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制劑室個人總結(jié)（精選10篇）
總結(jié)是指對某一階段的工作、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗或情況進行分析研究，做出帶有規(guī)律性結(jié)論的書面材料，它能使我們及時找出錯誤并改正，因此我們需要回頭歸納，寫一份總結(jié)了。你想知道總結(jié)怎么寫嗎？以下是小編為大家整理的制劑室個人總結(jié)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
制劑室個人總結(jié) 篇1
20XX年臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力，開展并完成了多項工作，匯報如下：
一、工作制度及文件
制定臨床藥學(xué)室工作制度、臨床藥師崗位職責(zé)、臨床藥學(xué)會診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。
二、處方點評工作
(一)門診處方點評
1.按照我院處方點評制度要求，每月隨機抽取門診處方100張進行點評，完成處方評價表，全年共完成1200張?zhí)幏近c評，處方評價表上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.處方專項點評每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進行點評，全年共完成3702張?zhí)幏近c評，將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。
(二)抗菌藥物專項點評
1.門診抗菌藥物處方點評
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方，不足50份處方的全部點評。全年共點評21591張抗菌藥物處方，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.抗菌藥物醫(yī)囑點評
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的`醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點評。全年共點評5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。
3.清潔手術(shù)病歷點評
每月點評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物的合理性進行點評，點評要點為有無預(yù)防用藥指征、預(yù)防用藥時間、預(yù)防選擇的品種、預(yù)防用藥療程是否合理，全年共點評清潔手術(shù)病歷1402份。
三、每月完成對抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況進行統(tǒng)計
1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;
2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;
3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;
4.全院清潔手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物使用率、術(shù)前內(nèi)預(yù)防用抗菌藥物的比例及預(yù)防用抗菌藥物的療程;
5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。
6.制定抗菌藥物相關(guān)報表，協(xié)助計算機中心開發(fā)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)。
四、信息報送工作
1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統(tǒng)計員。
2.根據(jù)國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護便函[20XX]381號，完成國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報系統(tǒng)20XX年的數(shù)據(jù)上報工作。
五、不良反應(yīng)報告與監(jiān)測工作
1.完善我院藥品不良反應(yīng)報告制度，20XX年共收集上報55例藥品不良反應(yīng)。
2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應(yīng)信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》，上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。
