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      2. 醫(yī)院藥房工作制度

        時間:2024-07-26 16:53:37 瑞文網(wǎng) 我要投稿
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        醫(yī)院藥房工作制度(精選15篇)

          藥房應(yīng)確保藥品的儲存環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn),避免藥品受潮、霉變、過期等問題,從而保證患者用藥的安全性。以下是小編為大家整理的醫(yī)院藥房工作制度(精選15篇),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

        醫(yī)院藥房工作制度(精選15篇)

          醫(yī)院藥房工作制度1

          第一章人員管理

          一、人員檔案

          從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個人檔案,包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

          二、健康檔案

          從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。

          三、學(xué)習(xí)制度

          從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)理解藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn),每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

          第二章藥品管理

          一、藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收

          1、購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提,從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。

          2、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識;不貼合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)。

          3、建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄,做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

          二、藥品的保管

          1、設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整,門窗應(yīng)嚴(yán)密。

          2、在常溫(溫度為0—30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2—10℃)條件下儲存藥品,相對濕度持續(xù)在45—75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理,溫濕度超出規(guī)定范圍的,應(yīng)及時調(diào)控并予以記錄。

          3、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),并做好記錄,庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次,陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次,重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時排除;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時予以處理。

          三、藥品的調(diào)配

          1、進(jìn)行藥品調(diào)配的人員務(wù)必具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

          2、調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),務(wù)必憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的.處方或醫(yī)囑進(jìn)行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

          3、藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

          4、調(diào)配、拆零藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒,持續(xù)工作環(huán)境衛(wèi)生整潔;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品,應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄,至少保存一年。

          5、在完成處方調(diào)配后,務(wù)必按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

          四、中藥飲片的管理

          1、從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

          2、中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理,執(zhí)行的有關(guān)規(guī)定。

          3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

          五、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理

          1、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作,應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時、處置果斷、依法處理的原則。

          2、藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后,應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告,逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。

          3、藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后,積極配合相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因,如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。

          第三章醫(yī)療器械管理

          1、從取得的生產(chǎn)企業(yè)或者取得的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。

          2、一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用;使用過的,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并作記錄。

          3、因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng),按有關(guān)規(guī)定填寫并上報。

          第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

          1、建立健全崗位職責(zé)制度,并嚴(yán)格執(zhí)行。

          2、相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。

          3、醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專門人員保管。

          4、開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

          第五章其他

          1、工作人員務(wù)必具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。

          2、藥房、藥庫的管理按中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

          3、醫(yī)療廢棄物按照中相關(guān)規(guī)定處理。

          4、本制度自公布之日起施行。

          醫(yī)院藥房工作制度2

          (一)目的

          加強(qiáng)門、急診藥房的管理,以確保門、急診患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì),特制定本制度。

         。ǘ┮罁(jù)

          1、《中華人民共和國藥品管理法》及實(shí)施條例。

          2、《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》。

          (三)職責(zé)

          負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院門、急診處方的調(diào)配與藥品管理工作。

         。ㄋ模﹥(nèi)容

          1、進(jìn)貨管理:

          1)做好藥品儲存與請領(lǐng)計(jì)劃,根據(jù)實(shí)際情況,藥品儲存量應(yīng)控制在1~2周,特殊情況、病人需要,個別藥品應(yīng)及時向藥庫領(lǐng)取。

          2)進(jìn)貨時對照藥庫出庫單,認(rèn)真檢查核對領(lǐng)入藥品的數(shù)量、質(zhì)量,如有問題,及時與藥庫聯(lián)系。核對后在電腦中確認(rèn)藥品數(shù)量入庫。

          2、加藥管理

          1)門、急診藥房應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要配備相應(yīng)品種藥品,儲存藥品應(yīng)按分類合理擺放,儲藥柜標(biāo)簽字跡清晰明顯。

          2)補(bǔ)充藥品時必須認(rèn)真檢查藥品批號、效期,須遵照先產(chǎn)先出的`原則按效期擺放,應(yīng)將效期近的藥品放在前面易于拿到的地方。

          3)門(急)診西藥房在分裝協(xié)定量的藥品時,按拆零藥品管理制度、操作規(guī)程要求執(zhí)行,并做好登記、留檔。

          4)配方臺裝置應(yīng)有清晰的瓶貼,包括藥品名稱、規(guī)格、劑量。加藥時除認(rèn)真核對上述內(nèi)容外,還需注意外觀、劑型。若因此發(fā)生差錯,加藥者應(yīng)負(fù)擔(dān)一定責(zé)任。加裝置瓶中藥品時,如與瓶中藥品同一批號可直接加入,如批號不同,須待瓶中藥品用完再加,并做好拆零藥品登記,記錄每次加入藥品的批號、規(guī)格、數(shù)量、有效期登記備查。

