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質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容1
1、 建立并執(zhí)行本公司及服務場所的公共衛(wèi)生防疫體系,包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。
2、 本公司及服務場所公共衛(wèi)生防疫實操。
3、 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設計和采購。
4、 服務場所公共衛(wèi)生風險評估。
5、 公共衛(wèi)生防疫體系培訓。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容2
1、 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進
2、 研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3、 負責與研發(fā)產(chǎn)品相關記錄審核和批準;跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4、 研發(fā)用物料管理的批準,包括供應商資質(zhì)確認、審計,物料的`放行等;
5、 工藝技術(shù)標準和質(zhì)量標準建立
6、 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7、 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負責GMP相關的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;
9、 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容3
1、負責對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)所要求的相關資質(zhì)匯總、整理、存檔;
2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理,供應商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;
3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤,近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤,不良事件、產(chǎn)品召回的'跟蹤處理等;
4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;
5、執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容4
1、遵守生產(chǎn)中各項和技術(shù)法規(guī),按照有關的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程及時準確地完成檢驗任務,保證安全生產(chǎn);
2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的.分析檢驗工作,在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異,F(xiàn)象,應及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理;
3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;
4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結(jié)果出來后要認真填寫化驗單,做到數(shù)字精確,資料齊全,并送主管生產(chǎn)的領導簽字;
5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容5
1、審查進口食品的營養(yǎng)標示和成分是否符合國標及進口標準;
2、確保所負責標簽符合國家關于進口食品標簽的.相關標準;
3、了解國家關于進口食品標簽執(zhí)行的標準;
4、跟蹤標簽審核、收樣貼標,標簽商檢備案及批量制作流程,協(xié)調(diào)與標簽制作廠商及相關部門關系;
5、完成上級領導交付的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容6
1、負責公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的`統(tǒng)計分析改進。
4、服務異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
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