六、撰寫《醫(yī)院藥訊》
每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》，內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點評結(jié)果、國家藥品不良反應(yīng)信息通報、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。
七、參與臨床藥物治療工作
1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護和臨床醫(yī)生一起參與查房，并完成查房記錄及重點病例的藥歷書寫工作。
2.應(yīng)臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。
3.負責(zé)臨床科室醫(yī)護人員的用藥咨詢工作。
4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識的學(xué)習(xí)。
5.給臨床科室講課一次。
八、質(zhì)檢工作
負責(zé)醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫(yī)院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測12例次。
九、參與藥品質(zhì)控
每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。
十、完成臨床藥學(xué)、制劑室及藥庫的日�？记诠ぷ�。
十一、臨床藥學(xué)工作中存在的不足
盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績和進步，但仍有一些項目未能開展運行起來，與三級甲等醫(yī)院評審要求及國家重點學(xué)科要求還有很大差距,仍需要進一步完善工作內(nèi)容。
制劑室個人總結(jié) 篇2
20xx年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個回顧，請領(lǐng)導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。
今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產(chǎn)產(chǎn)品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。圓滿的完成了臨床保障任務(wù)。
截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。比20xx年略有下降。經(jīng)過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務(wù)的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標(biāo)簽，配制工序記錄。盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。
【一】
物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對不同物料不能按其性質(zhì)分類進行儲存的現(xiàn)象普遍存在。
【二】
藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;
一是原料不能檢驗。
二是缺少對配制過程質(zhì)量控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進行過程監(jiān)督很難談得上是有效的.、針對性強的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。
三是制劑成品不能檢驗;這個直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標(biāo)。
這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗?zāi)芰�，就無法控制風(fēng)險。制劑質(zhì)量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當(dāng)中，我覺得應(yīng)該改正和完善不足的地方。嚴格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。懇請領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認真學(xué)習(xí)，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。請領(lǐng)導(dǎo)和同志們監(jiān)督批評指導(dǎo)。
制劑室個人總結(jié) 篇3