          3、調(diào)配處方管理

          1)調(diào)劑人員應(yīng)提前到崗,做好上崗前準(zhǔn)備,按時開窗、開機(jī)。

          2)調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度調(diào)配發(fā)藥。不得私自挪用或隨意外借,嚴(yán)禁無憑證給藥。嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》。

          3)藥品調(diào)劑實(shí)施后臺配藥,前臺核對發(fā)藥的計(jì)算機(jī)管理模式。計(jì)算機(jī)由相應(yīng)的工作人員負(fù)責(zé)維護(hù),無關(guān)人員不得動用計(jì)算機(jī),以確保正常工作。藥品調(diào)配人員按相關(guān)操作規(guī)程執(zhí)行。 4)根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑人員須先審查處方內(nèi)容,如發(fā)現(xiàn)有問題處方,與醫(yī)生聯(lián)系修改后再行調(diào)配。

          5)嚴(yán)格實(shí)行核對制度,配好的藥品由發(fā)藥人員復(fù)核后,將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)詳細(xì)寫在藥袋上方可發(fā)出。

          6)急診處方必須隨到隨配。有搶救病人時,應(yīng)積極主動配合,開設(shè)取藥綠色通道。

          7)門(急)診藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《差錯管理制度》,發(fā)生嚴(yán)重差錯、事故,按性質(zhì)如實(shí)逐級上報,不得隱瞞。定期對差錯進(jìn)行匯總分析,組織藥劑人員討論學(xué)習(xí),分析講評,提出改進(jìn)意見。

          4、藥學(xué)服務(wù)管理

          1)門(急)診藥房嚴(yán)格執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報告制度》,發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價,并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,及時上報科室專職負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的人員。

          2)不合理處方須進(jìn)行登記、整理、干預(yù),保證患者用藥的安全性、合理性,每月對不合理處方進(jìn)行講評,定期通報。

          3)藥物信息咨詢實(shí)行首問負(fù)責(zé)制,被詢問對象應(yīng)積極解答,對于不能解答的問題可查閱專業(yè)書籍或請他人解答并填寫《藥物咨詢登記表》。

          5、退藥管理

          按xx醫(yī)院退藥管理制度執(zhí)行。

          6、帳物管理

          1)嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品的各項(xiàng)管理規(guī)定。帳務(wù)管理人員要每日認(rèn)真清點(diǎn),做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時查明原因。

          2)全庫藥品每月盤點(diǎn)一次,并出具藥品月度報表,盈虧率≤±0.3%,部門負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。如有異常,及時報告,必須查明原因,經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可修改。

          7、藥品效期管理

          每月定期進(jìn)行一次藥品效期的檢查、登記,并公示藥品效期表(一年以內(nèi))。如有近期藥品,及時向藥庫反映或與其他部門作調(diào)撥處理。

          8、藥品管理

          1)定期檢查藥品的質(zhì)量,進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù),每日做好溫濕度及冰箱溫度記錄,防止藥品過期失效和質(zhì)變。

          2)不合格藥品管理:不合格藥品須存放于專用區(qū)域,并有“不合格藥品”標(biāo)識,登記藥品名稱、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、不合格原因,每月一次集中向藥庫反映。

          3)耗損藥品管理:耗損藥品須注明何人損壞,在“調(diào)撥”項(xiàng)下的“耗損”中調(diào)整,每月月報表中匯總耗損金額。

          9、診區(qū)藥品管理

          1)每季度一次診區(qū)搶救車藥品檢查,記錄藥品的數(shù)量、批號、效期,并進(jìn)行匯總。對于近期藥品及時提醒診區(qū)主管護(hù)士。

          2)診區(qū)憑公藥簿領(lǐng)取公藥,發(fā)藥人員在公藥簿上寫明實(shí)發(fā)數(shù)量并簽名。

          10、人員管理

          1)門(急)診西藥房必須有主管藥師負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)工作。

          2)門(急)診擔(dān)任核發(fā)崗位職責(zé)人員需具備藥師資質(zhì)。

          3)儀表、精神面貌應(yīng)符合上崗要求,按規(guī)定著裝,佩帶上崗證,出示工號,接受病人監(jiān)督。

          4)配方時集中思想、認(rèn)真負(fù)責(zé),對待病人態(tài)度和藹,禮貌服務(wù)。發(fā)藥時向病人說明服用方法及注意事項(xiàng)。高峰時開足窗口,減少病人排隊(duì)。

