藥品儲存管理制度

藥品儲存管理制度

　　在快速變化和不斷變革的今天，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的藥品儲存管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥品儲存管理制度1

　　藥品儲存管理管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容涉及藥品的分類存儲、溫濕度控制、有效期管理、出入庫記錄、藥品檢查與維護(hù)以及應(yīng)急處理等方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 分類存儲：根據(jù)藥品性質(zhì)，如化學(xué)藥品、生物制品、中藥材等，進(jìn)行科學(xué)分類，分別儲存在適宜的環(huán)境中。

　　2. 溫濕度控制：確保倉庫內(nèi)溫度和濕度符合藥品儲存條件，定期監(jiān)測并記錄，防止藥品變質(zhì)。

　　3. 有效期管理：設(shè)立嚴(yán)格的效期追蹤系統(tǒng)，對即將過期的藥品進(jìn)行預(yù)警，并及時處理。

　　4. 出入庫記錄：建立完善的.藥品進(jìn)出庫記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 藥品檢查與維護(hù)：定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，確保包裝完好，無破損、污染現(xiàn)象，及時處理問題藥品。

　　6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對火災(zāi)、水災(zāi)、電力中斷等突發(fā)情況，保證藥品安全。

藥品儲存管理制度2

　　物資儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部物資的存儲和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫存成本，提高運(yùn)營效率。它涵蓋了物資入庫、出庫、盤點、保管、報廢等各個環(huán)節(jié)，同時涉及人員職責(zé)、操作規(guī)程、安全規(guī)定等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 物資分類與編碼：建立清晰的物資分類體系，為每種物資分配唯一的編碼，便于識別和管理。

　　2. 入庫管理：詳細(xì)規(guī)定物資接收、檢驗、登記、入庫的.操作流程和標(biāo)準(zhǔn)。

　　3. 存儲環(huán)境：設(shè)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。

　　4. 庫存控制：設(shè)定合理的庫存量，實施定期盤點，預(yù)防積壓和短缺。

　　5. 出庫管理：規(guī)范物資領(lǐng)用、發(fā)放、退庫的程序，確保準(zhǔn)確無誤。

　　6. 物資保養(yǎng)：制定物資保養(yǎng)計劃，延長物資使用壽命。

　　7. 人員職責(zé)：明確倉儲部門各崗位的職責(zé)和權(quán)限，確保責(zé)任落實。

　　8. 應(yīng)急處理：設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對可能出現(xiàn)的物資損壞、丟失等情況。

　　9. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實現(xiàn)物資庫存的實時跟蹤和管理。

藥品儲存管理制度3

　　物品儲存庫管理制度旨在規(guī)范倉庫管理流程，確保庫存物品的安全、完整與高效周轉(zhuǎn)。它涵蓋了物品的入庫、存儲、出庫、盤點、損耗處理等多個環(huán)節(jié)，旨在提升庫存管理水平，降低運(yùn)營成本，保障企業(yè)正常運(yùn)營。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 入庫管理：明確物品驗收標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定入庫流程，確保入庫物品的質(zhì)量和數(shù)量準(zhǔn)確無誤。

　　2. 存儲管理：設(shè)定合理的`存儲位置，執(zhí)行先進(jìn)先出原則，防止物品過期或損壞。

　　3. 出庫管理：規(guī)定審批程序，確保出庫物品的正確性和及時性。

　　4. 盤點管理：定期進(jìn)行庫存盤點，核對實物與賬面數(shù)量，及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。

　　5. 損耗管理：制定損耗報告制度，分析損耗原因，采取措施減少損耗。

　　6. 安全管理：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，確保倉庫環(huán)境安全。

　　7. 記錄與報告：建立健全的庫存記錄系統(tǒng)，定期提交庫存報告。

藥品儲存管理制度4

　　本《儲存運(yùn)輸管理制度》旨在規(guī)范公司的物資存儲與運(yùn)輸流程，確保貨物的'安全、高效、準(zhǔn)確流轉(zhuǎn)，提高運(yùn)營效率，降低損耗。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存環(huán)境與設(shè)施管理

　　2. 物資入庫、出庫流程

　　3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行

　　4. 安全與風(fēng)險管理

　　5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制

　　6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲存環(huán)境與設(shè)施管理：涉及倉庫的選址、布局、設(shè)備配置，以及日常維護(hù)保養(yǎng)，確保存儲條件符合物資特性需求。

