關于染料木素抗腫瘤作用分析論文
【摘要】目的觀察染料木素的體外抗腫瘤作用。方法采用溴化3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑(3-［4,5-dimethylthiazol-2-yl］-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT)檢測法測定染料木素對子宮內膜腺癌細胞系（JEC）、人肝癌SMMC-7721細胞系體外增殖的影響，按臺盼藍排染法計數活細胞，繪制細胞生長曲線。結果MTT法檢測顯示，染料木素對JEC細胞和SMMC-7721細胞增殖的抑制作用呈現(xiàn)劑量和時間依賴性；隨染料木素濃度的升高，JEC和SMMC-7721細胞的生長曲線逐漸下移，10-4mol·L-1的染料木素作用下的JEC細胞生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢。結論染料木素具有一定的抗腫瘤作用。
【關鍵詞】染料木素腫瘤細胞生長
1材料與方法
1.1MTT檢測法
1.1.1腫瘤細胞的傳代培養(yǎng)子宮內膜腺癌（JEC，遵義醫(yī)學院微生物學教研室吳中明教授提供）、人肝癌SMMC7721（中科院上海生命研究院）用含10%小牛血清的RPMI－1640(Lot#1165062,GIBCO)培養(yǎng)液稀釋成1×105·ml－1的細胞懸液，每個培養(yǎng)瓶2ml，置３７℃、５％的CO2環(huán)境中進行體外培養(yǎng)，待瘤細胞在培養(yǎng)瓶底長至約８０％細胞融合時，分瓶傳代培養(yǎng)。
1.1.2分組實驗分為空白對照組（NS）、陽性對照組（5-fliorouracil，5Fu，10-4mol·L-1。上海旭東海普藥業(yè)有限公司，批號：031001），5個10倍梯度的試藥組（10-4～10-8mol·L-1的染料木素，﹥95%，陜西賽德高科生物股份有限公司）和與10-4mol·L-1的染料木素相對應的溶媒對照組（含0.5%乙醇的NS）。
1.1.3操作用RPMI-1640完全培養(yǎng)液分別將腫瘤細胞稀釋配制成5×104·ml－1的細胞懸液，接種于96孔培養(yǎng)板，每孔100μl，置37℃,5%的CO2環(huán)境中，進行體外培養(yǎng)，24h后加藥，每孔10μl，設5個平行孔，空白對照組加入等量生理鹽水；結束培養(yǎng)（24，48，72，96h）前4h，每孔加入5mg·ml－1的MTT溶液10μl，結束培養(yǎng)后小心吸棄上清液，每孔加入DMSO150μl，待甲臢完全溶解后于酶標儀（Sunrise,Australia）570nm處讀出各孔的OD值。實驗重復3次。
1.1.4評價指標評價指標為平均細胞抑制率(IR)。細胞抑制率（%）=(1一實驗孔OD值/對照孔OD值)×100％。IR>50％為敏感，在30％～50％為低度敏感，小于30％為不敏感。
1.2臺盼藍排染法及生長曲線的繪制將對數生長期細胞制成濃度為5×104·ml－1細胞懸液，接種于24孔板，每孔1ml。置37℃,5%的CO2環(huán)境中培養(yǎng)24h，再行無血清培養(yǎng)48h。更換完全培養(yǎng)基，每孔加入藥物100μl（空白對照組加等體積的生理鹽水），每組各時間點均設2個平行孔。分別于藥物作用1～7d，消化收集細胞，按臺盼藍排染法，用血細胞計數板在光鏡下計數活細胞數。以時間為橫坐標，活細胞數為縱坐標，繪制細胞生長曲線。
1.3統(tǒng)計學處理實驗所得數據用±s表示，采用t檢驗進行各組間比較。
2結果
2.1MTT檢測
2.1.1染料木素對JEC細胞體外增殖的影響MTT檢測結果顯示，隨染料木素濃度的增加和時間的延長，染料木素對JEC細胞生長的抑制作用逐漸增強。結果見表1。其中，10-4mol·L-1的染料木素作用JEC細胞24，48，72和96h的抑制百分率分別為36.10%，55.00%，58.73%和62.21%，與5Fu間無顯著差異（P>0.05）。表1染料木素對JEC細胞體外增殖的影響(略)