          5)工作期間保持肅靜,嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,堅(jiān)守工作崗位,有事必須離開時,應(yīng)向班組長請假,不能擅自離崗,隨意關(guān)窗。不得無故缺勤、遲到、早退。請假應(yīng)提前三天說明,請假必須經(jīng)組長批準(zhǔn)后 才生效,否則按曠工處理。

          醫(yī)院藥房工作制度3

          1、司藥人員收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調(diào)配。

          2、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時,由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

          3、藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)、分類保管、注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止藥品過期失效,蟲蛀霉?fàn)變質(zhì)。

          4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物,必需單包注明。藥店管理制度。對需臨時炮制的中藥材,應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的`質(zhì)量。

          5、處方調(diào)配需嚴(yán)格核對后方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。

          6、發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。

          7、調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)持續(xù)清潔,并按固定地點(diǎn)放置,用具使用后立即洗刷干凈,放回原處。

          8、注意安全保衛(wèi)工作,防止貴重藥品人盜,設(shè)立消防設(shè)備,防止火災(zāi)。

          醫(yī)院藥房工作制度4

          (1)準(zhǔn)時掛牌上崗。文明用語,禮貌待人,有問必答,熱情、耐心。

         。2)著裝整齊,儀表端莊,不離崗,不看報刊,不閑談?wù)f笑,不玩手機(jī)。

         。3)審核、調(diào)配處方做到“四查十對”。皮試藥物有醒目陰性標(biāo)志方能發(fā)藥。對超常規(guī)使用藥物進(jìn)行嚴(yán)格審核。

         。4)發(fā)藥時與取藥者再次核對姓名、藥名。寫清并口頭交待服藥方法及劑量,特殊藥物應(yīng)詳細(xì)向病人講清楚使用方法及注意事項(xiàng)。

         。5)視情況進(jìn)行窗口用藥指導(dǎo),負(fù)責(zé)解釋疑惑;或耐心指引病人到藥物咨詢窗口進(jìn)行咨詢。

          (6)對特殊病人,如急診病人、傷殘患者優(yōu)先配藥。

          (7)若遇病人排長隊(duì)現(xiàn)象,主動增開窗口,緩解排長隊(duì)現(xiàn)象,確保取藥等候時間不超過10分鐘。

         。8)對需要醫(yī)師重要調(diào)整或開具的處方,要有專人幫助完成,不得讓病人自行往返。

          醫(yī)院藥房工作制度5

          1.負(fù)責(zé)中午和夜間急診患者的藥品調(diào)配、病區(qū)藥品的發(fā)放工作,嚴(yán)格按照《處方管理辦法》調(diào)配藥品。調(diào)配藥品時急診處方必須隨到隨配,普通處方按先后順序調(diào)配。

          2.嚴(yán)格執(zhí)行國家法律法規(guī),負(fù)責(zé)急診藥房麻醉藥品、毒性藥品等特殊管理藥品的管理及調(diào)配工作,不得違規(guī)發(fā)放。

          3.負(fù)責(zé)藥房急救藥品的管理,及時補(bǔ)充,加強(qiáng)與臨床各科室的聯(lián)系,征求對藥品供應(yīng)的.意見,了解用藥情況,保障臨床用藥。

          4.負(fù)責(zé)藥房藥品的請領(lǐng)、藥品上架、效期管理等工作,對近效期藥品及時與組長聯(lián)系或報告。

          5.負(fù)責(zé)定期清點(diǎn)藥品,做到帳物相符,每季度盤點(diǎn)藥品,防止藥品流失。

          6.責(zé)藥房內(nèi)清潔衛(wèi)生工作,保證藥房內(nèi)地面柜臺整潔干凈,器具用后放回原處。

          7.負(fù)責(zé)藥房安全工作,禁止閑雜人員進(jìn)入藥房,及時排查安全隱患,遇到突發(fā)事件及時按規(guī)定程序上報和處理。

          醫(yī)院藥房工作制度6

          一、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行,未經(jīng)藥房人員同意,其他非工作人員不得隨便進(jìn)入。住院部藥房實(shí)行交接班制度,按時進(jìn)行交接班,接班者務(wù)必提前15分鐘接班,接班者未到達(dá)前,交班人不得離開。

