藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理的探析論文
1.加強進貨渠道的把關(guān)，把好藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理第一道防線
一般來說醫(yī)療機構(gòu)的購入藥品由三個主要部分組成，其分別是：常用的基本藥物；求購的藥品以及特殊藥品[1]。針對這三部分的藥品，醫(yī)療機構(gòu)必須嚴(yán)格包好進貨渠道關(guān)，把藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理的第一防線關(guān)，防止在進貨之時出現(xiàn)藥品安全質(zhì)量問題。針對常用的基本藥品，應(yīng)該通過醫(yī)療機構(gòu)的藥事委員會進行討論，并且進貨的藥品企業(yè)必須是在本省藥品的招標(biāo)網(wǎng)絡(luò)中所招標(biāo)的企業(yè)。針對求購藥品，則必須根據(jù)病人的需要，由病人提出申請，然后由該病人的主治醫(yī)生、藥劑科的主人和主治科主人以分管院長等各責(zé)任方共同簽字才能夠進行藥品的購入。針對特殊性藥品，必須嚴(yán)格根據(jù)藥品管理辦法和規(guī)定的程序進行購買，購進的藥品企業(yè)也必須是具備有相應(yīng)的藥品供應(yīng)資格。
2.加強藥品入庫的把關(guān)，防止在入庫之時出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
在藥品購入后，需要切實的把好藥品的入庫廣，避免在入庫之時出現(xiàn)一些藥品安全質(zhì)量問題。針對已經(jīng)采購的藥品必須由該藥品的采購員、藥品的保管員以及藥品庫存管理員三方責(zé)任人共同對藥品的品名、數(shù)量、規(guī)格、商標(biāo)、批號、批文、廠家、有效期、藥品外觀以及采購的內(nèi)容和計劃等進行認(rèn)真的核對，并且要詳細的填寫相應(yīng)的藥品入庫驗收登記表，在各方簽字之后才能夠入庫[2]。
3.加強庫內(nèi)藥品的養(yǎng)護，防止在藥品保管過程中的質(zhì)量問題
入庫之后的藥品也必須加強養(yǎng)護和保管，防止在藥品保管過程中出現(xiàn)藥品的質(zhì)量安全問題。庫內(nèi)藥品的養(yǎng)護主要包括兩個部分[3]：其一是對庫內(nèi)藥品進行常規(guī)的養(yǎng)護和保管。針對已經(jīng)進入了庫存的藥品，藥品的養(yǎng)護人員應(yīng)該根據(jù)藥物的特性、種類、保存要求等進行分類，合理存放，并且注意保持藥品倉庫的干燥和通風(fēng)，注意一些藥品的避光防潮。另外一些需要進行低溫保存的藥品則應(yīng)該根據(jù)要求放入冰箱或者專門的陰涼保管庫。并且需要對于庫內(nèi)的藥品進行每日早晚的監(jiān)測溫度和濕度進行測量和記錄，如果超過或者不足藥品濕溫度的管理要求必須及時調(diào)整。而對于一些中藥材等必須加強老鼠、螞蟻等蟲類的預(yù)防，注意防霉等，注意定期對這些藥品進行翻曬。及時對藥品的質(zhì)量進行跟蹤監(jiān)測，對于出現(xiàn)損耗、質(zhì)量出現(xiàn)問題等藥品必須及時的進行清理，或者先進行登記，然后集中處理。對于特殊的藥品則必須嚴(yán)格根據(jù)各自不同的管理方法進行有效的保存和管理。其二是針對庫內(nèi)藥品的有效期進行跟蹤和管理。藥房或者藥庫的管理員應(yīng)該每月對庫內(nèi)的藥品進行有效期的檢查和清理，并且對于有效期短于半年的藥品進行登記，對于其品名、規(guī)格、批號、數(shù)量以及有效期等填寫入冊，并且填寫相應(yīng)的“近效期藥品催銷表”，并將此表及時送往藥劑科，以便藥劑科及時進行藥品的調(diào)劑。
4.規(guī)范藥房藥品的領(lǐng)用，避免在藥品領(lǐng)用過程中的質(zhì)量問題