　　2. 物資入庫、出庫流程：規(guī)定物資的接收、驗收、登記、存儲、揀選、打包、出庫等操作步驟，保證流程標(biāo)準(zhǔn)化。

　　3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行：涵蓋運(yùn)輸方式選擇、路線優(yōu)化、車輛調(diào)度、駕駛員管理，以及運(yùn)輸過程中的監(jiān)控與協(xié)調(diào)。

　　4. 安全與風(fēng)險管理：強(qiáng)調(diào)防火、防盜、防損措施，以及應(yīng)急預(yù)案制定與執(zhí)行，保障人員和物資安全。

　　5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制：設(shè)立質(zhì)量檢查點，實施質(zhì)量追蹤，確保物資在存儲運(yùn)輸過程中保持良好狀態(tài)。

　　6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)：建立快速響應(yīng)機(jī)制，針對突發(fā)情況做出及時調(diào)整，并通過數(shù)據(jù)分析推動制度優(yōu)化。

藥品儲存管理制度5

　　藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等各個環(huán)節(jié)，具體內(nèi)容包括：

　　1. 藥品的分類與分區(qū)管理

　　2. 溫濕度控制與監(jiān)控

　　3. 藥品有效期管理

　　4. 庫存盤點與記錄

　　5. 不合格藥品處理

　　6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任明確

　　7. 應(yīng)急處理措施

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品分類與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類，如處方藥、非處方藥、冷藏藥品、普通藥品等，分別存儲在相應(yīng)的.區(qū)域，避免混淆和交叉污染。

　　2. 溫濕度控制：設(shè)定并維持適宜的存儲環(huán)境，如冷藏區(qū)、陰涼區(qū)和常溫區(qū)，定期監(jiān)測并記錄溫濕度變化。

　　3. 有效期管理：實施先進(jìn)先出原則，定期檢查藥品有效期，防止過期藥品流入市場。

　　4. 庫存盤點：定期進(jìn)行庫存盤點，確保賬實相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理庫存差異。

　　5. 不合格藥品處理：建立嚴(yán)格的不合格藥品報告、隔離、銷毀流程，防止其流通。

　　6. 員工培訓(xùn)：定期對倉庫人員進(jìn)行藥品知識和儲存管理的培訓(xùn)，提高他們的專業(yè)素養(yǎng)。

　　7. 應(yīng)急處理措施：制定災(zāi)害應(yīng)對預(yù)案，如火災(zāi)、水災(zāi)等，確保藥品安全。

藥品儲存管理制度6

　　硫酸儲存管理制度主要涵蓋以下幾個方面：

　　1. 儲存設(shè)施與設(shè)備的規(guī)定

　　2. 硫酸分類與標(biāo)識管理

　　3. 儲存操作規(guī)程

　　4. 安全防護(hù)措施

　　5. 應(yīng)急處理與事故預(yù)防

　　6. 培訓(xùn)與監(jiān)督機(jī)制

　　7. 維護(hù)與檢查制度

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲存設(shè)施：明確硫酸儲存區(qū)域的位置選擇，設(shè)施的耐腐蝕性，通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施的配備。

　　2. 分類標(biāo)識：對不同濃度和性質(zhì)的硫酸進(jìn)行清晰的標(biāo)識，確保人員能準(zhǔn)確識別。

　　3. 操作規(guī)程：規(guī)定硫酸的.入庫、出庫、搬運(yùn)、堆碼等操作流程，強(qiáng)調(diào)安全操作要點。

　　4. 安全防護(hù)：提供必要的個人防護(hù)裝備，如防護(hù)服、手套、眼鏡等，并指導(dǎo)正確使用。

　　5. 應(yīng)急響應(yīng)：制定應(yīng)急預(yù)案，包括泄漏、火災(zāi)等緊急情況的處理步驟。

　　6. 培訓(xùn)監(jiān)督：定期對員工進(jìn)行硫酸知識和安全操作的培訓(xùn)，確保其掌握相關(guān)技能。

　　7. 維護(hù)檢查：定期對儲存設(shè)施進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保其功能完好，及時發(fā)現(xiàn)并消除安全隱患。

藥品儲存管理制度7

　　鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 安全存儲規(guī)定

　　2. 鋼瓶分類與標(biāo)識

　　3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求

　　4. 檢查與維護(hù)程序

　　5. 應(yīng)急處理措施

　　6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配

　　內(nèi)容概述：

　　1. 安全存儲規(guī)定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩(wěn)定，防止?jié)L動或傾倒。