          二、在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等,詳加審查后再配發(fā)。調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時,由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系,待更正后再行配方。

          三、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程,稱量準(zhǔn)確,不得估計(jì)取藥,調(diào)配西藥方劑時,嚴(yán)禁直接用手接觸藥物。

          四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。對毒藥、麻醉藥的處方調(diào)配,按照“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關(guān)麻醉藥品管理和本院制定的實(shí)施細(xì)則執(zhí)行。

          五、發(fā)出的方劑,應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽上或藥袋上,凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的'液體方劑,務(wù)必注明“服前搖勻”;外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

          六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物,務(wù)必按照處方要求單獨(dú)另包和聲明清楚。對需由藥房人員臨時炮炙的中藥材,應(yīng)切實(shí)按照要求務(wù)必進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。

          七、發(fā)藥時應(yīng)耐心地向病員說明,服用方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用,避免給病員增加不必要的思想顧慮,造成不良后果。

          八、調(diào)配處方時應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出,發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章,若發(fā)生差錯事故,應(yīng)當(dāng)立即報告負(fù)責(zé)人,并立即進(jìn)行處理。處方按先后秩序配發(fā),急診處方優(yōu)先,務(wù)必隨到隨配。

          九、藥房應(yīng)在配方場所內(nèi)為病員帶給咨詢服務(wù),指導(dǎo)病員合理、安全用藥;設(shè)置意見簿,公布監(jiān)督電話,對病員的批評或投訴要及時加以解決。

          十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票,嚴(yán)格核對含量和數(shù)量,嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。

          醫(yī)院藥房工作制度7

          一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”,嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。

          二、調(diào)劑中嚴(yán)格執(zhí)行四查十對,無誤后方可發(fā)出。

          三、接方人員打印藥品發(fā)藥單(處方)時要調(diào)好確定日期,打印后及時確定記帳。在計(jì)算機(jī)操作中若有疑問要與計(jì)算機(jī)室人員聯(lián)系及時處理。

          四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。特殊需要品種隨用隨領(lǐng)。

          五、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管,定位存放,并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放,便于應(yīng)急取用。

          六、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法。

          七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié),普通藥品每月定期盤點(diǎn)。

          八、工作人員著裝整潔,工作間整潔有序,室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序,清潔整劑,分裝環(huán)境衛(wèi)生,嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

          九、住院處方要有取藥護(hù)士簽字。

          十、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評工作。

          醫(yī)院藥房工作制度8

          一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》,嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。

          二、調(diào)配中嚴(yán)格執(zhí)行“查對制度”及“四查十對”,對處方認(rèn)真審核、調(diào)配,核對無誤后方可發(fā)出,且做好用藥交待。

          三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品請領(lǐng)調(diào)拔制度》。

          四、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管、定位存放,并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放,便于應(yīng)急取用。

          五、麻醉藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

          六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié);普通藥品每月定期盤點(diǎn)。

          七、工作人員著裝整潔;工作間整潔有序;室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序,清潔整齊;分裝環(huán)境衛(wèi)生,嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

          八、實(shí)行24小時值班制,負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑、咨詢和藥房安全工作。

          九、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評工作。

          醫(yī)院藥房工作制度9

          第一條 本制度以《中華人民共和國藥品管理法》為依據(jù)制訂。

          第二條 調(diào)配人員基本要求:

         。ㄒ唬┧巹┱{(diào)配人員必須是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)人員,并經(jīng)崗前專門培訓(xùn)。

         。ǘ┳袷貒宜幤饭芾淼挠嘘P(guān)法律法規(guī),以及各級行政部門關(guān)于藥品使用的有關(guān)規(guī)定。

         。ㄈ┱莆账幤飞唐访⑼ㄓ妹、規(guī)格、一般適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)及用法、用量等基本知識。

         。ㄋ模┲兴幪幏綄徍巳藛T須是藥師或有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員。中藥質(zhì)量負(fù)責(zé)人須具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

          (五)服務(wù)宗旨:一切以患者為中心,一切以臨床為中心。

         。┥蠉彆r必須著清潔工作服,儀表整潔大方,并佩帶工作牌,不擅離職守,不做與崗位工作無關(guān)的事情。

         。ㄆ撸⿷B(tài)度和藹、微笑禮貌、目光接觸、語言文明、服務(wù)及時。

         。ò耍┱{(diào)劑藥品時,避免操作人員的手和調(diào)配的藥品直接接觸。藥劑調(diào)配人員必須每年經(jīng)過健康檢查。有傳染疾病、開放性傷口和皮膚感染的人員,禁止從事調(diào)劑工作。