為了切實防止在藥品領(lǐng)用過程中出現(xiàn)的藥品安全質(zhì)量問題，必須嚴(yán)格規(guī)范藥房藥庫對藥品的領(lǐng)用。在領(lǐng)用時，經(jīng)辦人必須對于領(lǐng)用的藥品外觀質(zhì)量、有效期、品名、規(guī)格等各項信息進行詳細的核對。對于有效期在半年以內(nèi)的藥品應(yīng)該填寫“近期藥物催銷表”，以便藥劑科及時和臨床聯(lián)系，并且及時合理的對快要到期的藥品進行調(diào)劑，加強與醫(yī)藥生產(chǎn)和銷售公司的`聯(lián)系，以便及時退換藥品或者報銷藥品。
5.加強藥品發(fā)放的管理，把好藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理出口
藥品的發(fā)放必須遵循一定的原則和程序，進行藥房和藥庫管理的人員在進行藥品發(fā)放時一定管貫徹執(zhí)行藥品的“先進先出，先產(chǎn)先用”原則，不能夠貪圖省事隨意進行藥品的發(fā)放。如果發(fā)放的藥品有效期短于半年則必須向領(lǐng)取藥物的人員解釋說清楚，由藥房經(jīng)辦人嚴(yán)格按照藥房的用藥情況決定是否領(lǐng)用。這對一些有效期不足三個月的藥品，藥物經(jīng)辦人必須切實向需要用藥的病人解釋說明，讓其充分明白有效期限，并且由病人自己決定是否請主治處方醫(yī)生進行藥物的更換。對于病人使用的臨床藥物，必須在藥袋上嚴(yán)格注明藥品的品名、使用方法、規(guī)格、有效期和批號等。
6.加強用藥后的藥學(xué)監(jiān)護，避免用藥中出現(xiàn)的安全問題
近年來，我國用藥后的不良反應(yīng)情況時有發(fā)生，因此，加強用藥后的藥學(xué)監(jiān)護是進行藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理的重要措施。對于發(fā)生不良反應(yīng)的情況，各個臨床的醫(yī)生和護士要及時的進行藥品的使用情況登記，藥劑師定期派人到每一個科室收集藥物不良反應(yīng)的情況然后上報到藥監(jiān)局。如果出現(xiàn)比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)，各科必須及時的將藥品使用情況上報到藥劑科，以便及時召回該藥品，及時與廠家聯(lián)系，以便查找出原因，及時解決問題。
結(jié)論
藥品的質(zhì)量管理直接到廣大消費者的人身安全，加強藥品供應(yīng)量全程質(zhì)量管理是保證食品安全的重要途徑。藥品的質(zhì)量管理是一個過程性的概念，采購藥品的原材料，藥品的生產(chǎn)加工、藥品的流通和銷售等每一個環(huán)節(jié)都有可能產(chǎn)生一些藥品質(zhì)量問題，而藥品的制造商、供銷商、批發(fā)商以及零售商和個醫(yī)療機構(gòu)以及藥店等構(gòu)成了現(xiàn)代藥品供應(yīng)鏈的主要載體，因而，藥品供應(yīng)鏈全程的質(zhì)量管理，建立完善藥品供應(yīng)鏈質(zhì)量管理安全體系對于保障消費者的用藥安全和促進藥品行業(yè)健康有序發(fā)展具有舉足輕重的意義。通過對于藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理，對每一個環(huán)節(jié)嚴(yán)格把關(guān)，確保藥品的質(zhì)量，保障病人的生命安全，促進醫(yī)療機構(gòu)的健康發(fā)展。
參考文獻：
[1] 楊晨,黃海. 基于醫(yī)院藥品供應(yīng)鏈的風(fēng)險管理計劃研究[J]. 中國藥房, 2011(45):4230-4232.
[2] 于香榮,姜梅菊. 藥品供應(yīng)鏈全程質(zhì)量管理的體會[J]. 心理醫(yī)生:下, 2011(9):56-57.
[3] 申俊龍,曾智. 基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的食品藥品安全供應(yīng)鏈管理研究[J]. 中國衛(wèi)生事業(yè)管理, 2011(07): 500-503.
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