林木修枝對(duì)林地環(huán)境的影響研究進(jìn)展論文
摘要：修枝作為一種傳統(tǒng)的森林經(jīng)營(yíng)措施, 在調(diào)節(jié)林分結(jié)構(gòu)、調(diào)控林木生長(zhǎng)、提高木材質(zhì)量、維持林分穩(wěn)定性等方面具有重要作用。探索科學(xué)合理的修枝技術(shù)是國(guó)內(nèi)外林業(yè)科技工作者的研究熱點(diǎn)。文中綜合國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展, 從林內(nèi)小氣候、林下植被以及林地土壤3個(gè)方面闡述了林木的修枝效應(yīng), 以期揭示林木修枝對(duì)環(huán)境的作用規(guī)律, 為人工林修枝技術(shù)的研究與應(yīng)用提供依據(jù);同時(shí)還初步指出當(dāng)前我國(guó)林木修枝工作中存在的問(wèn)題, 并提出展望, 為今后的研究和生產(chǎn)實(shí)踐提供參考。
關(guān)鍵詞：林木修枝; 小氣候; 土壤性狀; 林下植被; 間作物;
枝條是組成樹(shù)冠的主要構(gòu)件, 其發(fā)育和分布狀況影響著樹(shù)冠的結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)[1]。自然狀態(tài)下, 由于林內(nèi)光照條件限制, 林木會(huì)調(diào)整自身的枝葉量以維持體內(nèi)光合產(chǎn)物均衡, 提高林分穩(wěn)定性。林木的自然整枝實(shí)際上是對(duì)環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果[2]。隨著社會(huì)發(fā)展和生活水平的提高, 人們對(duì)木材產(chǎn)品質(zhì)量的要求也越來(lái)越高, 依靠林木自然整枝來(lái)調(diào)控木材質(zhì)量和林分結(jié)構(gòu)已不能滿(mǎn)足人們迫不及待的需求。當(dāng)前工業(yè)用材林培育的目標(biāo)已從追求單一的速生豐產(chǎn)向追求定向、速生、豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定與高效等多功能方向轉(zhuǎn)變。人工整枝作為一項(xiàng)基礎(chǔ)性營(yíng)林措施, 可以有效改善木材品質(zhì)[3-8], 同時(shí)也可以改變林內(nèi)環(huán)境和林下生物組成與數(shù)量, 進(jìn)而影響森林生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與演替。
人工修枝是一個(gè)復(fù)雜的人為干擾過(guò)程, 相關(guān)研究已有很多, 但研究?jī)?nèi)容多集中在修枝技術(shù)及其對(duì)林木生長(zhǎng)和材質(zhì)的影響等方面[9], 往往忽略了修枝對(duì)林地環(huán)境的影響;此外, 在林農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)系統(tǒng)中, 間作物與林木之間存在光照、溫度、養(yǎng)分、水分等多方面的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系, 確定合理的林木修枝技術(shù)是提高林農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)綜合效益的重要課題。本文將以國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究為依據(jù), 綜合闡述林木修枝對(duì)林內(nèi)小氣候、林地土壤性狀以及林下植被 (間作物) 的影響, 初步指出當(dāng)前林木修枝研究中存在的不足, 以期為今后林木修枝技術(shù)的研究和應(yīng)用提供參考。
1 修枝對(duì)林內(nèi)小氣候的影響
1.1 林下光照