         。ň牛┰陂T診調(diào)劑工作中,藥學(xué)人員須與醫(yī)護(hù)人員建立互相信賴的合作關(guān)系,共同處理各種藥物治療方面的問題。發(fā)現(xiàn)患者用藥有重大疑問時,須主動告知醫(yī)師并配合處理。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時須及時通報有關(guān)醫(yī)師并做記錄,遇嚴(yán)重不良反應(yīng)及時向上級主管部門報告。

         。ㄊ┰谡{(diào)劑工作中,藥劑人員出現(xiàn)差錯事故必須及時上報,不得隱瞞、漏報。并及時有效地加以解決。藥劑人員違反服務(wù)或操作規(guī)范,給患者造成損害的,要依法承擔(dān)責(zé)任。

         。ㄊ唬┧帋熡辛x務(wù)向患者提供用藥咨詢及用藥指導(dǎo)的服務(wù),必要時提供書面的參考資料。

         。ㄊ┧帋燀毩私庾钚碌乃幬镏委熜畔,積極參加繼續(xù)教育。

          第三條 處方調(diào)配

         。ㄒ唬⿲徍颂幏降暮戏ㄐ耘c完整性

          藥師在調(diào)劑前須審查每份處方,解決處方中出現(xiàn)的問題和不明確處。審查內(nèi)容:

          1、處方必須符合所有法律法規(guī)要求和醫(yī)保(公費(fèi))醫(yī)療管理的各項(xiàng)規(guī)定,尤其特殊管理藥品處方,須符合國家對特殊藥品管理的相關(guān)規(guī)定。

          2、處方自然項(xiàng)目(處方前記)必須填寫完整,包括:科別、姓名、性別、年齡、單位、病歷號等。處方正文須清楚無誤,包括:診斷、藥名、劑型、劑量、數(shù)量、用法等。醫(yī)師簽名、日期、收費(fèi)章清楚、正確、有效。

          3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方藥師有權(quán)拒絕調(diào)配。必要時經(jīng)過處方醫(yī)師更正或者重新簽字方可調(diào)配。

          (二)審核處方的合理性:

          1、用藥方案中的藥品適用于所治療的疾。

          2、用藥方案中的藥品劑量、療程和用藥方法合理;

          3、用藥方案中無用藥重復(fù)的情況;

          4、用藥方案中無不利于患者的藥物相互作用;

          5、用藥方案中不存在禁忌情況;

          6、審核中如發(fā)現(xiàn)有下列情況,須與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系,更正或重復(fù)簽名確認(rèn):如字跡不清或藥師認(rèn)為不合理的處方;超說明書規(guī)定用量;該患者有引起不良反應(yīng)的可能;特殊情況以及其它需確認(rèn)的情況;說明書所注適應(yīng)證之外的使用。

          第四條 調(diào)配處方

         。ㄒ唬⿲⑻幏缴系乃幤访Q、劑型、數(shù)量與計(jì)算機(jī)顯示的收費(fèi)清單對照確認(rèn),確保信息一致,收費(fèi)準(zhǔn)確。

         。ǘ┧幤氛{(diào)配:處方確認(rèn)無誤后,按照處方上的藥品名稱、劑型、數(shù)量進(jìn)行調(diào)配。

          (三)用法用量標(biāo)示:

          1、調(diào)配時,按處方醫(yī)囑將藥品的用法、用量準(zhǔn)確填寫于包裝上,并核對無誤,盡可能少覆蓋原標(biāo)簽。

          2、所有發(fā)出藥品均須注明用法用量,字跡須清晰,標(biāo)示須通俗易懂,不使用“20mg、5ml”等專業(yè)語言,須使用中文:“一片、半格”等患者易于理解的通俗語言。

          3、如果處方上用法與藥品包裝盒的用法不同時,要將藥品包裝盒上原用法劃掉,進(jìn)行口頭及文字交待,以免多服、誤服。

         。ㄋ模┥w章或簽名:調(diào)配完畢后在處方調(diào)配人員處蓋章或簽名,將藥品與處方一并交給發(fā)藥人員。

         。ㄎ澹┱{(diào)配時要注意以下事項(xiàng):

