藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責（精選17篇）
在社會一步步向前發(fā)展的今天，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務。一般崗位職責是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇1
崗位職責：
1、每日進行在線客服抽檢，對服務質(zhì)量進行評估并做好相應的記錄；
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護其正常運轉(zhuǎn)和進行優(yōu)化；
3、針對發(fā)現(xiàn)的嚴重問題做出適時、及時的指導；并確保數(shù)據(jù)錄入準確性；
4、針對普遍或個別影響交易成功的因素進行分析，查明原因并提供相應指導意見；
5、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題，做好分析和統(tǒng)計，并提出培訓需求；
6、及時向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報；
7、依照質(zhì)檢流程，提供相關績效KPI指標達成情況數(shù)據(jù)
8、部門腳本流程、客服話術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗；
2、有良好客戶服務觸覺，敏捷的觀察、判斷力；
3、熟練操作計算機，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現(xiàn)力；
5、良好的執(zhí)行力與領導力，良好的團隊精神及團隊建設能力。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇2
1、制定測試流程,根據(jù)測試功能需求,進行測試;
2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作,跟進bug處理進度,進行修改和驗證;
3、對客戶端應用的功能、性能、兼容性進行測試并完成測試報告;
4、搭建和維護測試環(huán)境,完成測試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設定,從專業(yè)角度提出對游戲設計上的缺陷改進意見;
6、設計并執(zhí)行測試用例,根據(jù)用例反饋測試結(jié)果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試)。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇3
一、研發(fā)主管崗位職責：
1、嚴格遵守公司制定的各項規(guī)章制度；
2、根據(jù)銷售部反饋的產(chǎn)品情況，及時在工藝上進行改良，調(diào)整不理想因素，使產(chǎn)品適應市場需求，增加競爭力；
3、負責組織產(chǎn)品設計過程中的設計評審，技術(shù)驗證和技術(shù)確認；
4、負責相關技術(shù)、工藝文件、標準樣品的制定、審批、歸檔和保管；
5、負責建立健全技術(shù)檔案管理制度；
6、負責建立健全原材料、半成品、成品數(shù)據(jù)性資料的收集、管理及歸檔；
7、熟悉行業(yè)生產(chǎn)工藝流程、設備技術(shù)資料，對生產(chǎn)工藝技術(shù)進行把關，當工藝參數(shù)不適應生產(chǎn)時，及時做出判斷并進行調(diào)整、修改；
8、負責與設計開發(fā)有關的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報資料的收集、整理、歸檔；
9、負責組織研發(fā)人員進行新產(chǎn)品研制、舊工藝優(yōu)化、不斷降低生產(chǎn)成本，降低能耗；
10、負責對部門人員進行定期培訓和專業(yè)技術(shù)隊伍的建設，并對部門人員定期考核，并進行年終業(yè)績考核；
11、負責監(jiān)督項目執(zhí)行情況，及時向主管領導匯報；
12、負責編制本部門日常工作計劃和目標；
13、完成上級領導交待的其他臨時工作。
二、研發(fā)人員崗位職責：
1、嚴格遵守公司制定的各項規(guī)章制度；
2、負責執(zhí)行公司新產(chǎn)品開發(fā)計劃，根據(jù)新產(chǎn)品計劃制定新產(chǎn)品開發(fā)工作計劃；
3、負責編制新產(chǎn)品相關的技術(shù)、工藝文件及檢驗標準；
4、負責收集國內(nèi)外技術(shù)資料，關注相關產(chǎn)品動向，提供技術(shù)參考；
5、負責技術(shù)工藝培訓，對生產(chǎn)線進行技術(shù)指導；
6、負責新產(chǎn)品的小試、中試、大試，跟蹤新產(chǎn)品生產(chǎn)全過程，記錄生產(chǎn)工藝參數(shù)，并及時匯總，根據(jù)整理數(shù)據(jù)合理優(yōu)化、調(diào)整生產(chǎn)工藝；
7、對生產(chǎn)過程中生產(chǎn)出來的不合格產(chǎn)品提出合理的處理意見，解決生產(chǎn)上的工藝難題；
8、負責車間生產(chǎn)工藝的巡檢，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并及時上報領導；