20xx年上半年度在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、分管院長及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我院制劑室下半年的工作進展奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結(jié)：
一、上半年工作情況：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級領(lǐng)導(dǎo)提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
二、存在的問題和困難
制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳；在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。
三、下半年的'工作打算和計劃
1、堅持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對制劑車間的保潔意識，實行責(zé)任到個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。
總之，在上半年的基礎(chǔ)上下功夫，總結(jié)存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標(biāo)，為能更好的完成各項工作而努力。
制劑室個人總結(jié) 篇4
時光荏苒，日月如梭，轉(zhuǎn)眼20XX年就過去了，在過去的一年里，制劑室在院長和主管院長的領(lǐng)導(dǎo)和支持下，在有關(guān)職能部門和全院臨床相關(guān)科室的支持和配合下，緊緊圍繞為本院提供優(yōu)質(zhì)制劑，安全生產(chǎn)，服務(wù)臨床這個工作重點，全科室人員共同拼搏，團結(jié)協(xié)作，順利完成了醫(yī)院下達的生產(chǎn)任務(wù)，先將20XX年工作總結(jié)如下：
1、保質(zhì)保量的完成了醫(yī)院下達的生產(chǎn)任務(wù)。20XX年制劑室在時間很緊的情況下，通過全科室人員的努力，加班加點的工作，圓滿完成了醫(yī)院下達的生產(chǎn)任務(wù)，全年制劑總產(chǎn)值x萬元，比去年增加了x萬元，保障了臨床科室和患者對醫(yī)院制劑的需求。一絲不茍的完成了生產(chǎn)資料的整理記錄。20XX年生產(chǎn)的每批中成藥產(chǎn)品，生產(chǎn)人員在生產(chǎn)過程中嚴格按照藥監(jiān)局批準的工藝規(guī)程操作，認真記錄，經(jīng)過市縣兩級藥監(jiān)部門的檢查，對我們的記錄給予了很高的評價。同時我們完成了投料前原料全檢，爭取不讓不合格的原料進入生產(chǎn)過程中。
2、全科室厲行節(jié)約，為醫(yī)院開源節(jié)流�？剖以谏a(chǎn)過程中節(jié)約用水用電，合理安排生產(chǎn)計劃，在完成生產(chǎn)任務(wù)的同時做到節(jié)約成本。
3、不斷開發(fā)新品種。今年我們順利取得了一個新品種的批文，成功生產(chǎn)出合格產(chǎn)品，為醫(yī)院創(chuàng)造了新的`利潤，而且在二甲復(fù)審中作為亮點得到專家組的肯定。
4、其他方面。今年是我院喜事連連、大快人心的一年，新醫(yī)院搬遷，二甲復(fù)審都很順利，在新醫(yī)院搬遷過程中，我科室男同志毫無怨言的為新醫(yī)院值夜班，守護新醫(yī)院的財產(chǎn)和設(shè)備，幫助臨床科室和相關(guān)職能部門做好設(shè)備搬遷工作；在二甲復(fù)審期間，我科室相應(yīng)醫(yī)院關(guān)于全民動員的號召，連續(xù)兩天在醫(yī)院打掃衛(wèi)生，為醫(yī)院有嶄新的面貌迎接復(fù)審貢獻自己的一份力量。
回首過去，展望來年，關(guān)于20XX年工作，我認為應(yīng)該從以下方面繼續(xù)努力：
1、繼續(xù)保質(zhì)保量的完成各項生產(chǎn)任務(wù)。同時以飽滿的熱情迎接即將到來的中藥制劑基地驗收，爭取順利通過。在完成生產(chǎn)任務(wù)的同時致力于新產(chǎn)品的開發(fā)。
2、努力提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和全科室整體的業(yè)務(wù)水平，鼓勵大家多學(xué)習(xí)，參加各種培訓(xùn)和考試，更好的形成把質(zhì)量和業(yè)務(wù)放在第一位的氛圍。
制劑室個人總結(jié) 篇5
短短一周的實訓(xùn)雖然過去了，但是這一周讓我學(xué)習(xí)了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！
一、實訓(xùn)動員，個個精神飽滿
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
二、制丸制粒，各有蹊蹺
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是YUJ16A全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：
