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      2. 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

        時間:2023-03-13 14:40:30 崗位職責(zé) 我要投稿
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        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

          隨著社會不斷地進步,人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多,崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?以下是小編為大家整理的醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)1

          1.按計劃開展與項目相關(guān)的工作;

          2.完成技術(shù)服務(wù)試驗或者研發(fā)項目試驗;

          3.進行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標準化,降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時間和成本;

          4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的'其他實驗任務(wù);

          5.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進展情況和研發(fā)過程中存在的問題,并與研發(fā)部商討解決問題方案;

          6.負責(zé)相關(guān)設(shè)備的請購、維護保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密;

          7.負責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)2

          1,生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

          2,良好的團隊協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實認真細致,責(zé)任心強。

          3,熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經(jīng)驗;

          4,能根據(jù)蛋白質(zhì)的`不同性質(zhì)設(shè)計相關(guān)的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;

          5,熟悉高壓均質(zhì)機的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;

          6,熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc,iex-hplc;

          7,熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。

          8,英語四級以上。

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)3

          1.根據(jù)項目要求,參與文獻調(diào)研、撰寫開題報告、合理制定并負責(zé)及時實施實驗方案;

          2.負責(zé)合成生物學(xué)實驗室的`日常管理、團隊建設(shè)與員工培訓(xùn);

          3.進行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實驗,并對結(jié)果做出較全面的分析;

          4.充分及時反饋項目進展,及時高效完成給定項目;

          5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)4

          1.參與項目方案的設(shè)計、制定和實施;

          2.負責(zé)研發(fā)項目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的.問題,嚴格進行實驗記錄,負責(zé)相關(guān)資料的撰寫;

          3.負責(zé)維護實驗室的安全、清潔和規(guī)章制度;

          4.負責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)5

          1.各項新課題的開發(fā)前調(diào)研工作

          2.各課題的制劑相關(guān)分析工作

          3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報資料的撰寫

          4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的.原輔料質(zhì)量標準、新品生產(chǎn)制造指示書及標準操作規(guī)程的制定及實施

          5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開及驗證報告的總結(jié)

          6.負責(zé)醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)

        醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)6

          1、協(xié)助sd(專題負責(zé)人)完成項目準備工作;

          2、負責(zé)收集和審核項目實施中產(chǎn)生的'所有原始實驗記錄,保證其完整性、準確性和規(guī)范性;

          3、負責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作,保證數(shù)據(jù)的準確性;

          4、協(xié)助審核報告的完整性和數(shù)據(jù)的準確性;

          5、負責(zé)收集和整理項目所需資料,按時保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。

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