗收報告1

          一、概述:

          供貨單位名稱:____________

          培訓廠家名稱:____________

          貨物名稱:____________

          數(shù)量:____________

          包裝情況:____________

          貨物到院日期:____________

          到貨地點:____________

          安裝日期:____________

          安裝地點:____________

          培訓日期:____________

          受培訓人:____________

          用戶科室:____________

          該科室聯(lián)系人:____________

          聯(lián)系電話;____________

          二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

          1.設備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

          三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”):

          1.標記為上述序列號的設備及其配件調(diào)試使用:正!,不正!

          2.使用培訓:已完成,未完成

          使用人員設備操作程度:已了解,還需再培訓,已掌握,已熟練

          3.本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供

          4.貨物驗收:通過,不通過

          補充說明:

          科主任簽字及日期:____________

          供貨商單位/廠家簽章:____________

          安裝培訓人員簽字:____________

          醫(yī)學工程處簽章及日期:____________

          安裝培訓人員聯(lián)系電話(手機、座機):____________

        醫(yī)療設備驗收報告2

          一、概述:

          供貨單位名稱: 培訓廠家名稱:

          貨物名稱: 數(shù)量: 包裝情況:

          貨物到院日期: 到貨地點:

          安裝日期: 安裝地點:

          培訓日期: 受培訓人:

          用戶科室: 該科室聯(lián)系人: 聯(lián)系電話;

          二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

          1. 設備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

          三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”):

          1. 標記為上述序列號的設備及其配件調(diào)試使用:正!,不正!

          2. 使用培訓:已完成 ,未完成使用人員設備操作程度:已了解,還需再培訓,已掌握,已熟練

          3. 本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供

          4. 貨物驗收:通過,不通過

        醫(yī)療設備驗收報告3

          為加強質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的`醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:

          一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

          二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家標準和行業(yè)標準。

          三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,應提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。

          四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,有供貨公司承擔。

          五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責,對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。

          六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導、市場維護推廣。

          嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):

        xx年 xx月xx日

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