1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。
2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。
3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。
下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、K160搖擺式顆粒機、GFG40A型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風(fēng)分離器回收。
K160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：
1、物料稱重失誤
2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。
在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應(yīng)注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風(fēng)，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到K160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
三、壓片
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是ZP8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
四、硬膠囊填充
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的.制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓(xùn)是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓(xùn)的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓(xùn)車間的要求，也講這次實訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓(xùn)車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓(xùn)車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照GMP的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓(xùn)車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機器的操作原理，然后就給機器的裝好，接著老師叫我們進入調(diào)漿室去調(diào)漿，在調(diào)淀粉漿時，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來潤濕作用的，然后就把加藥粉進機器里，在制顆粒的同時加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來很精細，把顆粒從出料流出來，要打開閥門讓顆粒流出，通常閥門要打開幾下，防止殘留在閥門口上，這樣雪白的顆粒就出來了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機器好大型的，好復(fù)雜，要經(jīng)過石英、濾網(wǎng)、離子交換、滅菌等等，老師詳細的介紹，參觀了好多機器，現(xiàn)在的科技真的好先進，在裝瓶、灌封都是一條線生產(chǎn)的，全自動，在灌封的那個小小空間里的潔凈度（GMP）要求是100級的，還有高壓蒸汽滅菌等機器，讓我了解到這些機器的很多知識！
第四天是滴丸的講解，老師給我們詳細的介紹這些制丸機器，是怎么制備滴丸的，同時我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒有自己動手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個是最好做的，同樣老師也是給我們講解機器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認真的操作一個，我們都仔細的看著，哪一個關(guān)鍵點我們都要牢記著，然后老師就講我們每個人都來自己操作下，熟練下操作機器，我做的時候很認真，過程過也犯了一些小毛病，我會記住我所做錯的，這是一種經(jīng)驗，也是一種知識。最后還是很能制出很好的膠囊。
第五天，就是這次實訓(xùn)的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關(guān)系到人的性命安全，下午是清場，我們每個人都是積極的工作，按照GMP的要求來做，把每個車間掃到一菌不染，時間過得真快，實訓(xùn)就這樣結(jié)束了！
