香舒飲分的定性測定與含量檢測論文
1 儀器與材料
Waters-515高效液相色譜儀、2487紫外檢測器、Empower色譜工作站。實驗藥材購于江蘇省藥材公司，南京中醫(yī)藥大學(xué)王春根教授進行品種和質(zhì)量鑒定；柚皮苷對照品(批號722-200107)及佛手、香櫞對照藥材均購自中國藥品生物制品檢定所。三批香舒飲分散片中試產(chǎn)品批號分別為050610、050613、050622，由江蘇神華藥業(yè)提供。所有試劑均為色譜純或分析純。
2 定性鑒別
2.1 佛手的薄層色譜鑒別[2]
取佛手對照藥材1 g，加無水乙醇10 mL，超聲處理20 min，濾過，濾液濃縮至干，加無水乙醇1 mL使溶解，作為對照品溶液。取本品研細，稱取約1 g，加無水乙醇10 mL，超聲處理20 min，濾過，濾液濃縮至約1 mL，作為供試品溶液。按處方除去佛手制成陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。吸取上述3種溶液各2 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，而陰性對照液無此斑點。
2.2 冰片的薄層色譜鑒別
取冰片對照藥材，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的溶液，作為對照品溶液。取本品5 g，研細混勻，稱取約2 g，加乙醚10 mL，超聲處理10 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙酸乙酯溶解至約1 mL，作為供試品溶液。按處方除去冰片制成麻黃陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。分別吸取上述各溶液5 μL，分別點于同一塊硅膠G薄層板上，以石油醚-乙酸乙酯-氯仿(11∶1∶3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛濃硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的紫紅色斑點，而陰性對照液在該位置無此斑點。
3 含量測定
3.1 色譜條件
AichromBond-AQ-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以水相為流動相A，乙腈為流動相B，其中水相由水-醋酸(100∶1)組成，按流動相A(%)∶流動相B(%)=84%∶16%進行洗脫，檢測波長為283 nm，柱溫30 ℃，流速1 mL/min。
3.2 系統(tǒng)適應(yīng)性考察
分別吸取柚皮苷對照液和各供試品溶液10 μL，注入液相色譜儀，理論板數(shù)以柚皮苷峰計不低于4 000，此時，柚皮苷峰與其它組分峰基線分離，分離度R>1.5，保留時間約為10.5 min。結(jié)果見圖1。
3.3 線性關(guān)系考察
精密吸取濃度為0.040 2 mg/mL柚皮苷的對照品溶液1.5、3.0、4.5、6.0、7.5 mL定容到10 mL容量瓶中，各進樣20 μL，各進2針，以柚皮苷平均峰面積Y為縱坐標(biāo)，進樣量X(μg)為橫坐標(biāo)進行線性回歸，得回歸方程：Y=1.06×106X+22 183，r= 0.999 9，線性范圍為0.120 6～0.603 μg。
3.4 樣品測定
取3個批號的香舒飲分散片適量，分別按供試品溶液的.制備方法，制成供試品溶液。按上述色譜條件，分別吸取10 μL注入液相色譜儀，采用隨行標(biāo)準(zhǔn)，外標(biāo)二點法定量。由實驗結(jié)果可知，儀器的精密度、指標(biāo)成分的穩(wěn)定性、方法的重現(xiàn)性和加樣回收率等均較好，符合定量要求。根據(jù)測定結(jié)果，暫定每片香舒飲分散片中含柚皮苷(C27H32O14·2H2O)不得少于3.38 mg(取10個批號平均值的80%為其下限)。
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