          1、調(diào)配時須檢查藥品是否變質(zhì)(變色、風(fēng)化、潮解、破碎等)。藥品距失效期應(yīng)不低于3個月。

          2、調(diào)配時手不得與藥品直接接觸,盡可能使用廠家的原容器包裝。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的'藥品,須小心操作以避免污染,分裝容器須符合藥用容器要求,并注明藥名、劑型、劑量、數(shù)量、有效期。

          3、進(jìn)行調(diào)配時,對于療程較長的處方要確保所調(diào)配藥品在治療期間內(nèi)不超過藥廠標(biāo)示的有效期限。

          4、整包裝被拆分使用時,剩余藥品包裝盒不可封口,須敞開擺放。

          5、藥品裝置瓶用后須放回原位。

          6、藥品貨位一經(jīng)確定,不可隨意更改。

          7、針劑須單獨(dú)擺放。

          8、為一位患者調(diào)配兩張以上處方時,需提醒發(fā)藥人員以免漏發(fā)。

         。┝碚{(diào)配湯劑須按處方藥味順序調(diào)配。杜絕漏配、重配、或錯配。認(rèn)真執(zhí)行先煎、后下等特殊調(diào)配要求。不得調(diào)配有霉壞、蟲蛀等質(zhì)量不合格的飲片。

          第五條 核對發(fā)藥

          (一)核對:發(fā)藥人員須再次核對以上內(nèi)容,并檢查可打開的最小包裝是否完整,數(shù)量是否準(zhǔn)確,藥品是否過期或變質(zhì)。核對無誤后在處方上蓋章或簽全名。

         。ǘ┌l(fā)藥:核對工作完成后,呼叫處方患者姓名,確認(rèn)無誤后,按處方順序?qū)⑺幤分饌交給患者。交付藥品時,根據(jù)患者需要進(jìn)行用藥指導(dǎo),用藥指導(dǎo)應(yīng)盡可能使用日常用語恰當(dāng)描述。其內(nèi)容應(yīng)包括:

          1、名稱;

          2、用藥劑量、間隔及療程,特別是有用藥時間要求的藥品;

          3、用藥方法,包括解釋及示范劑量的量取及用藥的技巧;

          4、預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時間,及藥效維持的時間;

          5、常見的副作用,避免及應(yīng)對方法;

          6、對同時使用非處方藥品或食物,以及生活方式的建議;

          7、儲存環(huán)境及有效期,特別是需冰箱存放的藥品;

          8、貴重藥品須向患者強(qiáng)調(diào),以免破損。

          醫(yī)院藥房工作制度10

          藥房是醫(yī)院臨床藥學(xué)工作的第一線藥房是醫(yī)院的窗口之一體現(xiàn)醫(yī)院整體服務(wù)水平的一個重要環(huán)節(jié),藥房工作的好壞對醫(yī)院的聲譽(yù)影響很大。

          1、藥劑人員應(yīng)按時開窗,規(guī)范著裝,掛牌上崗,堅(jiān)守崗位,履行職責(zé),實(shí)行首問責(zé)任制,做好窗口服務(wù)工作。

          2、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

          3、調(diào)劑處方時必須做到"四查十對查處方,對科別、姓名、年齡查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量:查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量查用藥合理性,對臨床診斷。

          4、調(diào)配處方時,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用:對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

          5、含有法定"特殊藥品"的處方調(diào)配,應(yīng)按其有關(guān)"管理辦法"的'規(guī)定執(zhí)行。

          6、藥師簽名或?qū)S煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。處方調(diào)配者及核對檢查者均需在處方上簽字。

          7、發(fā)藥時,應(yīng)將病人姓名、服用方法詳細(xì)寫在瓶簽上或藥袋上,核對無誤后交給患者,并進(jìn)行用法用量交待。

          8、專人負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取、保管、統(tǒng)計(jì)、報表等工作;應(yīng)定期檢查藥品有效期,定期盤存,及時補(bǔ)充藥品,重點(diǎn)藥品每日統(tǒng)計(jì)。

          9、藥品應(yīng)分類定位、不得著地堆放,對外包裝、藥名相似的藥品存放有特殊標(biāo)簽標(biāo)識。每日登記溫濕度,發(fā)現(xiàn)問題及時報告處理;配發(fā)藥品應(yīng)按先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行。

          10、門診藥房工作人員不得私自挪用、隨意外借和兌換藥品,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。