實訓(xùn)讓我明白到醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的，發(fā)覺到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺！
制劑室個人總結(jié) 篇6
20xx年即將過去�；仡櫼荒陙碥囬g工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn)，上規(guī)模，經(jīng)營不放松，多品種，多規(guī)格，努力保障生產(chǎn)正常及按時，按量，按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù)，全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常，導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和，職工收入低，工作積極性差，對企業(yè)前途擔(dān)憂，生產(chǎn)一線骨干流失嚴重，物資供應(yīng)又不能及時保障，部門之間協(xié)調(diào)難度較大，使生產(chǎn)周期滯后。針對這些問題，車間在公司領(lǐng)導(dǎo)下，生技部及相關(guān)部門的大力支持下，攻堅克難，努力想辦法解決問題，保障了車間的生產(chǎn)基本正常，圓滿完成了20xx年度生產(chǎn)任務(wù)，現(xiàn)將工作匯報如下：
一、加強人員管理、確保生產(chǎn)任務(wù)按時完成
由于車間各工序人員流失較多，組織生產(chǎn)困難較大，車間加強了對新招員工GMP的培訓(xùn)并嚴格管理，新、老員工合理搭配，車間各工序職工思想基本穩(wěn)定。生產(chǎn)方面，由于今年銷售差，生產(chǎn)任務(wù)少且品種更換頻繁，造成生產(chǎn)，人員安排難度大，車間積極配合生技部周密安排，集中生產(chǎn)，全面完成了20xx年度生產(chǎn)任務(wù)。特別是在今年九月份生產(chǎn)過程中生產(chǎn)任務(wù)重、時間緊、人員少的情況下，公司總經(jīng)理親自帶領(lǐng)行政、后勤人員不分白天、晚上到車間幫助生產(chǎn)提前完成了當(dāng)月生產(chǎn)任務(wù)。
二、加強質(zhì)量管理、提高生產(chǎn)工藝、降低產(chǎn)品成本
車間嚴格按照GMP操作規(guī)范要求，狠抓落實，產(chǎn)品質(zhì)量明顯提高。車間在生產(chǎn)過程中積極配合生技部對小兒感冒顆粒進行了工藝調(diào)整。原來小兒感冒顆粒制粒工序生產(chǎn)軟材時，制粒難度大，收率低，成本高且職工不愿做，通過生技部、車間多次試制終于解決了制粒工序制粒難題，使小兒感冒顆粒生產(chǎn)一次收率提高了25%，降低了生產(chǎn)成本。同時配合生技部對復(fù)方穿心蓮片的生產(chǎn)試制，復(fù)方對乙酰氨基酚片的工藝調(diào)整等工作。
三、加強車間現(xiàn)場監(jiān)督檢查及定期消毒制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量
車間由于新招員工較多對GMP要求了解少，容易出現(xiàn)差錯，車間為了更好地落實GMP管理，車間加強培訓(xùn)并要求各工序班組長、在生產(chǎn)過程中進行現(xiàn)場傳、幫、帶。車間管理人員不定時進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即解決。固體制劑車間顆粒劑生產(chǎn)占全年生產(chǎn)任務(wù)85％，且都是由白糖為填充劑，對微生物限度檢查要求尤為重要，車間加強了對各工序生產(chǎn)前及生產(chǎn)后的清場、消毒監(jiān)督檢查，并安排專人定期對潔凈區(qū)、一般區(qū)進行熏蒸消毒，車間全年未發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量及微生物限度檢查質(zhì)量事故。
四、加強安全生產(chǎn)
車間積極配合公司安全部門工作，對車間安全工作落實專人負責(zé)，常抓不懈，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。把安全生產(chǎn)貫穿車間工作的全部，全年車間安全生產(chǎn)全面達標(biāo)。
五、存在的.問題及其他方面
通過總結(jié)我們也看到了車間在生產(chǎn)管理及員工思想工作上，后備技術(shù)人員培養(yǎng)方面，有待提高主動性和加強管理。
普瑞制藥是巴中醫(yī)藥行業(yè)的龍頭企業(yè)，各級相關(guān)部門到公司的指導(dǎo)檢查較多，固體制劑車間又是檢查的重點，經(jīng)車間全體員工的努力，全面完成了公司安排各項工作。
六、20xx年車間工作計劃
1、進一步加強GMP生產(chǎn)管理工作，把好質(zhì)量關(guān)，完成公司下達的各項工作任務(wù)。
2、加強車間各工序人員特別是新招員工GMP培訓(xùn)，提高員工整體素質(zhì)，逐步推進節(jié)能降耗，降低產(chǎn)品成本。