修枝可以減少下層枝葉數(shù)量, 有效緩解因相互遮陰而導(dǎo)致的光照不足, 同時(shí)有利于培育無(wú)節(jié)良材。一般認(rèn)為修枝可提高林分透光率, 并且隨著修枝強(qiáng)度的增大而增強(qiáng)。研究表明, 猴樟 (Cinnamomum bodinieri) 經(jīng)1/3和2/3強(qiáng)度 (修枝后枝下高占樹(shù)高的比例) 的修枝后, 林分透光率比對(duì)照分別提高30%和80%[10];30%、40%及50%修枝強(qiáng)度的杉木 (Cunninghamia lanceolata) 林分透光率分別比對(duì)照提高0.30、1.04和2.11倍[11]。修枝會(huì)引起林分葉面積指數(shù)降低, 但降低幅度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于林分透光率增大的幅度。段愛(ài)國(guó)等[11]研究發(fā)現(xiàn), 40%的修枝強(qiáng)度約降低20%的林木葉面積, 對(duì)材積生長(zhǎng)影響不大, 但能提高1倍左右的透光率。
修枝能改變林下光照強(qiáng)度, 徐立軍等[12]對(duì)毛白楊 (Populus tomentosa) 進(jìn)行修枝試驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 隨著修枝強(qiáng)度的增大, 林地相應(yīng)位置的光照強(qiáng)度會(huì)成倍增強(qiáng)。陳作州等[13]研究認(rèn)為, 與對(duì)照相比, 在修枝林木不同距離和不同方位的林下光照強(qiáng)度明顯不同, 總體而言, 修枝后林下光照強(qiáng)度可提高10%左右。高峻等[14]認(rèn)為, 林木株行距不同, 則行內(nèi)的光照強(qiáng)度日變化以及行間光照強(qiáng)度日變化差異明顯。
修枝能增加林下光合有效輻射, 提高幅度約為對(duì)照林地的39.7%~98.9%[15], 并隨著修枝強(qiáng)度的增加而增加。另外, 在不同生長(zhǎng)階段修枝對(duì)林分透光率的影響存在差異, 段愛(ài)國(guó)等[11]研究表明, 從年生長(zhǎng)初期到年生長(zhǎng)末期依次進(jìn)行修枝, 林分透光率的增加幅度逐漸減小。受樹(shù)冠投影位置與遮蔽范圍的影響, 修枝后往往表現(xiàn)出上午和下午林內(nèi)光照強(qiáng)度增加的幅度大, 而中午因樹(shù)冠投影處于樹(shù)冠正下方, 遮陰范圍小, 此時(shí)修枝林分的林下光合有效輻射增加幅度較小[15-16]。
1.2 林下氣溫與濕度
修枝在增加林下光照強(qiáng)度和光合有效輻射的同時(shí), 也會(huì)改變林下氣溫和相對(duì)濕度。一般認(rèn)為修枝強(qiáng)度越大, 增溫和減濕的作用越明顯。Sharma和Singh[17]對(duì)芒果樹(shù) (Mangifera indica) 進(jìn)行研究后認(rèn)為, 修枝能明顯提高林內(nèi)氣溫, 降低空氣相對(duì)濕度;孫尚偉等[15]研究了不同修枝強(qiáng)度對(duì)楊農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)小氣候的影響, 結(jié)果表明, 隨著修枝強(qiáng)度的增加, 林內(nèi)光照強(qiáng)度增強(qiáng), 林下氣溫和植物葉表溫度顯著升高, 而空氣相對(duì)濕度逐漸降低, 且越接近正午, 這種趨勢(shì)越明顯;李厚芳等[18]對(duì)楊-麥復(fù)合經(jīng)營(yíng)模式的修枝試驗(yàn)也得到了相似的結(jié)果。修枝后林木不同冠層處的氣溫和相對(duì)濕度的差異會(huì)有所減小[17]。修枝會(huì)加大林內(nèi)晝夜的溫差和空氣相對(duì)濕度差異, 因?yàn)樵谔?yáng)輻射較強(qiáng)的白天, 修枝林分的林下光照強(qiáng)度和氣溫往往高于不修枝林分, 空氣相對(duì)濕度則低于不修枝林分, 而早晚時(shí)分, 修枝與不修枝林分之間的差異較小[16,19]。
