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      2. 質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)

        時(shí)間:2022-11-25 16:13:17 崗位職責(zé) 我要投稿

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15篇

          在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天,需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來越多,崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力,更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?以下是小編整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15篇

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)1

          職責(zé)描述

          1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;

          2、組織建立、實(shí)施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

          3、對(duì)質(zhì)量管理活動(dòng)負(fù)責(zé),行使原材料及成品放行、文件批準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)管理等決定權(quán);

          4、參與對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng),并行使決定權(quán);

          5、在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中,管理者代表應(yīng)主動(dòng)與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。

          職位要求

          1、熟悉并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、正確理解和掌握實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關(guān)規(guī)定;

          2、經(jīng)過YY/T0287-20xx《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn),具有內(nèi)審員證書;

          3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力;

          4、具有無源植入產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱,并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

          5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

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          1、建立、實(shí)施、宣貫質(zhì)量管理體系,組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

          2、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

          3、制定內(nèi)審年度計(jì)劃,提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長(zhǎng)名單,組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作;

          4、定期向公司負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況;

          5、對(duì)問詢者提供試驗(yàn)選擇、實(shí)驗(yàn)室服務(wù)應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)解釋的咨詢服務(wù)

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)3

          一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé);

          二、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);

          三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;

          四、定期組織召開質(zhì)量分析會(huì),及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

          五、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;

          六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

          七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施;

          八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)4

          1、熟悉合同條款、技術(shù)規(guī)范、設(shè)計(jì)圖紙及國家頒布有關(guān)規(guī)定,熟練運(yùn)用各種質(zhì)量檢測(cè)器材。

          2、協(xié)助項(xiàng)目總工進(jìn)行項(xiàng)目工程施工質(zhì)量管理并對(duì)工程施工中出現(xiàn)的質(zhì)量事故負(fù)責(zé)。

          3、協(xié)助項(xiàng)目總工做好施工前的技術(shù)交底工作,詳細(xì)指出各項(xiàng)工作的工作程序、應(yīng)達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)和應(yīng)注意的重點(diǎn)和難點(diǎn)及容易發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應(yīng)采取的防范措施。

          4、深入施工現(xiàn)場(chǎng),檢查各負(fù)責(zé)施工的專業(yè)工程師對(duì)施工程序、技術(shù)規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行情況,指出存在的問題和不足,提出改進(jìn)意見,消除質(zhì)量隱患。

          5、與測(cè)量、試驗(yàn)工程師一起對(duì)已完工作進(jìn)行檢驗(yàn),自檢合格后提報(bào)臨理認(rèn)可,禁止自檢不合格的工作報(bào)監(jiān)理認(rèn)可。

          6、指導(dǎo)質(zhì)量人員開展工作,并督促對(duì)工序質(zhì)量、分項(xiàng)、分部、單位工程進(jìn)行自檢,并組織抽檢。

          7、對(duì)隱蔽工程和工程關(guān)鍵部位組織質(zhì)檢人員進(jìn)行專項(xiàng)自檢,參加工程監(jiān)理部、項(xiàng)目經(jīng)理部對(duì)工程質(zhì)量的評(píng)定,參加業(yè)主的工程驗(yàn)收。

          8、組織對(duì)項(xiàng)目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析,定期收集質(zhì)量信息,預(yù)測(cè)質(zhì)量事故,提出預(yù)防措施。

          9、協(xié)助總工對(duì)自檢不合格的地方提出切實(shí)有效的補(bǔ)求措施。

          10、與測(cè)量、試驗(yàn)工程師一起收集、整理所有自檢資料,并填制相應(yīng)表格,為申報(bào)認(rèn)可及竣工資料提供依據(jù)材料。

          11、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品過程的檢驗(yàn),試驗(yàn)等原始記錄的管理,使其有可追溯性。

          12、負(fù)責(zé)項(xiàng)目檢測(cè)設(shè)備的管理,按照質(zhì)量體系文件的要求,對(duì)測(cè)量和監(jiān)控裝置實(shí)行有效的控制。

          13、樹立全心全意為勞務(wù)層服務(wù)意識(shí),為勞務(wù)管理層提供在關(guān)崗位職責(zé)方面的服務(wù)。

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          崗位職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。

          2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。

          3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量管理制度的考核。

          4、組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià),并對(duì)藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報(bào)告負(fù)責(zé)。

          5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。

          6、參與自采商品質(zhì)量驗(yàn)收與來貨商品、銷后退回商品的驗(yàn)收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。