3、加強安全生產(chǎn)，及時完成領(lǐng)導(dǎo)交給其它工作任務(wù)。
4、建議公司招收一批年輕職工，為公司的以后大生產(chǎn)打下堅實基礎(chǔ)。
以上是20xx年固體制劑車間工作總結(jié)以及20xx年的工作計劃。因各種原因，工作中難免有不足之處，敬請領(lǐng)導(dǎo)給予指正。車間全體員工將不斷努力學(xué)習(xí)，不斷提高自己的工作能力，盡心盡力，盡職盡責(zé)，完成領(lǐng)導(dǎo)交給的各項工作任務(wù)。
制劑室個人總結(jié) 篇7
20XX年，在集團領(lǐng)導(dǎo)、科主任的正確領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過制劑室全體職工的共同努力，藥劑科中藥制劑重點學(xué)科圓滿完成了20XX年學(xué)科的工作目標(biāo)和計劃，現(xiàn)總結(jié)匯報如下：
一、學(xué)科隊伍建設(shè)情況
在學(xué)科的人員及其能力整體結(jié)構(gòu)方面，中藥制劑現(xiàn)有職工20人，其中今年新進碩士1人。目前，師資隊伍中有碩士5人、本科生5人。其中，有2位為碩士研究生導(dǎo)師。從一定程度上來看，學(xué)科梯隊建設(shè)分布比例合理，基本能滿足制劑室的需求。原有人員除1名副主任藥師已退休外，但又相應(yīng)新增了1名本科生。這樣，基本能保證保持各項工作順利銜接進行。由于引進了高學(xué)歷專業(yè)技術(shù)人員，大大提高了制劑室的學(xué)術(shù)和科研水平，這對中藥制劑新技術(shù)、新敷料、新工藝的應(yīng)用，對新品種、新劑型的研發(fā)和質(zhì)量控制管理等方面，提供了新的、更高層次的.保障，這為制劑工作今后順利開展搭建起了可持續(xù)發(fā)展的良好平臺。
二、中藥制劑與規(guī)模
近幾年，在制劑生產(chǎn)方面，集團為制劑室先后引進了軟膠囊機、高效包衣機、全自動膠囊填充機、成套包裝設(shè)備機、真空干燥、常壓干燥、超微粉碎機、小型蜜丸機、煎藥機等國內(nèi)領(lǐng)先的制藥設(shè)備。在質(zhì)量檢驗方面，先后引進了超臨界提取儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、雙波長薄層色譜掃描儀、紫外分光光度計、透皮實驗儀等檢測儀器十余臺件。這為制劑新技術(shù)、新工藝的開展，為新品種、新劑型的研發(fā)及提高原有品種的質(zhì)量控制標(biāo)準等方面，提供了堅強有力的保障。
三、專業(yè)技術(shù)水平
在集團“抓重點專科建設(shè)帶動藥學(xué)工作全面發(fā)展”的統(tǒng)一戰(zhàn)略部署指導(dǎo)下，我院中藥制劑建設(shè)以“開展規(guī)范化生產(chǎn)及現(xiàn)代化劑型研究”為重點，在特色品牌上做文章；以傳統(tǒng)、特色、質(zhì)優(yōu)而深入臨床，有效拓寬了制劑服務(wù)領(lǐng)域，帶動了整個集團藥學(xué)發(fā)展。
在完成硬件建設(shè)的同時，制劑室立足于醫(yī)院醫(yī)療、科研、教學(xué)的需求，致力于中藥新劑型的開發(fā)和新輔料、新工藝的應(yīng)用研究。在開展多項實驗研究的基礎(chǔ)上，建立和完善了系統(tǒng)的標(biāo)準操作規(guī)程，形成了完整、規(guī)范的制劑技術(shù)和方法，使制劑室逐步具有科研開發(fā)、臨床教學(xué)、中試生產(chǎn)等綜合功能，在國內(nèi)中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑研究方面亦處于領(lǐng)先地位。
四、科研成果與論文
本年度，本科室新承擔(dān)市中醫(yī)課題2項�？剖胰藛T以第一作者在國家級核心期刊等發(fā)表論文6篇。
五、教學(xué)及繼續(xù)教育情況
業(yè)務(wù)培訓(xùn)是提高人員整體業(yè)務(wù)能力，適應(yīng)制劑新技術(shù)、新工藝、新輔料、新劑型在制劑生產(chǎn)研發(fā)的需要。堅持科室內(nèi)部定期專題講座的傳統(tǒng)，定期安排專人講授一項專題，如中藥制劑的現(xiàn)代化、靶向給藥技術(shù)等，從而提高員工整體業(yè)務(wù)能力。本科室還為下級醫(yī)療機構(gòu)培養(yǎng)藥品檢驗、制劑技術(shù)人員，取得了令人滿意的社會效果。
藥劑科領(lǐng)導(dǎo)非常重視制劑人才隊伍建設(shè)，定期組織藥檢室和制劑管理人員外出學(xué)習(xí)，選派制劑技術(shù)人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模的中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學(xué)習(xí)。積極培養(yǎng)引進人才，加強我院制劑室技術(shù)力量。本年度選派兩名工作人員去濟南進修。
今后我們將繼續(xù)發(fā)揮優(yōu)點，彌補不足，懇請領(lǐng)導(dǎo)批評指正、大力支持。