　　2. 鋼瓶分類與標(biāo)識：根據(jù)氣體性質(zhì)進(jìn)行分類，設(shè)置清晰的標(biāo)簽，便于識別和管理。

　　3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求：包括儲存區(qū)域的通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施，以及溫度、濕度的控制。

　　4. 檢查與維護(hù)程序：定期進(jìn)行鋼瓶狀態(tài)檢查，及時維修，確保其安全性能。

　　5. 應(yīng)急處理措施：制定應(yīng)對泄漏、火災(zāi)等突發(fā)情況的'預(yù)案，確保員工知道如何迅速響應(yīng)。

　　6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配：為員工提供相關(guān)培訓(xùn)，明確各崗位的職責(zé)，確保制度有效執(zhí)行。

藥品儲存管理制度8

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等一系列流程，旨在維護(hù)藥品的`有效性、安全性和完整性。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品接收：詳細(xì)記錄藥品的到貨信息，包括供應(yīng)商、批號、有效期等，并進(jìn)行外觀檢查。

　　2. 儲存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

　　3. 藥品分類：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準(zhǔn)確無誤，避免過期藥品的存在。

　　5. 藥品養(yǎng)護(hù)：定期檢查藥品狀態(tài)，及時處理破損、變質(zhì)等問題。

　　6. 出庫管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護(hù)過程，發(fā)現(xiàn)問題及時上報并處理。

藥品儲存管理制度9

　　液氨儲存管理制度旨在確保液氨的安全儲存，防止意外泄漏和環(huán)境污染，保護(hù)員工健康，維護(hù)企業(yè)運(yùn)營的穩(wěn)定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲、監(jiān)控、應(yīng)急處理及員工培訓(xùn)等多個環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 接收與驗收：規(guī)定液氨運(yùn)輸車輛的檢查標(biāo)準(zhǔn)，接收時的檢驗流程，以及不合格產(chǎn)品的處理辦法。

　　2. 儲存設(shè)施：明確液氨儲罐的設(shè)計、建造、維護(hù)和定期檢查的標(biāo)準(zhǔn)，確保其符合國家安全法規(guī)。

　　3. 操作規(guī)程：詳細(xì)描述液氨的`裝卸、轉(zhuǎn)移過程，包括操作人員的安全防護(hù)措施。

　　4. 監(jiān)控系統(tǒng)：設(shè)立液氨濃度監(jiān)測設(shè)備，設(shè)定報警閾值，確保及時發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險。

　　5. 應(yīng)急預(yù)案：制定泄漏事故的應(yīng)對方案，包括疏散路線、急救措施和外部救援聯(lián)系機(jī)制。

　　6. 培訓(xùn)與教育：定期對員工進(jìn)行液氨安全知識培訓(xùn)，提高他們的安全意識和應(yīng)急能力。

　　7. 記錄與報告：規(guī)定液氨儲存相關(guān)記錄的保存期限，以及異常情況的上報流程。

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　　藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性，防止藥品的損壞、變質(zhì)或過期，從而保障患者的生命安全和治療效果。它通過對藥品的接收、分類、存放、養(yǎng)護(hù)和出庫等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理，確保藥品在存儲過程中的有效性、完整性和合規(guī)性。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 藥品接收：嚴(yán)格的驗收程序，確保入庫藥品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)質(zhì)量要求。

　　2. 分類儲存：根據(jù)藥品性質(zhì)，如溫度敏感性、光照敏感性等，將藥品合理分類，存放在適宜的.環(huán)境中。

　　3. 庫存管理：定期盤點，確保庫存數(shù)量準(zhǔn)確，避免藥品過期或短缺。

　　4. 環(huán)境控制：維持適當(dāng)?shù)臏囟�、濕度、光照等條件，防止藥品變質(zhì)。

　　5. 防護(hù)措施：采取防盜、防火、防潮、防蟲等措施，確保藥品的安全。

　　6. 信息記錄：建立健全藥品出入庫記錄，便于追溯和跟蹤。

　　7. 員工培訓(xùn)：定期對倉庫人員進(jìn)行藥品儲存知識和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。

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　　儲存庫管理制度是企業(yè)運(yùn)營中的'關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運(yùn)營效率。它涵蓋了物資的入庫、出庫、盤點、存儲環(huán)境控制、責(zé)任分配等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 入庫管理：規(guī)范物資接收流程，包括驗收標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗、數(shù)量核對等。

