零售藥店上崗培訓試題帶答案
無論是在學校還是在社會中，我們經常跟試題打交道，借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進行考察測驗。相信很多朋友都需要一份能切實有效地幫助到自己的試題吧？以下是小編精心整理的零售藥店上崗培訓試題帶答案，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
零售藥店上崗培訓試題帶答案篇1
一、 判斷題(10)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)
2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√)
3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。(√)
4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。(√)
5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。(√)
6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。(√)
7、企業(yè)購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。(ⅹ)
8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。(√)
9、質量管理人員負責制定企業(yè)藥品質量管理制度。(ⅹ)
10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。(ⅹ)
二、 單項選擇題(15)
1、《藥品經營許可證管理辦法》于 起實施。(d)
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條(b)
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處(a)
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是(b)
A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的(d)
A、藥品的通用名稱B、藥品的'不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號
D、藥品廣告審查批準文號
6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額(a)
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理(d)
A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當地藥品監(jiān)督管理部門
8、《藥品經營質量管理規(guī)范》意思是(a)
A、良好的供應規(guī)范B、良好的生產規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范
9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是(b)
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是(c)
A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品
11、簽訂進貨合同時應明確(d)
A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款
12、藥品儲存要求在庫藥品應實行(b)
A、分類管理B、色標管理C、養(yǎng)護管理D、責任管理
13、非處方藥的英文縮寫是(a)
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質量負責人應是(b)
A、藥店經理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師
15、藥品包裝上按國家規(guī)定應有專有標識的(d)
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項選擇題(10)
1、在中華人民共和國境內從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。(abcd)
A、研制;B、生產、經營;C、使用;D、監(jiān)督管理;
2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應:(abcd)
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間
C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異�；蚍置淙毕�
3、下列按假藥論處的是(bcd)
A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規(guī)定范圍的
4、藥品經營企業(yè)必須懸掛的證件有(abc)
A、《藥品經營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產品質量認證證書
5、藥品經營企業(yè)從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》企業(yè)購進藥品(abcd)
A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得
D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經營的品種應包括(abc)
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號
7、藥品經營企業(yè)購進藥品必須是(abcd)
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C、合同中明確質量條款
D、藥品有批準文號和生產批號
8、審查處方主要是(abcd)
A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責(abcd)
A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核
C、負責分析收集質量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育和培訓
10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明(acd)
A、藥品名稱B、生產企業(yè)C、注冊證號D、主要成分
四、 簡答題(3)
1、藥品的定義?
2、首營企業(yè)的定義?
3、簡述《藥品管理法實施條例》中免責條款的內容?
零售藥店上崗培訓試題帶答案篇2
1、國家有專門管理要求的藥品是指國家對蛋白同化制劑、_________、含特殊藥品復方制劑等品種實施特殊監(jiān)管措施的藥品。
2、含特殊藥品復方制劑包括_________、復方甘草片_________、_________等藥品。
3、含特殊藥品復方制劑應放于_________由專人管理，_________登記，不得開架銷售。
4、銷售含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片和單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑時，必須憑_________，含麻黃堿類復方制劑除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過_________個最小包裝。
5、藥店銷售含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片時應當登記藥品名稱、_________、銷售數量、_________、生產批號;銷售含麻黃堿類復方制劑時，必須查驗購買者的_________，并對藥品名稱、規(guī)格、銷售_________、生產企業(yè)、生產批號、_________、_________、進行登記。
6、藥店驗收冷藏藥品時，應當查驗到貨時保溫箱的_________狀況，并對藥品名稱、數量、生產企業(yè)、啟運_________、運輸_________、到貨時間、到貨_________、收貨人員等進行記錄。不符合溫度要求的，應及時退回_________，并報公司質量管理科。
7、藥店拆零工作臺，應當配備基本的拆零工具和包裝用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。
8、拆零銷售的藥品應集中存放于_________或者專區(qū)，在銷售期間應當保留藥品_________和_________。
9、藥品拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明_________、規(guī)格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等內容。
10、拆零銷售應當做好拆零記錄，內容包括拆零_________、藥品通用名稱、規(guī)格、起始_________、_________、_________、銷售_________、銷售_________、_________分拆及_________等，拆零銷售記錄保存時限不得少于_________年。
【答案】
1. 肽類激素
2.含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片
3. 同一專柜，專冊
4. 醫(yī)師處方 2
5. 規(guī)格，生產企業(yè)，身份證，數量，購買人姓名，身份證號碼
6. 狀況，時間、工具、溫度，配送中心
7. 藥勺、醫(yī)用手套、消毒酒精、拆零藥袋
8. 拆零專柜，原包裝，說明書
9. 藥品名稱，數量，用法、用量，批號，藥店名稱
10.日期，批號、生產廠商、有效期、數量、日期，復核人員，五
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