2 修枝對(duì)林地土壤性質(zhì)的影響
2.1 物理性質(zhì)
通過(guò)修枝能在一定程度上改善林地土壤物理結(jié)構(gòu)。高云昌等[20]對(duì)白榆 (Ulmus pumila) 人工固沙林的研究表明, 修枝后林地土壤容重降低了1.24%, 總孔隙度、毛管孔隙度與非毛管孔隙度分別增加了3.46%、3.37%和3.86%, 但可能由于修枝時(shí)間較短, 與對(duì)照相比沒(méi)有顯著性差異;梁元瑞[21]對(duì)杉木人工林的試驗(yàn)也表明, 修枝3年后, 林地土壤的容重會(huì)有所降低。修枝后如果枝葉保留在林地中, 則可較好地保護(hù)表層土壤免受雨滴擊濺, 減少地表水分蒸發(fā), 減緩地表徑流流速, 在改善林地土壤物理結(jié)構(gòu)的同時(shí)增加土壤對(duì)水的涵養(yǎng)能力[22]。
不同土層含水量對(duì)修枝的響應(yīng)存在差異。孫尚偉等[15]發(fā)現(xiàn), 修枝會(huì)減少楊農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)林分表層土壤的含水量, 但會(huì)增加深層土壤的`含水量。Jones等[23]對(duì)牧豆樹(shù) (Prosopis juliflora) 、阿拉伯金合歡樹(shù) (Acacia nilotica) 2種林農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)的林分進(jìn)行修枝試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn), 修枝會(huì)顯著降低淺層土壤的含水量, 而深層土壤的含水量卻高于未修枝林分。土壤含水量分布出現(xiàn)差異的原因:一方面是由于修枝使林下光照增強(qiáng), 土壤溫度提高, 導(dǎo)致土壤水分蒸發(fā)加劇;另一方面是由于氣溫增高, 林下間作物蒸騰速率提高, 作物耗水量增多, 而作物的根系主要分布在淺層土壤中, 所以修枝后淺層土壤的水分消耗量增多。深層土壤中林木的根系占絕對(duì)優(yōu)勢(shì), 修枝處理后減少了樹(shù)木葉面的水分蒸騰, 導(dǎo)致樹(shù)木根系吸水減少, 因而深層土壤含水量高于對(duì)照林分。
2.2 化學(xué)性質(zhì)
修枝在改變林分結(jié)構(gòu)的同時(shí), 也改變了土壤物理性狀, 致使土壤化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。高云昌等[20]研究發(fā)現(xiàn), 修枝后土壤有機(jī)質(zhì)和堿解氮含量有所增加, 而速效磷和速效鉀含量有所降低。Chesney[24]對(duì)刺桐 (Erythrina poeppigiana) 進(jìn)行為期1年的試驗(yàn)后認(rèn)為, 修枝在短期內(nèi)對(duì)土壤凈礦化作用和凈硝化作用無(wú)顯著影響, 但能明顯抑制林木細(xì)根的分布, 因此可以調(diào)控林木與間作物對(duì)土壤養(yǎng)分的競(jìng)爭(zhēng)。Duguma等[25]和Kadiata等[26]對(duì)銀合歡 (Leucaena leucocephala) 和墨西哥丁香 (Gliricidia sepium) 等豆科植物研究表明, 修枝能顯著提高土壤全氮含量, 但會(huì)降低土壤20%的固氮速率。
Peter等[27]在肯尼亞對(duì)阿拉伯膠樹(shù) (Acacia saligna) 進(jìn)行研究后認(rèn)為, 修枝會(huì)增加土壤無(wú)機(jī)氮和鉀流失的風(fēng)險(xiǎn)。Teklay[28]、佘宇晨等[29]認(rèn)為, 修枝產(chǎn)生的大量殘落物可增加林地土壤全碳和全氮含量, 經(jīng)過(guò)分解能顯著增加土壤氮磷鉀等養(yǎng)分含量。