9、完成臨時交辦的其他工作；
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇4
為嚴格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進行科學養(yǎng)護，特制定此職責：
1、中藥飲片養(yǎng)護員必須了解相應中藥專業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負責，對藥品質(zhì)量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護工作。
2、中藥飲片養(yǎng)護員應每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。
3、對在庫的養(yǎng)護設備每月做好檢查工作并填寫記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護過程中應按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養(yǎng)護。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。
5、認真做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護記錄應應記好養(yǎng)護時間、品種、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的養(yǎng)護措施，并每個季度寫出養(yǎng)護小結(jié)。保存好養(yǎng)護記錄存檔備查。
6、在養(yǎng)護時發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應積極采取相應措施減少損失，并及時報告公司質(zhì)管部。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇5
1.目的與適用范圍
建立公司現(xiàn)場檢查管理規(guī)程，加強公司生產(chǎn)、倉儲、檢測、工程現(xiàn)場的監(jiān)督管理，提高過程控制水平，使工作符合良好的作業(yè)規(guī)范。
本規(guī)程適用于公司質(zhì)量部qa現(xiàn)場的檢查。
2.職責
質(zhì)量部現(xiàn)場qa對本規(guī)程的實施負責。
3.內(nèi)容
在qa主管的領導下，對分管范圍內(nèi)的產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)控和檢查；
負責檢查批生產(chǎn)指令、記錄單的發(fā)放，記錄單由生產(chǎn)部向qa部門按月領取；
生產(chǎn)啟動前，檢查生產(chǎn)準備情況，包括設備清潔、物料領用、生產(chǎn)環(huán)境、操作人員等；
學習生產(chǎn)工藝及了解工藝，熟悉工藝控制點及控制要求；
負責生產(chǎn)過程的.監(jiān)控，確認各種狀態(tài)牌的準確掛放，同時對生產(chǎn)工藝的關鍵控制點進行重點檢查，并記錄所有出現(xiàn)的問題，定期（每周）向質(zhì)量部提交報告；
負責審核車間技術(shù)人員收集、整理好的批生產(chǎn)記錄，管理中間體的放行；
檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場和潔凈區(qū)的清場情況以及清場合格證的發(fā)放，同時審查中間體的儲存和發(fā)放管理情況；
負責檢查現(xiàn)場文件及操作規(guī)程的時效性；
監(jiān)督方案、計劃、調(diào)查、驗證等文件的執(zhí)行情況；
負責偏差調(diào)查、變更控制和預防糾正措施的執(zhí)行；
及時了解、收集和記錄生產(chǎn)車間及其他部門中出現(xiàn)的與質(zhì)量相關的問題，定期以書面形式報告qa部門；
參加相關車間班前會議，根據(jù)生產(chǎn)人員發(fā)現(xiàn)的所有與影響產(chǎn)品質(zhì)量相關的問題討論并采取相應措施，并根據(jù)決定的質(zhì)量措施督促落實；
積極推行g(shù)mp，按照gmp的要求進行日常工作。監(jiān)督工作人員對崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關文件的嚴格實施，發(fā)現(xiàn)不符合gmp的行為可令其改正，同時向本部門負責人報告；
負責領導下發(fā)的其他任務。
4.相關文件
5.附錄
6.變更記載及原因
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇6
職責描述:
1.負責生物藥物中試生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督管理體系的建設和有效運行;
2.參與中試質(zhì)量體系建設,不斷建立并完善質(zhì)量保證相關的制度和流程;
3. 負責對現(xiàn)場合規(guī)性的培訓、落實和監(jiān)督提升;
4. 掌握最新法規(guī)和指南要求,負責現(xiàn)場監(jiān)測方案的制定和實施;
5. 負責現(xiàn)場監(jiān)督相關sop的編制
