藥品檢驗室工作制度
隨著社會一步步向前發(fā)展,制度的使用頻率逐漸增多,制度是維護公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。你所接觸過的制度都是什么樣子的.呢?以下是小編為大家整理的藥品檢驗室工作制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
。ǘ┧幤焚|(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
(三)藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
(四)要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準(zhǔn)確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準(zhǔn)處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
(六)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
(七)執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。
。ò耍┧幤肺拿貦z驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準(zhǔn)確可靠。
。ㄊ┗瘜W(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。
。ㄊ┧幤窓z驗室應(yīng)有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
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