制劑室個人總結(jié) 篇8
以人為本、強化教育、增強員工的安全意識，公司把“提高員工的安全意識，控制員工的安全行為”作為安全管理的重點。成立了領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。我們充分利用安全培訓(xùn)班、班前班后會、黑板報、宣傳欄、安全警示語、安全生產(chǎn)月、消防演習(xí)、請消防員為大家講解等多種形式，實現(xiàn)了正規(guī)培訓(xùn)與業(yè)余教育相結(jié)合；思想教育、法律法規(guī)教育與專業(yè)技能培訓(xùn)相結(jié)合。
安全操作規(guī)程與新進、轉(zhuǎn)崗人員安全教育相結(jié)合。而提高了公司全員在消防工作上責(zé)任重于泰山的思想意識。在對公司員工培訓(xùn)演練的基礎(chǔ)上，請消防員為大家進行正確使用滅火器的學(xué)習(xí)訓(xùn)練，現(xiàn)在大部分職工都能掌握使用方法，發(fā)生緊急情況能及時得到處置。培養(yǎng)全員重視安全生產(chǎn)的意識；安全生產(chǎn)就是效益的意識；對安全工作真抓實干的意識；安全生產(chǎn)無小事的意識；嚴格遵守安全生產(chǎn)規(guī)章制度的意識；對發(fā)生事故的'預(yù)防意識；不傷他人、不傷害自己、不被他人傷害的意識；對工作精益求精的意識；為做好安全工作打下了堅實的基礎(chǔ)。
完善制度、夯實基礎(chǔ)、落實安全責(zé)任。為把安全管理工作落到實處，公司與各車間負責(zé)人共同商討，各車間、部門定一名安全員，負責(zé)日常車間及部門使用范圍的安全檢查，及突發(fā)情況下人員的疏散及撤離的指揮與協(xié)調(diào)工作。公司并下發(fā)“安全生產(chǎn)管理規(guī)定”，細化各崗位操作規(guī)程，使安全生產(chǎn)責(zé)任制落實到生產(chǎn)管理的全過程。加強班組長隊伍建設(shè)，把懂技術(shù)、會管理、有責(zé)任心的職工調(diào)整到班組長行列，筑牢基層安全防線。上至公司領(lǐng)導(dǎo)，下至普通職工，人人有安全責(zé)任、個個有安全目標(biāo)，使安全工作層層有人管、事事有人抓、層層抓落實，形成縱向到底、橫向到邊的安全管理網(wǎng)，生產(chǎn)車間由生產(chǎn)型向安全生產(chǎn)型轉(zhuǎn)化。
加強巡查，有效防范、狠抓現(xiàn)場管理：安全管理的重點在現(xiàn)場，為確保生產(chǎn)安全，公司規(guī)定分管安全、生產(chǎn)、設(shè)備、技術(shù)的負責(zé)人每天要對生產(chǎn)一線進行相關(guān)的檢查，在現(xiàn)場，較好地解決了安全中“嚴格不起來，落實不下去”的問題。嚴格安全檢查制度，狠抓隱患的排查與治理，采取安全自查與專項檢查相結(jié)合，常規(guī)檢查與突擊檢查相結(jié)合，檢查與整改相結(jié)合，不斷消除生產(chǎn)中人、機、環(huán)境的不安全因素。公司規(guī)定各車間安全員每天最少一次對本車間的安全情況進行檢查，并把檢查結(jié)果進行記錄匯總。
與時俱進，開拓創(chuàng)新、突出超前預(yù)防：安全是參與競爭的支撐力，是企業(yè)的第一效益、職工的第一福利。沒有安全的效益是暫時的效益。在今后的工作中，我們要正確處理好安全與生產(chǎn)之間的關(guān)系，定期開展紀律整頓。在安全管理中，推進安全生產(chǎn)工作，從事后查處向源頭管理轉(zhuǎn)變。加大安全巡查力度、防患于未燃，全面做好安全生產(chǎn)工作。
制劑室個人總結(jié) 篇9
藥物制劑專業(yè)導(dǎo)論課綜合了現(xiàn)代藥學(xué)、藥劑學(xué)和藥物制劑工程等自然科學(xué)與技術(shù)，以及專業(yè)人文教育知識，成為一門關(guān)于藥物制劑專業(yè)知識、藥物制劑職業(yè)道德與專業(yè)教育相結(jié)合的新型課程，作為一門新型課程現(xiàn)將藥物藥物制劑專業(yè)導(dǎo)論課的授課情況作一總結(jié)：
一、教學(xué)內(nèi)容：
作為藥物制劑專業(yè)本科學(xué)生的啟蒙和學(xué)習(xí)向?qū)�，本課程以專業(yè)導(dǎo)向為基本思路，以藥物劑型的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用為基本依托知識，概要介紹了藥物制劑專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)、專業(yè)知識結(jié)構(gòu)及課程組合，各課程的作用及相互關(guān)系；專業(yè)主要課程及主講教師的職業(yè)成就；專業(yè)實踐教學(xué)環(huán)節(jié)及校內(nèi)實驗室基本情況；專業(yè)前沿和重大科技成果；專業(yè)的學(xué)習(xí)方法，主要參考資料、書目和學(xué)習(xí)網(wǎng)站，職業(yè)前景等。具體授課內(nèi)容為
1、走進藥物制劑專業(yè)；
2、藥物制劑專業(yè)課程設(shè)置；
3、教師風(fēng)采；