6.組織現(xiàn)場監(jiān)督取樣、測試等工作的執(zhí)行。
任職要求:
1.生物醫(yī)藥或相關專業(yè)本科或以上學歷;
2.制藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗5年以上;
3.熟悉國內(nèi)外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;
4.熟悉藥品無菌生產(chǎn)、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測要求;
5.熟悉產(chǎn)品檢驗及環(huán)境監(jiān)測微生物的oos調(diào)查的處理原則;
6.具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感;
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇7
1、負責質(zhì)量管理規(guī)范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護組織過程資產(chǎn);
2、負責項目的質(zhì)量管理工作,評審項目執(zhí)行過程中各項活動,判斷是否遵循規(guī)范;
3、負責與團隊負責人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議,督促整改不符項,提高項目整體質(zhì)量;
4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行,收集執(zhí)行過程中的數(shù)據(jù)和問題,定期給出總結(jié)報告,并提出持續(xù)改進方案;
5、負責建設和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇8
1、負責公司文件體系的管理
2、負責質(zhì)量信息檔案管理(偏差、變更、capa、風評、oos、自檢等)
3、參與新廠建設(包括風險評估、施工監(jiān)督、工程驗收、設備選型等)
4、負責工藝轉(zhuǎn)移過程的質(zhì)量管理工作
5、根據(jù)gmp要求,評估現(xiàn)有質(zhì)量體系的適用性,并提出合理建議
6、負責供應商開發(fā)、維護、考核工作
7、負責對gmp相關部門日常工作的監(jiān)督檢查
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇9
1、負責質(zhì)量保證類管理文件的起草，審核其他部門的質(zhì)量體系文件;
2、負責偏差管理及變更控制管理工作;
3、負責藥品研發(fā)、中試生產(chǎn)等相關過程的監(jiān)督檢查工作;
4、負責電子數(shù)據(jù)的審查工作;
5、負責組織質(zhì)量培訓工作的開展;
6、負責物料供應商檔案管理工作;
7、參與驗證、供應商審計、內(nèi)審、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測等工作;
8、參與生物醫(yī)藥中試平臺建設;
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇10
職責描述:
1.協(xié)助實施公司體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的實施工作，確保質(zhì)量管理體系正常運轉(zhuǎn)。
2.負責一類體外診斷試劑的注冊申報工作。
3.負責計量器具年度計量計劃和自檢規(guī)程的編制，按計劃實施周期檢定和校驗。
4.協(xié)助實施公司二、三類產(chǎn)品的臨床、注冊等相關工作。
5.協(xié)助審核有關記錄、 協(xié)調(diào)與其他部門之間的工作聯(lián)系，確保質(zhì)量管理工作的順利進行。
任職要求:
1、 大專及以上學歷，藥學、醫(yī)學及相關專業(yè)
2、 1年以上質(zhì)量管理相關工作經(jīng)驗;
3、 有體外診斷試劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、 責任心強，有良好的團隊合作精神，堅持原則，具備溝通協(xié)調(diào)管理能力。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇11
崗位職責:
1.協(xié)助質(zhì)量控制(nc/capa/材料評價/測量系統(tǒng)分析/工藝變更/工藝變更質(zhì)量控制/風險管理/質(zhì)量追溯);
2.協(xié)助質(zhì)量改進與支持(變更控制/標準分析/質(zhì)量優(yōu)化/檢驗優(yōu)化);
3.協(xié)助質(zhì)量體系與監(jiān)控。
招聘要求:
1、�？萍耙陨蠈W歷;
2、熟悉高分子材料性能及加工方法優(yōu)先;
3、具有較強的創(chuàng)新力、分析能力和洞察力，良好的溝通能力和組織能力。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇12
崗位要求:
1、產(chǎn)品設計變更的跟蹤與確認;
2、過程的監(jiān)控;
3、負責產(chǎn)品不良反饋與跟蹤;
4、協(xié)助經(jīng)理數(shù)據(jù)匯總與分析;
