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      2. 品出庫復核管理制度

        時間:2023-03-03 17:19:29 制度 我要投稿
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        品出庫復核管理制度

          在充滿活力,日益開放的今天,制度對人們來說越來越重要,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據。那么擬定制度真的很難嗎?以下是小編幫大家整理的品出庫復核管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        品出庫復核管理制度

        品出庫復核管理制度1

          第一條為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

          第二條在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時,應優先遵循“近期先出”的'原則。

          第三條庫管人員發貨完畢后,在發貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

          第四條出庫復核與檢查中,復核員如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

          (一)藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

          (二)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

          (三)包裝標識模糊不清或脫落;

          (四)藥品已超出有效期。

          第五條下列藥品不得出庫:

          (一)過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

          (二)內包裝破損的藥品;

          (三)瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

          (四)懷疑有質量變化,未經質量管理部門的明確質量狀況的品種;

          (五)有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

        品出庫復核管理制度2

          一.為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

          二.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時,應優先遵循“近期先出”的原則。

          三.庫管人員發貨完畢后,在發貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

          四、出庫復核與檢查中,復核員如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

          1、藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

          2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

          3、包裝標識模糊不清或脫落;

          4、藥品已超出有效期。

          五.下列藥品不得入庫:

          1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

          2、內包裝破損的藥品;

          3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

          4、懷疑有質量變化,未經質量管理部門明確質量狀況的.品種;

          5、有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

        品出庫復核管理制度3

          1.為規范藥品出庫復核管理工作,確保所使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

          2.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如'先產先出'與'近期先出'出現矛盾時,應優先遵循'近期先出'的原則。

          3.庫管人員應根據藥房提交的藥品領用單配發放藥品,發貨完畢在發貨單上簽字,將或交給復核員復核。并逐一核對品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期及包裝質量,核對完畢后應填寫出庫單。

          4.出庫復核與檢查中,如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

          4.1藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

          4.2外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

          4.3包裝標識模糊不清或脫落;

          4.4藥品已超出有效期。

          5.下列藥品不得出庫:

          5.1過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

          5.2內包裝破損的`藥品;

          5.3瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

          5.4懷疑有質量變化,未經質量管理部門的明確質量狀況的品種;

          5.5有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

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