          7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

          任職資格:

          1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。

          2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

          3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

          4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,熟悉新版GSP。

          5、高度責(zé)任感,具管理能力,會(huì)基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。

          6、能夠獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

          7、身體健康無任何傳染疾病。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)6

          一、負(fù)責(zé)編制理論教學(xué)和實(shí)操教學(xué)計(jì)劃,并根據(jù)行業(yè)主管部門、公安車管部門的最新要求,及時(shí)調(diào)整、完善教學(xué)計(jì)劃。

          二、負(fù)責(zé)教學(xué)任務(wù)的下達(dá),做好課程安排,并根據(jù)學(xué)員實(shí)際情況和辦班形式編制教學(xué)執(zhí)行計(jì)劃,編制實(shí)訓(xùn)班組,配備相應(yīng)訓(xùn)練車輛,并向各科目教員下達(dá)教學(xué)任務(wù)。

          三、負(fù)責(zé)組織落實(shí)授課教室、訓(xùn)練場(chǎng)地。

          四、負(fù)責(zé)訓(xùn)練安全及訓(xùn)練車輛的維護(hù)保養(yǎng)工作。

          五、負(fù)責(zé)教練員的日?己恕⒖荚u(píng)等日常管理工作。

          六、完成上級(jí)交辦的其它工作。駕校結(jié)業(yè)考試管理負(fù)責(zé)人

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)7

          1、搭建公司質(zhì)量管理體系,保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)。

          2、完成公司醫(yī)療及電子產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)檢驗(yàn)工作,協(xié)助解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。

          3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件,制定進(jìn)貨,制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。

          4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨,產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程,最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。

          5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。

          6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)品質(zhì)檢驗(yàn)工作。

          7、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨,成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì),分析工作。

          任職要求:

          1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)。

          2、3年及以上醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

          3、熟悉醫(yī)療器械或藥品gsp/gmp。

          福利:

          1、薪資 高于同行業(yè)的薪水,只要你有才。

          2、周未雙休、法定節(jié)假日、帶薪年假,工作休息兩不誤。

          3、五險(xiǎn)一金+意外商險(xiǎn) 全面保障。

          4、高溫、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助讓你衣食無憂。

          5、員工旅游、定期體檢讓關(guān)懷無處不在。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)8

          1、建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運(yùn)行、維護(hù)、監(jiān)控、持續(xù)改進(jìn),貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo);

          2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的.標(biāo)準(zhǔn)化工作,建立并完善部門工作流程、管理制度,并組織培訓(xùn)和實(shí)施;

          3、按照GMP要求,參與車間建設(shè),進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析,進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,制訂相關(guān)文件;負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

          4、建立和優(yōu)化GMP體系,確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實(shí)時(shí)性;組織公司年度GMP內(nèi)審,現(xiàn)場(chǎng)檢查等;

          5、負(fù)責(zé)組織、迎接各級(jí)部門和所有外部審核,并確保順利通過;

          6、作為公司的質(zhì)量授權(quán)人,負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件,確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

          7、負(fù)責(zé)對(duì)原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估、審計(jì)和批準(zhǔn);

          8、負(fù)責(zé)制定不合格品的判定、處置、分析,對(duì)糾正和預(yù)防措施跟蹤驗(yàn)證辦法;

          9、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)任務(wù)。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)9

          1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請(qǐng)的策劃、組織實(shí)施工作;

          2、組織編制實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

          3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

          4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施;

          5、組織實(shí)驗(yàn)室開展能力驗(yàn)證、測(cè)量審核、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)外部質(zhì)量控制;

          6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理;

          7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量改進(jìn)工作的組織、實(shí)施,協(xié)調(diào);

          8、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)10

          1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識(shí);組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

          2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查;

          3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級(jí)崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;

          4、及時(shí)有效組織公司應(yīng)對(duì)gmp的各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測(cè)記錄;

          5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊(cè)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);

          6、負(fù)責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

          7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的報(bào)告與溝通;

          8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

          9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計(jì)控制、風(fēng)險(xiǎn)管理、缺陷管理等。

          任職要求:

          1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機(jī)電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識(shí)以及項(xiàng)目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識(shí);

          3、接受過iso13485培訓(xùn);熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運(yùn)作,持有內(nèi)審員證書;

          4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

          5、具有良好的計(jì)算機(jī)操作與英文閱讀能力;

          6、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

          7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí);

          8、熟悉cfda、ce、fda對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

          9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

          10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計(jì)控制及風(fēng)險(xiǎn)管理,并能指導(dǎo)日常工作;

