器械崗位職責
在快速變化和不斷變革的今天，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。制定崗位職責的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編幫大家整理的器械崗位職責，希望對大家有所幫助。
器械崗位職責1
1、全程負責公司醫(yī)療器械植入物的生物學評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作；
2、主導(dǎo)進行產(chǎn)品注冊相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術(shù)文檔；
3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項；
4、與檢驗、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的.注冊檢驗順利進行；
5、實時掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供建議，對公司內(nèi)部進行法規(guī)類的培訓；
6、主導(dǎo)動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等；
7、主導(dǎo)臨床試驗項目設(shè)計和管理，與醫(yī)院的溝通；
8、參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的評審、風險管理工作。
器械崗位職責2
1、負責國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標準的研究分析和導(dǎo)入，確保公司產(chǎn)品的`法規(guī)符合性；
2、負責產(chǎn)品樣品準備與送檢；
3、負責產(chǎn)品的申報與注冊工作；
4、對公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標準的實施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查；
5、對產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以回答；
6、跟進臨床試驗的工作。
器械崗位職責3
1、負責各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作；
2、受理投訴，解決售后技術(shù)使用問題；
3、按照公司維修、保養(yǎng)計劃進行設(shè)備保養(yǎng)及校準；
4、對設(shè)備保養(yǎng)記錄進行總結(jié)分析，發(fā)現(xiàn)問題及時上報解決；
5、協(xié)助銷售部門解決技術(shù)問題。
器械崗位職責4
1，負責公司外貿(mào)部部門工作，對外貿(mào)銷售任務(wù)負責。利用網(wǎng)絡(luò)郵件/電話將公司產(chǎn)品的銷售及推廣，促使雙方實現(xiàn)貿(mào)易合作；
2，掌握、了解市場信息，開發(fā)新客戶，跟進客戶并與客戶保持聯(lián)系增加溝通。
3，了解客戶所需，通過溝通確認好客戶提出的`樣品需求，跟進樣品完成情況。
4，確認好客戶的定單，數(shù)量，要求以及完成時間。處理、跟蹤每張國外客戶訂單流程，發(fā)貨安排，報關(guān)，收款。
5，接收客戶的投訴信息，并將相關(guān)的信息傳遞到公司的相關(guān)部門；
6，客戶回訪，滿意度調(diào)查。
器械崗位職責5
1、負責編制及組織實施財務(wù)預(yù)算報告、月、季、年度財務(wù)報告；
2、核對應(yīng)收賬款，核銷應(yīng)收往來，核對詢證函，出具信用報告；
3、負責公司會計核算和分析工作；
4、負責稅金核對、進行稅務(wù)申報；
5、資產(chǎn)管理，對公司資產(chǎn)定期盤點，出具盤點報告；
6、根據(jù)公司規(guī)定，定期編報相關(guān)報表；
器械崗位職責6
1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等；
2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn)；
3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的`異常問題處理；
4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行；
5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行
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