但也有研究者認(rèn)為雖然修枝能在短期內(nèi)增加凋落物數(shù)量, 但是從長(zhǎng)遠(yuǎn)看會(huì)減少林地土壤凋落物的輸入量, 從而對(duì)土壤肥力和林下植被產(chǎn)生負(fù)面影響[30-31];劉西軍等[32]對(duì)河灘地楊樹(shù)林修枝前后的土壤養(yǎng)分進(jìn)行對(duì)比研究發(fā)現(xiàn), 修枝會(huì)降低林地土壤全氮含量, 但對(duì)全磷、有效磷和速效鉀含量影響不顯著。由此可見(jiàn), 修枝對(duì)林地土壤化學(xué)性質(zhì)的影響比較復(fù)雜, 修枝強(qiáng)度和頻率、修枝凋落物的管理方式、樹(shù)種種類(lèi)和林下植被狀況等因素都會(huì)對(duì)林地土壤化學(xué)性質(zhì)以及養(yǎng)分狀況產(chǎn)生影響[33]。
2.3 生化性質(zhì)
土壤物理和化學(xué)性質(zhì)共同制約著土壤微生物活動(dòng)和土壤酶活性, 而土壤微生物和酶的狀況能反映土壤肥力和林地環(huán)境質(zhì)量[34-35]。土壤微生物量和土壤酶活性與修枝存在一定的關(guān)系。一般認(rèn)為, 林木修枝后自然凋落物數(shù)量減少, 土壤中積累的有機(jī)碳減少, 土壤微生物活性減弱。劉蘭蘭等[36]和Yang等[37]研究發(fā)現(xiàn), 修枝后土壤CO2釋放量降低了12%~18%, 同時(shí)顯著降低了土壤蔗糖酶和β-葡萄糖苷酶的活性。修枝對(duì)土壤細(xì)菌和真菌數(shù)量也有顯著影響, 丁思一等[34]和佘宇晨等[29]研究表明, 修枝會(huì)降低杉木林土壤中的細(xì)菌、真菌和放線菌數(shù)量。也有研究認(rèn)為, 修枝會(huì)增加土壤呼吸, 但持續(xù)時(shí)間短, 容易被根系-土壤調(diào)節(jié)系統(tǒng)恢復(fù)至正常水平[38]。
3 修枝對(duì)林下植被和林下間作物的影響
3.1 林下植被
林木修枝對(duì)林下植被影響的研究主要集中在林下植被多樣性及生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性等方面, 林下植被多樣性主要體現(xiàn)在物種數(shù)量、生物量、覆蓋度、多樣性指數(shù)等方面, 此外還包括林下動(dòng)物多樣性、病蟲(chóng)害情況等[22]。
多數(shù)研究認(rèn)為, 隨著修枝強(qiáng)度的加大, 林內(nèi)透光率提高, 有利于林下植被的生長(zhǎng), 從而會(huì)提高林下植被的數(shù)量。Schmidt和Wardle[39]研究表明, 修枝能促進(jìn)北美圓柏 (Juniperus virginiana) 林下草本植物的生長(zhǎng), 有利于維持物種多樣性;陳孝丑[40]對(duì)4年生杉木幼林進(jìn)行連續(xù)2年不同強(qiáng)度修枝處理得出, 修枝林分的林下灌木層、草本層和總體植物總數(shù)、蓋度、生物量、重要值和Shannon-Wiener多樣性指數(shù)以及林下植被均勻度均高于未修枝林分, 且林下植被的覆蓋度、生物量隨著修枝強(qiáng)度的增加而增加。
修枝能促進(jìn)林下幼苗更新, 高云昌等[20]研究發(fā)現(xiàn), 經(jīng)過(guò)修枝的白榆林下更新幼苗數(shù)量顯著增加, 比對(duì)照提高了17.94%;Torras和Saura[41]研究了不同更新方式和撫育措施對(duì)6種森林生物多樣性指標(biāo)的影響表明, 修枝能夠增加灌木物種豐富度。Moya等[42]對(duì)火災(zāi)后5年和10年的地中海松 (Pinus halepensis) 林分進(jìn)行修枝得出, 對(duì)幼齡林進(jìn)行強(qiáng)度修枝能夠改善林分結(jié)構(gòu)和植被多樣性。Corley等[43]在Patagonia地區(qū)的研究認(rèn)為, 松樹(shù)人工林早期修枝 (即樹(shù)冠郁閉前) 可顯著減少害蟲(chóng)數(shù)量。
3.2 林下間作物
