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qa經(jīng)理崗位職責(zé)（通用12篇）
在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，崗位職責(zé)的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險(xiǎn)是非常重要的。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？下面是小編精心整理的qa經(jīng)理崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 1
1、制定測試流程，根據(jù)測試功能需求，進(jìn)行測試;
2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作，跟進(jìn)bug處理進(jìn)度，進(jìn)行修改和驗(yàn)證;
3、對客戶端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進(jìn)行測試并完成測試報(bào)告;
4、搭建和維護(hù)測試環(huán)境，完成測試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設(shè)定，從專業(yè)角度提出對游戲設(shè)計(jì)上的'缺陷改進(jìn)意見;
6、設(shè)計(jì)并執(zhí)行測試用例，根據(jù)用例反饋測試結(jié)果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試)。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 2
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理規(guī)范的.制定、發(fā)布、跟蹤;維護(hù)組織過程資產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量管理工作，評審項(xiàng)目執(zhí)行過程中各項(xiàng)活動，判斷是否遵循規(guī)范;
3、負(fù)責(zé)與團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議，督促整改不符項(xiàng)，提高項(xiàng)目整體質(zhì)量;
4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行，收集執(zhí)行過程中的數(shù)據(jù)和問題，定期給出總結(jié)報(bào)告，并提出持續(xù)改進(jìn)方案;
5、負(fù)責(zé)建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 3
崗位職責(zé):
1、制定質(zhì)量保證計(jì)劃，項(xiàng)目計(jì)劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動開展;
2、負(fù)責(zé)體系培訓(xùn)，為項(xiàng)目組提供項(xiàng)目管理、質(zhì)量過程活動咨詢和指導(dǎo);
3、執(zhí)行項(xiàng)目過程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調(diào)問題的解決，分析問題原因，提供改進(jìn)方案，匯報(bào)項(xiàng)目執(zhí)行情況;
4、收集過程數(shù)據(jù)，定期發(fā)布質(zhì)量報(bào)告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結(jié)項(xiàng)目實(shí)施最佳實(shí)踐;
5、收集項(xiàng)目過程改進(jìn)建議，參與過程改進(jìn)工作。
6、業(yè)務(wù)線財(cái)富庫、風(fēng)險(xiǎn)庫及度量庫的管理。
7、 協(xié)助部門負(fù)責(zé)人維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運(yùn)行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;
2、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，熟悉軟件工程、項(xiàng)目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;
3、2年以上質(zhì)量管理或過程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3個以上項(xiàng)目全過程跟蹤實(shí)踐。
4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;
5、具備較強(qiáng)的質(zhì)量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的`地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
6、具有較強(qiáng)的溝通理解能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動，良好的學(xué)習(xí)能力。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 4
1.學(xué)習(xí)車間機(jī)臺操作，通過考試取得機(jī)臺操作上崗證；負(fù)責(zé)成品檢測及對產(chǎn)線后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn)、考核，使操作人員達(dá)到上崗要求，從而保證出廠產(chǎn)品合格達(dá)到客戶要求。
2.負(fù)責(zé)對全司體系內(nèi)文件資料的控制，對各部門提出質(zhì)量文件的修改進(jìn)行跟蹤，并將新版文件即時(shí)更新，監(jiān)督各部門記錄管理實(shí)施，并指導(dǎo)、規(guī)范各部門記錄管理。
3.協(xié)助質(zhì)量部主管進(jìn)行年度管理評審、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內(nèi)審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的`內(nèi)部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項(xiàng)的整改進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
4.顧客投訴后的及時(shí)調(diào)查、分析、處理及改善對策提出，改善結(jié)果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度，滿足客戶需求。
5.負(fù)責(zé)量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計(jì)劃，按時(shí)聯(lián)系外�；蜃孕＃ＷC量測儀器的可用和準(zhǔn)確。
6.負(fù)責(zé)每月Fab環(huán)境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風(fēng)速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。
7.高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 5
1、本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、管理類、財(cái)經(jīng)類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、qad progress一年以上開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
4、具備需求分析的能力并了解開發(fā)項(xiàng)目的.一般流程及主要方法。
5、良好的文檔編寫能力
6、良好的英文聽、說、讀、寫能力。
7、工作主動性高，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)力與執(zhí)行力。
8、有制造型企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
9、有qad、infor二次開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
10、能適應(yīng)經(jīng)常出差。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé):
1、建立研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，包括數(shù)據(jù)管理，文件管理，記錄管理，設(shè)備管理等，推動研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理合;
2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性，包括用于ind申報(bào)和bla申報(bào)的研發(fā)記錄與報(bào)告，技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等，審核偏差、capa、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質(zhì)量和安全，包括現(xiàn)場記錄，設(shè)備管理，日常維護(hù)，人員操作等;
4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報(bào)的申報(bào)資料等;
5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓(xùn);
6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)和持續(xù)改進(jìn);
7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審和研發(fā)相關(guān)外部審計(jì)。
任職要求:
1、藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、具有生物制藥3年以上的. qa工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求，或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求，熟悉ich等指南要求;
4、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語讀寫能力;
5、具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力，具有獨(dú)立思考和分析能力;
6、具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神及工作責(zé)任感;
7、具有一定的英語能力(cet-6)。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 7
崗位職責(zé):
1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;
2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識，以及要求有一定處理突發(fā)事件的.能力。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 8
1.在質(zhì)量保證部的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本車間潔凈區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督工作；
2.監(jiān)督本車間潔凈區(qū)各工序的產(chǎn)品生產(chǎn)是否按照工藝規(guī)程及相關(guān)SOP的要求操作；
3.檢查本車間潔凈區(qū)的.清場及衛(wèi)生，按規(guī)定發(fā)放清場合格證；
4.對本車間潔凈區(qū)有關(guān)影響產(chǎn)品質(zhì)量的人和事有責(zé)任監(jiān)督改正及阻止；
5.按規(guī)定對本車間潔凈區(qū)的中間體、半成品取樣；
6 .根據(jù)檢驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果及現(xiàn)場檢查情況對中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；
7.對本車間潔凈區(qū)各工序的質(zhì)量情況及時(shí)或定期向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)；對本車間潔凈區(qū)發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人和公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；
8.做好本車間潔凈區(qū)各項(xiàng)質(zhì)量監(jiān)控記錄；
9.有責(zé)任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產(chǎn)品進(jìn)入下道工序，對不合格要求的產(chǎn)品有權(quán)要求返工；
10.每周參加車間質(zhì)量分析例會，與車間共同分析和討論本周生產(chǎn)和質(zhì)量情況；
11.參加公司組織的產(chǎn)品質(zhì)量分析及GMP自查活動，落實(shí)整改措施，并督促實(shí)施；
12．參與本車間潔凈區(qū)生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、處理；
13.參加定期組織召開的專職QA會議，學(xué)習(xí)有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針政策及文件，學(xué)習(xí)和討論有關(guān)業(yè)務(wù)方面的知識，研究質(zhì)量改進(jìn)事宜。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 9
為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，特制定此職責(zé)：
1、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負(fù)責(zé)，對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神，認(rèn)真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護(hù)工作。
2、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。
3、對在庫的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護(hù)過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。
5、認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的`養(yǎng)護(hù)措施，并每個季度寫出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。
6、在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 10
職責(zé)描述:
1.組織對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)、評估現(xiàn)場qa工作。
2.調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作，指導(dǎo)現(xiàn)場qa追蹤、分析整改預(yù)防措施的`落實(shí)情況。
3.指導(dǎo)現(xiàn)場qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。
4.進(jìn)行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導(dǎo)現(xiàn)場qa完成對自檢項(xiàng)目的整改。
5.根據(jù)部門年度培訓(xùn)總計(jì)劃，對現(xiàn)場qa及其他部門、車間人員的進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上，有現(xiàn)場qa工作經(jīng)驗(yàn)及液體車間無菌生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過fda或歐盟gmp認(rèn)證者優(yōu)先。
3.英語水平6級。
4.熟悉相關(guān)制劑生產(chǎn)工藝知識;熟悉相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備知識;熟悉藥品法律、法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。
5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計(jì)分析能力。
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崗位職責(zé)：
1、每日進(jìn)行在線客服抽檢，對服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評估并做好相應(yīng)的記錄；
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護(hù)其正常運(yùn)轉(zhuǎn)和進(jìn)行優(yōu)化；
3、針對發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題做出適時(shí)、及時(shí)的指導(dǎo)；并確保數(shù)據(jù)錄入準(zhǔn)確性；
4、針對普遍或個別影響交易成功的因素進(jìn)行分析，查明原因并提供相應(yīng)指導(dǎo)意見；
5、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的'問題，做好分析和統(tǒng)計(jì)，并提出培訓(xùn)需求；
6、及時(shí)向主管匯報(bào)每天的工作情況并以周報(bào)的形式定期上報(bào)；
7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績效KPI指標(biāo)達(dá)成情況數(shù)據(jù)
8、部門腳本流程、客服話術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)；
2、有良好客戶服務(wù)觸覺，敏捷的觀察、判斷力；
3、熟練操作計(jì)算機(jī)，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現(xiàn)力；
5、良好的執(zhí)行力與領(lǐng)導(dǎo)力，良好的團(tuán)隊(duì)精神及團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。
qa經(jīng)理崗位職責(zé) 12
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證類管理文件的.起草，審核其他部門的質(zhì)量體系文件;
2、負(fù)責(zé)偏差管理及變更控制管理工作;
3、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)、中試生產(chǎn)等相關(guān)過程的監(jiān)督檢查工作;
4、負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的審查工作;
5、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量培訓(xùn)工作的開展;
6、負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商檔案管理工作;
7、參與驗(yàn)證、供應(yīng)商審計(jì)、內(nèi)審、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測等工作;
8、參與生物醫(yī)藥中試平臺建設(shè);
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