          11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

          12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)11

          工作職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)起草、修訂及推行公司內(nèi)部質(zhì)量體系(iso17025/iso17020)文件,并監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室貫徹執(zhí)行;

          2、負(fù)責(zé)制定公司年度評(píng)審計(jì)劃并且有效實(shí)施;

          3、定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)施比對(duì)實(shí)驗(yàn)考核;

          4、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)各實(shí)驗(yàn)室完成并迎接外部機(jī)構(gòu)和國家監(jiān)督管理部門的審核(如國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局);

          5、負(fù)責(zé)有效完成每年項(xiàng)目擴(kuò)充評(píng)審等重大事宜;

          6、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調(diào)。

          任職資格:

          1、本科及以上學(xué)歷,質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

          2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),中級(jí)以上技術(shù)職稱;

          3、熟悉實(shí)驗(yàn)室iso17025體系/iso17020體系,能夠編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件;有檢測(cè)認(rèn)證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);有中級(jí)職稱者優(yōu)先考慮;

          4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標(biāo),具有迅速解決化學(xué)分析項(xiàng)目中產(chǎn)生各種問題;

          5、熟練掌握化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)方法以及儀器操作應(yīng)用方面的知識(shí);

          6、良好的英文閱讀與理解能力;

          7、熟悉化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)操作規(guī)程和注意事項(xiàng);

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)12

          在試驗(yàn)室主任的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的質(zhì)量工作,并在試驗(yàn)室主任不在時(shí),代行其責(zé)。

          1、參與項(xiàng)目試驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行和維護(hù)。

          2、組織實(shí)施編寫、審核、維護(hù)項(xiàng)目試驗(yàn)室文件,組織宣貫試驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。

          3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護(hù)。

          4、審核項(xiàng)目試驗(yàn)室內(nèi)審計(jì)劃并主持內(nèi)部質(zhì)量體系審核,驗(yàn)證質(zhì)量體系運(yùn)行的有效性。

          5、根據(jù)反饋信息組織實(shí)施糾正并建立預(yù)防措施。

          6、征求客戶意見,組織處理委托人的投訴,對(duì)投訴提交意見和解釋。

          7、對(duì)分包檢測(cè)進(jìn)行控制,負(fù)責(zé)對(duì)分包方質(zhì)量體系的審核,參加合同評(píng)審。

          8、評(píng)價(jià)項(xiàng)目試驗(yàn)室內(nèi)審員的工作水平,參加管理評(píng)審。

          9、負(fù)責(zé)項(xiàng)目試驗(yàn)室內(nèi)部各項(xiàng)管理制度的實(shí)施、監(jiān)督和檢查。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)13

          1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)與評(píng)價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護(hù),有效運(yùn)行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

          2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制,組織糾正、預(yù)防措施的實(shí)施并跟蹤驗(yàn)證;

          3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

          4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長(zhǎng),評(píng)價(jià)內(nèi)審員的工作和水平;

          5、對(duì)管理體系的運(yùn)行進(jìn)行日常監(jiān)督和檢查;

          6、組織內(nèi)部管理體系核查、計(jì)劃、實(shí)施和總結(jié)報(bào)告,驗(yàn)證管理體系運(yùn)行的有效性;

          7、參與處理客戶的投訴,對(duì)外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)14

          1、負(fù)責(zé)CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請(qǐng)的策劃、組織實(shí)施工作;

          2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

          3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

          4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施;

          5、負(fù)責(zé)結(jié)果報(bào)告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

          6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理,提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn);

          7、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

          8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15

          工作職責(zé):

          1、帶領(lǐng)銷售團(tuán)隊(duì),完成所轄團(tuán)隊(duì)的團(tuán)隊(duì)業(yè)績(jī);

          2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實(shí)公司的銷售計(jì)劃;

          3、根據(jù)所轄團(tuán)隊(duì)的銷售任務(wù),制定所轄團(tuán)隊(duì)的具體銷售策略及計(jì)劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計(jì)劃;

          4、組建銷售隊(duì)伍、培訓(xùn)一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

          5、前期獨(dú)立完成個(gè)人業(yè)績(jī);

          6、完成上級(jí)規(guī)定的其他工作。

          任職資格:

          1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

          2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場(chǎng),餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

          3.有本地餐飲資源、團(tuán)購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

          4.具備較強(qiáng)的客戶溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

          5.熱愛銷售工作。

          6.學(xué)習(xí)能力強(qiáng),有挑戰(zhàn)精神。

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