建立多種群、多功能、多效益、高產(chǎn)出的林農(nóng)復(fù)合系統(tǒng), 需要克服作物與林木之間光照、土壤養(yǎng)分、水分等多方面的相互競(jìng)爭(zhēng)。林農(nóng)復(fù)合系統(tǒng)中, 間作物的產(chǎn)量與林下環(huán)境條件密切相關(guān), 一般認(rèn)為林冠遮蔭是林下作物減產(chǎn)的主要原因[44-46]。修枝可大大改善林下作物的光照條件, 弱化林農(nóng)間的光競(jìng)爭(zhēng), 提高林下作物產(chǎn)量[33,47-49]。陳作州等[13]研究發(fā)現(xiàn), 在修枝增加10%左右的林地光照強(qiáng)度的情況下, 林內(nèi)小麥 (Triticum aestivum) 產(chǎn)量可提高3%~7%。
不同樹(shù)種與林下間作物的競(jìng)爭(zhēng)能力不同, 因此修枝產(chǎn)生的影響也有所差異。Jones等[23]在半干旱地區(qū)的研究結(jié)果表明, 修去牧豆樹(shù) (Prosopis juliflora) 一半左右的樹(shù)冠會(huì)顯著改善林下作物高粱 (Sorghum bicolor) 的光照條件, 有利于增加產(chǎn)量, 而采取相同修枝處理的阿拉伯金合歡 (Acacia nilotica) 對(duì)林下間作物的影響卻不顯著。修枝不僅減少了林木地上部分對(duì)光、熱等資源的競(jìng)爭(zhēng), 還會(huì)減少牧豆樹(shù)地下的根系密度, 降低對(duì)地下資源的競(jìng)爭(zhēng), 有利于滿(mǎn)足間作物的需求。修枝能有效維持林農(nóng)復(fù)合生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)水分的平衡, 增加林下作物的氣孔導(dǎo)度, 提高作物光合速率和蒸騰速率[15,50]。當(dāng)然, 林木修枝對(duì)林下植被氣孔導(dǎo)度的影響因時(shí)而異, 一般在上午和中午影響比較明顯;修枝強(qiáng)度越大林下植被的光合速率、蒸騰速率越大, 且上午和中午的促進(jìn)作用大于下午[5,51]。
修枝能提高林下間作物的產(chǎn)量, 且隨著修枝強(qiáng)度的增加增產(chǎn)效果增大。徐立軍等[12]在對(duì)楊糧復(fù)合經(jīng)營(yíng)系統(tǒng)中的楊樹(shù)進(jìn)行修枝后發(fā)現(xiàn), 隨著林木修枝強(qiáng)度的增大, 間作物花生 (Arachis hypogaea) 的產(chǎn)量和生物量也隨之增加;秦柱南等[52]對(duì)L35楊林分進(jìn)行修枝試驗(yàn)表明, 修枝能顯著增加林下冬小麥的穗數(shù)、單穗籽粒數(shù)、千粒重和產(chǎn)量, 且隨著修枝強(qiáng)度增大提升幅度也增大, 與對(duì)照相比產(chǎn)量最高能提高6倍。
對(duì)不同間作物而言修枝產(chǎn)生的增產(chǎn)途徑和增產(chǎn)效果有所不同, 例如林木修枝后林下間作物玉米 (Zea mays) 主要通過(guò)增加穗數(shù)而增產(chǎn), 小麥則主要通過(guò)增加千粒重和單穗籽粒數(shù)增產(chǎn)[53]。Siriri等[54]研究發(fā)現(xiàn), 林下間作大豆的產(chǎn)量比間作玉米更接近于純農(nóng)經(jīng)營(yíng)樣地。在相同修枝條件下, 林下間作小麥和玉米分別增產(chǎn)10%~171%和46%~399%, 可見(jiàn)修枝對(duì)玉米的增產(chǎn)效果大于小麥[51]。
Chandrashekara[55]研究認(rèn)為, 要使林下間作物產(chǎn)量達(dá)到最高, 理論上需要修剪50%~90%的樹(shù)冠, 這在實(shí)際生產(chǎn)中往往難以實(shí)現(xiàn), 因?yàn)樾拗?qiáng)度的確定除了要考慮林下植被生長(zhǎng)對(duì)環(huán)境的需求, 更重要的是要考慮樹(shù)木材積生長(zhǎng)、勞動(dòng)力投入成本、經(jīng)濟(jì)效益、甚至林地土壤肥力供給能力等問(wèn)題。