          醫(yī)院藥房工作制度11

          1、調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借藥品,更不得無憑證給藥。

          2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對程序,認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效。工作時衣著整齊,工作前應(yīng)洗手。

          3、收方后,對處方認(rèn)真執(zhí)行“查對”制度,審查無誤后,將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng),詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上,方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

          4、配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配,不得估量取藥,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,計(jì)價配方,發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

          5、發(fā)藥時應(yīng)耐心地向患者交待清楚。對發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時,只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的藥品,其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚,內(nèi)外包裝及批號相符。

          6、在分裝協(xié)定量的藥品時,應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上,分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核并做好記錄。調(diào)配用具要定位放置,用后放回原處。

          7、貯藥瓶(斗)簽,按規(guī)定書寫清楚,注明規(guī)格、常用量和極量,補(bǔ)充藥品時,必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶(斗)。凡是庫內(nèi)有藥,患者需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證患者用藥。

          8、藥品應(yīng)定位限量、分類保管,定期檢查藥品防止變質(zhì)、過期失效,定期會同院領(lǐng)導(dǎo)檢查小藥柜的管理情況,如有問題及時解決。

          9、及時把新藥、缺藥情況告知臨床科室并做好新藥介紹工作,對積存或快過期的藥品,及時與臨床科室聯(lián)系使用或報告有關(guān)部門處理。

          10、調(diào)配一般處方以不超過7日量為限,慢性病可以適當(dāng)延長。

          11、設(shè)專人負(fù)責(zé)請領(lǐng)、保管、報銷。定期向藥庫領(lǐng)藥,做到及時點(diǎn)收和上架(柜),保證正常供應(yīng)。

          12、藥房工作人員及其家屬的處方應(yīng)請其他藥劑人員調(diào)配。

          13、調(diào)劑人員工作時間有事離開時應(yīng)請假,不能擅自脫崗,若下班時有未完成的.工作應(yīng)向值班人員交待清楚。

          14、工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù),并建立值班交接登記簿。

          15、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作,下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備,掌握防火常識及防火器材的使用。

          醫(yī)院藥房工作制度12

          1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下從事藥房工作。必須具有全心全意為人民服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德,對工作認(rèn)真負(fù)責(zé),把好藥品質(zhì)量關(guān),確保病人用藥安全有效。

          2、配方時應(yīng)認(rèn)真查對病人姓名、性別、年齡、藥名、規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等內(nèi)容,確認(rèn)無誤后方可調(diào)配,如發(fā)現(xiàn)有不合格處方、配伍禁忌處方或缺藥不全處方應(yīng)及時與醫(yī)師聯(lián)系更正,并須醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配,藥劑人員不得擅自更改處方。

          3、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,遵守技術(shù)操作常規(guī),禁止用手直接接觸藥物,禁止估量用藥。

          4、嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度,處方調(diào)配后應(yīng)為復(fù)核人員嚴(yán)格核對并簽字后方可發(fā)出。

          5、發(fā)藥時應(yīng)將藥品的'名稱,用量用法及注意事項(xiàng)詳細(xì)填寫在藥袋或藥簽上,并向病人交代清楚。

          6、藥品必須定點(diǎn)存放,瓶簽要符合衛(wèi)生對藥品瓶簽的要求。毒、麻、限劇、內(nèi)服、外用要有明顯標(biāo)志。

          7、藥品要定期檢查,對不符合藥品要求和過期、失效、變質(zhì)等藥品要及時盤點(diǎn)上報,嚴(yán)禁將不合格藥品發(fā)給病人。

          8、藥品應(yīng)定期盤點(diǎn),建立健全統(tǒng)計(jì)消耗制度。

          9、參加科學(xué)研究和技術(shù)更新,配合臨床研究,推廣新藥,了解使用效果,征求改進(jìn)意見,并負(fù)責(zé)向各科室介紹各種新藥參考。

          10、劃價要準(zhǔn)確,調(diào)價藥品要按規(guī)定及時通知有關(guān)科室,并嚴(yán)格執(zhí)行。

          醫(yī)院藥房工作制度13

          1、配方人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,根據(jù)有處方權(quán)的醫(yī)師簽署的正式處方配發(fā)藥品。調(diào)劑人員本人及家屬處方需要其他人員調(diào)配。