2.1.2染料木素對SMMC-7721細胞體外增殖的影響MTT檢測結果顯示，隨著染料木素濃度的增加和時間的延長，染料木素對SMMC-7721的抑制作用逐漸增強。結果見表2。表2染料木素對SMMC7721細胞體外增殖的影響(±略)
2.2染料木素對JEC和SMMC-7721細胞生長的影響
2.2.1染料木素對JEC細胞生長的影響染料木素對JEC細胞的生長曲線顯示，隨著染料木素濃度的增加，生長曲線逐漸下移，10-4mol·L-1染料木素的`生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢。見圖1。
2.2.2染料木素對SMMC-7721細胞生長的影響染料木素對SMMC-7721細胞的生長曲線顯示，隨著染料木素濃度的增加，生長曲線逐漸下移。見圖2。
3討論
MTT檢測結果顯示，染料木素對JEC和SMMC-7721細胞體外增殖均有不同程度的抑制作用，呈現(xiàn)劑量和時間依賴性。其中，在96h10-4mol·L-1的染料木素對JEC細胞的抑制百分率達62.21%，對SMMC-7721細胞的抑制百分率為31.87%。表明染料木素對JEC細胞敏感，對SMMC-7721低度敏感。該結果與染料木素對胃癌HGC227細胞系［6］、人肺癌細胞A549和人低分化胃腺癌細胞BGC-823［7］等的抑制作用相似。隨著染料木素濃度的增加，JEC和SMMC-7721細胞的生長曲線均逐漸下移。其中，在10-4mol·L-1的染料木素作用下，JEC細胞的生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢，進一步表明染料木素具有一定的抗腫瘤作用。
染料木素是一種很有潛力的癌癥化學預防劑，來源豐富，作用復雜，受到廣泛關注。研究表明，染料木素具有雌激素作用、抗氧化作用以及抑制拓樸異構酶活性、抑制酪氨酸蛋白激酶活性、誘發(fā)細胞程序性死亡、抑制血管生成［2］等作用，但仍不能完全闡明其作用機制。染料木素抗腫瘤的機制有待深入研究。
【參考文獻】
�。�1］WisemanH.RoleofDietaryPhyto-oestrogensintheProtectionAgainestCancerandHeartDisease［J］.BiochemSocTrans.1996,24(3):795.
�。�2］鄭杰.金雀異黃素［J］.國外醫(yī)學·衛(wèi)生學手冊,1998,25(5):260.
�。�3］PollardM，etal.InfluenceofIsoflavonesinSoyProteinIsolatesonDevelopmentofInducedProstate-relatedCancersinL-WRats［J］.Nutr-Cancer.1997,28(1):41.
�。�4］張義,趙春燕,孫亞芹，等.大豆異黃酮的抗腫瘤研究［J］.長春中醫(yī)學院學報，2006，24（1）：60.
�。�5］AnnRKennedy:TheEvidenceforSoybeanProductsasCancerPreventiveAgents［J］.J.Nutr.1995,125:733.
�。�6］MatsukawaY,MaruiN,SakaiT,etal.GenisteinarrestscellcycleprogressionatG2-M［J］.CancerRes,1993,53(6):1328.
�。�7］馬磊,樓鳳昌.槐角中的抗癌活性成分［J］.中國天然藥物，2006，4（2）：151.
【染料木素抗腫瘤作用分析論文】相關文章：
開口箭活性部位抗腫瘤細胞作用研究論文05-29
長期施肥對土壤鉀素的作用思考論文04-09
地質工程勘查作用分析論文03-15
關于補骨脂平喘作用分析的論文03-22
論文分析同伴關系的中介作用06-12
分析辣椒素對P糖蛋白和細胞旁途經轉運透過的作用論文04-06
網站設計中色彩的作用分析的論文04-09
現(xiàn)金流量的作用與分析論文06-25