臨床用血管理規(guī)定
一、輸血的日常管理設(shè)在檢驗(yàn)科。
二、檢驗(yàn)科要指定專人負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作，要認(rèn)真核查血袋包裝，核查內(nèi)容如下：
�。ㄒ唬┭镜拿Q及其許可證；
�。ǘ┇I(xiàn)血者的姓名（或條形碼）、血型；
（三）血液品種；
（四）采血日期及時(shí)間；
（五）有效期及時(shí)間；
�。┭幋a（或條形碼）；
�。ㄆ撸﹥Υ鏃l件。
三、檢驗(yàn)質(zhì)量報(bào)告單與登記本，須正楷填寫清楚，不可字跡潦草或涂改。血型鑒定結(jié)果在報(bào)告單上寫明型別外，還應(yīng)在登記本（或同時(shí)在報(bào)告單）內(nèi)的血型欄旁加注"+""—"符號表示對抗A抗B標(biāo)準(zhǔn)血清凝集狀況。
四、接到配血單后應(yīng)及時(shí)主動(dòng)與臨床醫(yī)師聯(lián)系，以確定配血數(shù)量，盡量減少不必要的浪費(fèi)，隨要血隨到中心血站取血。每次配血試驗(yàn)操作人員必須"一班到底"完成任務(wù)，不得中途交接班。
五、試驗(yàn)結(jié)束以后，應(yīng)保存病人和獻(xiàn)血員的剩余血液標(biāo)本，從輸血結(jié)束起算24小時(shí)無意外事故發(fā)生方可棄走。
六、取血者須是需血科室正式工作人員，應(yīng)持血型、配血試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單領(lǐng)血。取血者與發(fā)血者應(yīng)當(dāng)共同查對病員姓名、科別、床號、血袋號、采血有效日期，血袋無破損，無瓶鑒污損不清，血型無誤，配對結(jié)果以及血量質(zhì)量等全部符合。無溶血、無凝塊、無污染后再由取血者簽收，并寫明取血時(shí)間等。
七、健全差錯(cuò)登記，發(fā)生問題及時(shí)尋找原因，遇有嚴(yán)重問題立即報(bào)告醫(yī)務(wù)科處理。
八、血型鑒定
�。ㄒ唬┭丸b定用的標(biāo)準(zhǔn)血清：
1、標(biāo)準(zhǔn)血清的'凝集效價(jià)應(yīng)符合規(guī)定。必須是經(jīng)滅活，無菌的，有明顯標(biāo)鑒，易于區(qū)別的，效價(jià)應(yīng)為抗A>1：128抗B1：64，冷凝集效價(jià)<1：4者。
2、標(biāo)準(zhǔn)血清凝集素的親和力：應(yīng)在15秒內(nèi)出現(xiàn)凝集，3分鐘時(shí)凝集塊不小于1立方毫米。
3、每批購入標(biāo)準(zhǔn)血清后須用ABO各型紅細(xì)胞懸液測試符合質(zhì)量，方可使用，并隨時(shí)注意其失效期限。
4、標(biāo)準(zhǔn)血清取用后，應(yīng)立即存放冰箱中備用，隨時(shí)注意防潮，避免污染與標(biāo)簽脫落。
注：以上1、2條實(shí)驗(yàn)室無法檢測，但定購標(biāo)準(zhǔn)血清必須從正規(guī)途經(jīng)購買，買回后必須按3、4條嚴(yán)格執(zhí)行。
（二）實(shí)驗(yàn)室操作
1、所用試管，吸管等必須干燥呈中性。
2、紅細(xì)胞懸液濃度應(yīng)為2—5%；
3、試驗(yàn)時(shí)間與離心速度須適當(dāng)，試管法：離心速度1000轉(zhuǎn)/min，玻片法：放置時(shí)間不小于15分，不超過30 min，夏季水分易蒸發(fā)，應(yīng)將玻片放入置有濕棉花或紗布的平皿內(nèi)并加蓋，放置時(shí)間如上。
4、試驗(yàn)溫度：一般在室溫（18—22°）中進(jìn)行。如有疑問時(shí)，應(yīng)放置于37度水浴中10—15 min，離心后觀察結(jié)果。
5、不論試管或玻片法除肉眼檢查結(jié)果外，必須再用鏡子細(xì)分復(fù)查。
十、配血試驗(yàn)
�。ㄒ唬┡溲椒ㄟx擇
1、無輸血反應(yīng)史者及無輸血史者可用鹽水配血法。
2、反復(fù)輸血，有輸血反應(yīng)以及新生兒溶血病者應(yīng)到血站做配血試驗(yàn)。
3、大量輸血時(shí)（獻(xiàn)血員1人以上），除按規(guī)定病員與獻(xiàn)血者作交叉配血以外，各獻(xiàn)血員之間也應(yīng)交叉配血。每次輸血前，輸血單上必須注明有無輸血史，及輸入量，輸血反應(yīng)情況。
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