4、實驗教學(xué)與藥學(xué)實驗中心；
5、美好的藥物制劑專業(yè)等內(nèi)容。
二、學(xué)時、學(xué)分
藥物制劑專業(yè)導(dǎo)論課共10學(xué)時，其中講授內(nèi)容9.5學(xué)時，實踐課程0.5學(xué)時，講授內(nèi)容由資深藥物制劑專業(yè)教師進行授課，全面系統(tǒng)的介紹藥物制劑專業(yè)的基本課程設(shè)置情況及藥學(xué)系教師及實驗中心的情況，并帶領(lǐng)同學(xué)展望美好的藥物制劑專業(yè)前景；實踐課程主要就是參觀藥學(xué)系實驗中心，給學(xué)生直觀的感受，激發(fā)其對藥學(xué)專業(yè)的學(xué)習(xí)興趣。具體學(xué)時分配如下表：
三、教學(xué)方式
我校規(guī)定藥物制劑專業(yè)導(dǎo)論課程第一學(xué)年開設(shè)，為專業(yè)必修課，講授方式以理論講授與實踐教學(xué)相結(jié)合的方式進行授課。
四、教學(xué)效果
通過對本課程的學(xué)習(xí)，可讓我校藥物制劑專業(yè)學(xué)生能夠盡早了解專業(yè)背景，熟悉專業(yè)人才培養(yǎng)方案，明確學(xué)習(xí)目的.，提高學(xué)習(xí)自覺性和主動性，從而為學(xué)生專業(yè)的學(xué)習(xí)打下良好的基礎(chǔ)，提升學(xué)生的專業(yè)綜合素質(zhì)。通過介紹藥物制劑專業(yè)職業(yè)前景與就業(yè)分析，讓學(xué)生深刻理解與明確藥物制劑專業(yè)職業(yè)前景與就業(yè)形勢，為發(fā)展本專業(yè)、更好的就業(yè)打下基礎(chǔ)。同時了解藥物制劑專業(yè)在全國及世界其他國家開設(shè)情況，增長知識、擴大視野。
五、存在的問題
將藥物制劑專業(yè)導(dǎo)論課程為專業(yè)必修課，已經(jīng)將其高度放到了一定的位置，但實際教學(xué)中學(xué)生并沒有給予足夠的重視，由于教學(xué)學(xué)時的限制，教師與學(xué)生的互動沒有全面的開展，對于學(xué)生集中關(guān)心的問題未能以座談活動的形式展開，在今后的教學(xué)中將盡可能的提高學(xué)生對本課程的重視，另外通過增加課時舉辦座談會，集中回答學(xué)生對藥物制劑專業(yè)課程設(shè)置及就業(yè)前景等方面的疑問。
制劑室個人總結(jié) 篇10
在素質(zhì)教育的今天，課外文體活動越來越顯得重要，它不僅使對學(xué)科有興趣和有才能的學(xué)生得到生動活潑，自由的發(fā)展，更能培養(yǎng)和鍛煉學(xué)生的實踐能力和創(chuàng)新能力，同時還能通過課外文體活動推進課堂教學(xué)，提高學(xué)生素質(zhì)。課外文體活動是素質(zhì)教育的重要內(nèi)容，豐富多彩的課外文體活動，有助于提高學(xué)生組織能力，通過相互合作，培養(yǎng)集體主義精神。
一、指導(dǎo)思想
學(xué)生的課外活動，是對課堂學(xué)習(xí)的延伸、補充、發(fā)展，具有廣泛的、深刻的'、生動的教育效能，可以豐富學(xué)生精神生活，陶冶情操，可以使學(xué)生學(xué)到多種新鮮知識，有助于培養(yǎng)興趣和愛好，發(fā)展學(xué)生的智能。
二、開展工作情況及效果總結(jié)
1、發(fā)揮班委的作用。在不違背學(xué)�；顒影才诺那闆r下，讓學(xué)生做自己的主人，學(xué)生自己適當(dāng)決定活動內(nèi)容，自行組織活動，得到鍛煉學(xué)生組織能力的作用。從本學(xué)期的工作來看，各班委都是工作認真，管理有方，能使本班學(xué)生積極參與到課外活動中去。
2、體育活動方面。主要是根據(jù)學(xué)校的安排，進行了各類體育活動，適當(dāng)根據(jù)班級實際涉及鍛煉學(xué)生團結(jié)能力的游戲等，鍛煉了學(xué)生的身體素質(zhì)，提高了運動水平，活躍了學(xué)生的課余文化生活。
3、開展了以形式多樣的課外活動�；顒觾�(nèi)容上做到了盡量豐富一些，并根據(jù)學(xué)生的實際選擇多樣的方式，用競賽、比拼的方式進行，使學(xué)生更有興趣參加課外活動。
4、把課外活動作為教育的陣地，對學(xué)生進行了集體主義觀念教育，收到了良好的效果。
5、始終把安全工作放在首位，在本學(xué)期的課外活動過程中的沒有發(fā)生學(xué)生安全事故。
三、取得的成績
1、班級取得的成績
豐富了同學(xué)們的課外文體活動，提高了學(xué)生組織能力，通過相互合作，培養(yǎng)了集體主義精神，加強了班級凝聚力打造了班級家的氣氛，有利于班級開展各項工作。我班同學(xué)在系部辯論賽中取得了很好的成績；在元旦匯演中積極參與，以主人公的精神投入其中；在校運會中盡展風(fēng)采。
2、個人取得的成績
其中符玉翠同學(xué)代表系部進入院級比賽；謝仲毓在校運會上取得了男子鉛球第一名的好成績。
豐富多彩的課外文體活動，讓同學(xué)們體驗到勝利的喜悅，合作的必須，堅持的重要。他們在活動中豐富了閱歷，增長了見識，樹立了自信。我們將揚長避短，把課外活動搞的更有特色，讓課外活動發(fā)揮出獨特的優(yōu)勢。