5、質(zhì)量體系流程的監(jiān)控;
6、領導交代的其他工作;
任職資格:
1、大專學歷,質(zhì)量、醫(yī)藥、機械、電子、管理等相關專業(yè);
2、醫(yī)療行業(yè)現(xiàn)場檢驗相關工作經(jīng)驗;
3、熟練掌握進料檢驗、成品檢驗的檢驗規(guī)程,并且有進料檢驗、成品檢驗的實際操作能力,了解供應商管理流程;
4、原則性強,執(zhí)行力強;
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇13
1、建立研發(fā)實驗室質(zhì)量管理體系,包括數(shù)據(jù)管理,文件管理,記錄管理,設備管理等,推動研發(fā)實驗室管理合;
2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性,包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告,技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等,審核偏差、capa、質(zhì)量標準;
3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質(zhì)量和安全,包括現(xiàn)場記錄,設備管理,日常維護,人員操作等;
4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓;
6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標準的建設和持續(xù)改進;
7、負責公司內(nèi)審和研發(fā)相關外部審計。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇14
01、接受項目部技術(shù)主管（技術(shù)員）的直接領導，對施工質(zhì)量負責，高效、高質(zhì)完成項目部指派的各項工作。
02、認真熟悉圖紙，說明文件和國家有關幕墻工程的各項技術(shù)規(guī)范，在項目部技術(shù)員的直接領導下，完成各項技術(shù)交底任務，質(zhì)量跟蹤和報驗工作。
03、在施工過程中，嚴格執(zhí)行國家有關幕墻工程的各項技術(shù)規(guī)范和標準，按圖紙、說明文件和施工技術(shù)交底進行質(zhì)量檢查，并加強對關鍵工序的質(zhì)量控制。
04、在施工中進行全過程跟蹤檢查、預防、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常狀況，及時糾正不正確的施工方法，嚴防不合格工程進入下道工序，避免發(fā)生大面積質(zhì)量整改，并填寫每道工序分部分項驗收和各類ISO9000質(zhì)量控制文件。
05、對各工作面的工程質(zhì)量進行評定，并配合施工員審核工程量。
06、對材料不合格事項和施工不合格事項，有權(quán)提出質(zhì)量整改意見和鑒定責任歸屬，并監(jiān)督、跟蹤整改工作，對不整改或整改不及時和徹底的班組，有權(quán)采取處罰措施，并可不審核其工程量。
07、負責進場材料驗收工作，做好檢驗記錄，收集整理材料的質(zhì)量保證資料，并及時向監(jiān)理單位（總包單位）報驗。
08、負責施工各工序的報驗工作，做好抽檢記錄，并及時向監(jiān)理單位或（總質(zhì)檢員崗位職責包單位）報驗。
09、做好工程竣工驗收資料的填寫、整理、歸檔工作。
10、協(xié)助項目經(jīng)理、施工員、安全員做好安全文明施工工作，杜絕安全隱患和違章作業(yè)。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇15
1、監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定，并論證設定的合理性
2、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量
3、定期評估工藝或控制方案
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準
5、處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制
6、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關部門及時解決
7、分析工序能力，進行質(zhì)量改進
8、工藝流程·控制計劃·工藝變更通知單的接受
9、為糾正質(zhì)量問題，有權(quán)停止現(xiàn)場的生產(chǎn)
10、對不合格品做處理判定
11、協(xié)助生產(chǎn)部分析，處理和解決客戶質(zhì)量問題，滿足內(nèi)外部的質(zhì)量需求，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度
12、制定新產(chǎn)品質(zhì)量管理計劃并監(jiān)控實施，使新產(chǎn)品質(zhì)量水平達到預定目標
13、配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制
14。分析最終產(chǎn)品及過程失效原因并提出改進方案
15、如有開發(fā)新供應商，協(xié)助相關部門對其進行品質(zhì)方面的稽查
