生產(chǎn)質檢崗位職責9篇
在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責使用的情況越來越多，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務與責任的統(tǒng)一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的生產(chǎn)質檢崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
生產(chǎn)質檢崗位職責1
1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。
生產(chǎn)質檢崗位職責2
1、負責公司質量管理工作；負責首營企業(yè)和首營品種的'質量審核，建立健全的各類檔案，規(guī)范質量管理記錄。
2、負責完善商品質量管理和質量管理的相關制度與工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解藥監(jiān)政策，配合藥監(jiān)部門日常檢查管理工作，指導公司GSP合理有效的運行。
4、收集、分析、處理各類質量信息，將相關質量信息合理的歸檔。
5、協(xié)助開展質量管理的教育或培訓，并負責質量管理工作的咨詢。
6、質量工作的對外業(yè)務處理。
生產(chǎn)質檢崗位職責3
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
生產(chǎn)質檢崗位職責4
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。
生產(chǎn)質檢崗位職責5
生產(chǎn)/質檢主管威騰斯坦威騰斯坦(杭州)實業(yè)有限公司,wittenstein,威騰斯坦,威騰斯坦職責描述:
1.測試品控、組裝和包裝精密行星齒輪類產(chǎn)品;
2.建立組裝生產(chǎn)線和生產(chǎn)流程,并不斷優(yōu)化;
3.定期進行工作總結和匯報;
4.完成上級交給的其他任務。
任職要求:
1.機械電氣或相關專業(yè)本科,英語水平良好;
2.三年以上機電產(chǎn)品生產(chǎn)組裝、測試和品控經(jīng)驗;
3.能計劃組織生產(chǎn),有建立和管理生產(chǎn)團隊的能力;
4.實際動手能力強,具備良好的自學和分析溝通能力,有團隊合作意識;
5.有外企生產(chǎn)部門(如iso標準化管理或精益生產(chǎn)管理)和質檢的經(jīng)驗。
生產(chǎn)質檢崗位職責6
1、全面負責質檢部日常管理工作。
2、制度建設：負責組織建立、健全產(chǎn)品檢驗方法，及檢驗操作規(guī)范。
3、質量檢驗：負責組織進行來料、外加工、生產(chǎn)過程檢驗、產(chǎn)品入庫、出庫工作。
4、質量異常處理：負責對重大品質異常進行調查分析，作改善方案，并協(xié)調、跟蹤。
5、品質改善：負責對產(chǎn)品統(tǒng)計報表進行分析，作改善方案，并協(xié)調、跟蹤。
6、質量教育：負責根據(jù)客戶、技術要求，對產(chǎn)品關鍵控制點進行策劃，并培訓下屬檢驗人員。
7、負責組織不良品的評審和跟蹤驗證。
8、能應對繁雜的客戶驗貨，并從容應對和溝通。
生產(chǎn)質檢崗位職責7
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、
2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
生產(chǎn)質檢崗位職責8
生產(chǎn)質檢員(廣州)廣州邁景基因醫(yī)學科技有限公司廣州邁景基因醫(yī)學科技有限公司,邁景基因,邁景職責描述:
1、負責生產(chǎn)過程中細胞與質粒的自檢與送測,提供相應的過程與參數(shù)的報告;
2、協(xié)助生產(chǎn)技術員對生產(chǎn)過程中的異常情況進行記錄并及時通知上級主管;
3、細胞相關試劑管理、儀器管理、醫(yī)療廢棄物管理;
任職要求:
1、生物、檢驗、醫(yī)藥等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、具有1年以上qc管理工作經(jīng)驗或ivd質量管理體系相關工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3、優(yōu)秀的溝通能力和親和力,有較強的責任感和事業(yè)心;
4、有團隊意識,服從工作安排;
生產(chǎn)質檢崗位職責9
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。
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