　　2. 出庫管理：明確物資發(fā)放程序，確保正確無誤地分配給相關(guān)部門或項目。

　　3. 庫存盤點：定期進(jìn)行庫存盤點，確保賬實相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。

　　4. 存儲環(huán)境：規(guī)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設(shè)立安全措施，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險，并制定應(yīng)急預(yù)案。

　　6. 責(zé)任分工：明確倉庫人員職責(zé)，確保責(zé)任到人，提高工作效率。

　　7. 系統(tǒng)記錄：使用庫存管理系統(tǒng)，記錄物資動態(tài)，提供數(shù)據(jù)分析支持。

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　　1. 目的

　　加強(qiáng)在庫藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。

　　2. 適用范圍

　　適用于儲存管理。

　　3. 職責(zé)

　　保管員：負(fù)責(zé)本制度的實施。

　　質(zhì)管員：負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

　　4. 內(nèi)容

　　4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

　　4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì)，分類進(jìn)行儲存，藥品與非藥品，內(nèi)用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的`藥品的藥品分區(qū)存放，特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放，有明顯標(biāo)志。

　　4.3根據(jù)藥品儲存條件，儲存于相應(yīng)庫中

　　——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

　　——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

　　——冷 庫：溫度控制 2--10℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

　　4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　4.5藥品儲存實施色標(biāo)管理，合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

　　4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

　　4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

　　4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備，定期維修，保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施，嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

　　4.10對儲存藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

　　4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

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　　物品儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運(yùn)營成本。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存空間規(guī)劃與分配

　　2. 物品分類與標(biāo)識

　　3. 入庫、出庫及盤點流程

　　4. 庫存控制與預(yù)警機(jī)制

　　5. 安全與防護(hù)措施

　　6. 質(zhì)量管理和報廢處理

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲存空間規(guī)劃與分配：明確倉庫區(qū)域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優(yōu)化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。

　　2. 物品分類與標(biāo)識：建立詳細(xì)的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準(zhǔn)確無誤。

　　3. 入庫、出庫及盤點流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)化的操作步驟，確保物品進(jìn)出庫的`準(zhǔn)確性，定期進(jìn)行庫存盤點，及時更新庫存數(shù)據(jù)。

　　4. 庫存控制與預(yù)警機(jī)制：設(shè)定安全庫存水平，通過系統(tǒng)監(jiān)控實時庫存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護(hù)措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環(huán)境的安全。

　　6. 質(zhì)量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質(zhì)量，對過期或損壞物品進(jìn)行及時處理。

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉儲部門各崗位職責(zé)，定期進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。

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　　【儲存物資管理制度】旨在確保企業(yè)資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領(lǐng)用、盤點及報廢等多個環(huán)節(jié)。制度應(yīng)涵蓋以下幾個核心領(lǐng)域：

　　1. 物資分類與編碼：明確各類物資的分類標(biāo)準(zhǔn)，建立統(tǒng)一的物資編碼體系。

　　2. 供應(yīng)商管理：設(shè)定供應(yīng)商選擇、評估和維護(hù)的流程。

　　3. 入庫驗收：規(guī)定物資接收、檢驗和入庫的程序。

　　4. 存儲管理：規(guī)定倉庫布局、物資存放、安全防護(hù)和環(huán)境控制的要求。

　　5. 領(lǐng)用與發(fā)放：設(shè)定物資領(lǐng)用審批、發(fā)放和記錄的規(guī)則。

　　6. 盤點管理：設(shè)定定期盤點的頻率、方法和異常處理。

　　7. 庫存控制：制定庫存水平設(shè)定、庫存周轉(zhuǎn)率優(yōu)化的策略。

　　8. 報廢與處置：明確物資報廢的標(biāo)準(zhǔn)、審批流程和廢棄處理。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 程序規(guī)范：詳細(xì)闡述各項操作的'具體步驟和責(zé)任分配。

　　2. 文件記錄：規(guī)定各類表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。

　　3. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查機(jī)制，確保物資的質(zhì)量。

　　4. 安全規(guī)定：強(qiáng)調(diào)儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　5. 法規(guī)遵從：確保制度符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　6. 培訓(xùn)與執(zhí)行：規(guī)定員工培訓(xùn)計劃，確保制度的有效執(zhí)行。

藥品儲存管理制度15

　　一、應(yīng)配備符合要求的`底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)分開存放。

　　三、精神/藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員，每天上下午應(yīng)對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行，并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

　　五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

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