          2、調(diào)配處方前認(rèn)真查對處方,無誤后按方按量稱量,發(fā)藥時經(jīng)過核對后才可發(fā)出。

          3、遇有處方字跡不清,藥品缺貨,用量、用法不妥或配伍禁忌時,立即與開處方的醫(yī)師聯(lián)系,修改后方可調(diào)配。霉變、品名不清的藥材嚴(yán)禁發(fā)出。

          4、藥房與藥庫的藥材由專人保管,各種藥材應(yīng)有藥名標(biāo)簽,位置固定,如有變動,應(yīng)通知全體調(diào)劑人員。

          5、購進(jìn)的'藥材僅作配方使用,不能單味出售。貴重藥設(shè)專人保管,加鎖保存,配方后保存處方,憑處方逐日統(tǒng)計(jì)消耗及備查。

          6、毒劇藥材按有關(guān)毒劇藥材管理規(guī)定管理。

          7、藥房的衡器、用具應(yīng)經(jīng)常保持清潔,固定位置存放,并定期檢查靈敏度和準(zhǔn)確性,每天調(diào)配前做好用具、藥材等準(zhǔn)備工作。

          8、調(diào)劑人員工作時間有事離崗要請假,不得擅自脫崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù),并建立崗位交接班登記簿。

          9、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作,下班前關(guān)好門、窗、水、電等。定期檢查防火設(shè)備,掌握防火常識及防火器材的使用。

          醫(yī)院藥房工作制度14

          1、藥劑人員應(yīng)按時開窗,規(guī)范著裝,堅(jiān)守崗位,履行職責(zé),保持好室內(nèi)和個人衛(wèi)生,實(shí)行首閱責(zé)任制,做好窗口服務(wù)工作。

          2、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行,未經(jīng)藥房人員同意,其他非工作人員不得隨便進(jìn)入

          3、在處方配方前對其內(nèi)容、病人或服務(wù)對象姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等,詳加審核后再配發(fā),調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時,由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系,待更正后再行配方。

          4、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,調(diào)劑西藥方劑時,嚴(yán)禁直接用手接觸藥物,發(fā)出的方劑,應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。

          5、藥房人員認(rèn)真做好藥品入藥房的`驗(yàn)收工作,落實(shí)好按分區(qū)分類上架、儲存要求,定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)并嚴(yán)格執(zhí)行過期藥品規(guī)范銷毀。

          6、發(fā)藥時應(yīng)耐心向病人或服務(wù)對象說明,服用方法及注意事項(xiàng)。

          7、調(diào)配處方時應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出,要在處方上簽字,若發(fā)生差錯事故,應(yīng)當(dāng)立即報告負(fù)責(zé)人,并立即進(jìn)行處理。

          8、發(fā)藥必須做到有處方、有發(fā)票,嚴(yán)格核對數(shù)量、價格與處分、發(fā)票相符,嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。

          醫(yī)院藥房工作制度15

          1.調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式門診處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。住院處方未經(jīng)醫(yī)院同意不得調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借,更不得無憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療等制度配方。

          2.調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作,認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效。工作時衣著整齊,工作前應(yīng)洗手。

          3.收方后,認(rèn)真執(zhí)行處方“查對”制度,審查無誤后,將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng),詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上,方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

          4.配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配,不得估量取藥,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,計(jì)價配方,發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

          5.發(fā)藥時應(yīng)耐心地向取藥者交待清楚。對發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時,只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的'藥品,其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚,內(nèi)外包裝及批號相符。

          6.調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時,應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上,分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核,在藥袋上寫清藥名、含量及數(shù)量、登記、簽字。調(diào)配用具要定位放置,用后放回原處。

          7.調(diào)劑室貯藥瓶(斗)簽,應(yīng)按規(guī)定用書寫清楚,注明規(guī)格、常用量和極量,補(bǔ)充藥品時必須核對方可裝瓶(斗)。凡是庫內(nèi)有藥,病人需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證病人用藥。

          8.各室藥品應(yīng)定位限量,分類保管,要定期檢查藥品防止變質(zhì)、過期失效。應(yīng)定期會同相關(guān)科室檢查小藥柜的管理情況,如有問題及時解決。麻醉藥品按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。對麻醉藥品及貴重藥品,值班人員要認(rèn)真點(diǎn)清,發(fā)現(xiàn)問題當(dāng)班者應(yīng)及時查明原因。

          9.調(diào)劑人員工作時間有事離開時應(yīng)請假,不能擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。在正常工作時間外,值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù),并建立值班交接登記簿。

          10.認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作,下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備,掌握防火常識及防火器材的使用。

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