16、完成上級委派的其他任務
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇16
質(zhì)量管理體系：
1、QA工程師編制項目部質(zhì)量管理體系策劃書，經(jīng)領導審批后下發(fā)執(zhí)行。
2、QA工程師根據(jù)施工計劃提出年度、月度監(jiān)督檢查計劃。計劃內(nèi)容要依據(jù)質(zhì)量管理體系文件，并每年監(jiān)督檢查要覆蓋項目部所有部門和體系涉及的所有要素。
3、現(xiàn)場監(jiān)督檢查是隨機的、不定時的，QA工程師對監(jiān)督發(fā)現(xiàn)的不符合或缺陷做出記錄，并將不符合或缺陷按重要性的不同以書面或口頭形式通知責任方。目的在于向責任方提出改進工作的建議，提醒責任方引起重視，糾正不符合和缺陷。
4、巡檢主要針對單位工程開工、施工過程中、三級驗收及監(jiān)理公司參與的四級驗收之前，QA工程師提前按照程序文件要求對文件包資料進行檢查，避免在監(jiān)理公司驗收時提出不符合，同時保證施工與資料同步，避免后補資料。
5、QA工程師匯總各類管理體系月度、年度監(jiān)督檢查情況，出具報告，報公司企業(yè)策劃部，并對有關問題提出糾正預防措施，監(jiān)督實施；
6、QA工程師匯總各部門年度體系培訓計劃，經(jīng)人力資源管理批準后，各部門組織實施。
7、QA工程師配合質(zhì)監(jiān)專工參與質(zhì)監(jiān)中心站活動，并依據(jù)有關要求整理迎檢資料，對各部門的資料提前組織檢查。
8、QA工程師與各部門保持密切聯(lián)系，及時解決體系運行中接口不協(xié)調(diào)的問題，如無法解決可提交管理評審輸入。
9、QA工程師配合好與業(yè)主及監(jiān)理公司進行的各種質(zhì)保監(jiān)督檢查活動，及時組織對檢查出的質(zhì)量問題進行整改，并采取糾正或預防措施。
10、QA工程師與各專業(yè)工程師、單項工程師密切配合，抓好不合格品的控制。出現(xiàn)不合格品，要及時進行原因分析并做好統(tǒng)計記錄工作，采取有效的糾正預防措施，杜絕類似質(zhì)量問題再發(fā)生。
11、QA工程師根據(jù)每年公司質(zhì)量體系審核、日常監(jiān)督檢查、質(zhì)量評定情況、管理評審以及顧客反映的有關問題，進行全面的匯總統(tǒng)計分析，找出質(zhì)量體系運行的薄弱環(huán)節(jié)。以書面報告的形式反饋相應的部門，并由其制訂預防措施和質(zhì)量改進目標，實現(xiàn)質(zhì)量改進。
12、QA工程師配合好公司組織的質(zhì)量管理體系內(nèi)審，并對出現(xiàn)的不符合組織整改。
13、QA工程師配合好由認證單位組織的外審，并對出現(xiàn)的不符合組織整改。
14、QA工程師對有關招標文件從體系考慮角度進行審查。
15、QA工程師每周不少于一次到現(xiàn)場檢查。
16、QA工程師每月不定期對重要進貨物資、監(jiān)視設備、文件包等資料進行抽檢。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責 篇17
環(huán)境管理體系：
1、QA工程師每年組織環(huán)境因素的識別與評價，匯總報批重要環(huán)境因素
2、QA工程師匯總報批環(huán)境目標、指標、環(huán)境管理方案，并監(jiān)督驗證實施。
3、QA工程師組織各部門編制項目部環(huán)境管理體系文件。
4、QA工程師負責與電廠、監(jiān)理公司等的外部聯(lián)絡，接收外部相關方的投訴。
5、QA工程師組織制定項目部環(huán)境管理體系年度培訓計劃, 人力資源負責培訓的組織、落實和記錄管理。
6、QA工程師參與項目部能源、資源的節(jié)約控制；參與自然災害的防范，現(xiàn)場事故的預防、應急準備和響應；參與消防設計評審；參與確定生活和生產(chǎn)活動中的環(huán)保監(jiān)測項目和關鍵特性；參與生產(chǎn)施工過程噪聲、振動、煙塵、污水排放控制。
7、QA工程師為各責任部門的培訓提供技術(shù)支持；各責任部門負責實施。
8、QA工程師每月對廢棄物處理的情況進行監(jiān)督檢查。
9、QA工程師負責組織項目部的應急準備和響應，建立應急方案，并監(jiān)督實施。
10、QA工程師對監(jiān)測設備和儀器進行統(tǒng)一管理、每月進行抽檢。
11、QA工程師協(xié)助處理環(huán)境事故，協(xié)助責任部門分析不符合項產(chǎn)生原因，制定并實施糾正和預防措施，QA工程師監(jiān)督實施。
12、QA工程師配合文明施工員每周至少二次到現(xiàn)場檢查，形成環(huán)境記錄。
13、QA工程師協(xié)助、配合公司組織的內(nèi)審工作；為管理評審提供需要的信息。
14、QA工程師負責接收公司的信息并及時傳達；負責匯總項目部的信息并按要求上報。
15、QA工程師每月對主管部門環(huán)境特殊、重要崗位人員相關知識、技能的培訓情況進行監(jiān)督檢查。
16、QA工程師每半年對法律、法規(guī)及其它要求的遵守執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
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