Bertomeu等[56]對(duì)云南石梓 (Gmelina arborea) 與玉米的林農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)系統(tǒng)進(jìn)行修枝試驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 修枝強(qiáng)度越大, 林下間作物產(chǎn)量越高, 但修枝強(qiáng)度過(guò)大會(huì)導(dǎo)致林木直徑生長(zhǎng)明顯受抑, 材積生長(zhǎng)量明顯減小。所以研究林木修枝效應(yīng)要綜合考慮多方面因素, 在確保目的樹(shù)種較快生長(zhǎng)的前提下充分發(fā)揮林地資源的綜合效益和長(zhǎng)期效益。
4 研究展望
近年來(lái), 我國(guó)開(kāi)展人工修枝的樹(shù)種主要有楊樹(shù)、紅松 (Pinus koraiensis) 、馬尾松 (Pinus massoniana) 、泡桐 (Paulownia tomentosa) 、油松 (Pinus tabuliformis) 、杉木等[40,47,57-61]。對(duì)修枝技術(shù)方面的研究主要包括修枝時(shí)間、修枝強(qiáng)度、修枝方式等;對(duì)林木修枝效應(yīng)的研究多數(shù)集中在林木生長(zhǎng)、材質(zhì)等方面;而對(duì)林地環(huán)境影響的研究?jī)H集中在少數(shù)林農(nóng)復(fù)合經(jīng)營(yíng)系統(tǒng)中, 缺乏對(duì)天然林、工業(yè)用材林等多功能林分的研究, 與發(fā)達(dá)國(guó)家相比尚存在較大差距, 面臨著較多問(wèn)題[9]。今后有必要對(duì)以下問(wèn)題開(kāi)展系統(tǒng)、深入的研究。
1) 對(duì)修枝的基礎(chǔ)理論問(wèn)題研究不足。修枝對(duì)象主要是枝條, 而枝條是葉片的載體, 是光合產(chǎn)物、水分和養(yǎng)分的傳輸者, 枝條的生長(zhǎng)發(fā)育狀況和著生部位影響著樹(shù)冠結(jié)構(gòu)和林分結(jié)構(gòu)。樹(shù)木枝條和葉片的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律及其與環(huán)境的關(guān)系是確定修枝時(shí)間和修枝強(qiáng)度的重要因素, 今后有必要開(kāi)展相關(guān)研究。此外, 有必要進(jìn)行長(zhǎng)期的定位試驗(yàn), 掌握林木修枝對(duì)林內(nèi)小氣候、土壤理化性質(zhì)和林下植被的影響機(jī)理和影響狀況, 為科學(xué)調(diào)控林分的物種結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu), 促進(jìn)林分可持續(xù)經(jīng)營(yíng)和高效經(jīng)營(yíng)提供理論依據(jù)。
2) 研究涉及的樹(shù)種種類(lèi)偏少, 林分類(lèi)型比較單一, 且多數(shù)研究只是簡(jiǎn)單比較不同修枝處理之間的差異, 產(chǎn)生差異的原因尚不明確。如量化林木修枝強(qiáng)度對(duì)林地光照的影響, 需根據(jù)樹(shù)種、林木生長(zhǎng)發(fā)育狀況、林分結(jié)構(gòu)、季節(jié)、林下植被的需求 (如光飽和點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)) 等指標(biāo), 科學(xué)合理地確定適宜的修枝強(qiáng)度、修枝時(shí)間和修枝頻率。
3) 缺乏林地效益的綜合評(píng)價(jià)。在考慮林分生長(zhǎng)效果和生態(tài)效益的同時(shí), 應(yīng)考慮經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益, 綜合分析經(jīng)濟(jì)成本與產(chǎn)出, 以確定合理的修枝技術(shù), 確保其具有實(shí)用性和可行性。
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