藥房GSP整改報告

藥房GSP整改報告（精選10篇）

　　在現(xiàn)實生活中，報告的使用成為日常生活的常態(tài)，報告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。你所見過的報告是什么樣的呢？下面是小編為大家收集的藥房GSP整改報告，歡迎大家分享。

　　藥房GSP整改報告 1

　　我店xx藥房xx縣xx連鎖店，收到x食藥監(jiān)〔20xx〕xx號文件后，高度重視，認(rèn)真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會文件精神，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強(qiáng)藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知》，我店根據(jù)x縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結(jié)合通知，對照本藥店的實際狀況，進(jìn)行了認(rèn)真對照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴(yán)格遵守，到達(dá)規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報告如下：

　　一、人員資質(zhì)條件方面：

　　因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。

　　二、在經(jīng)營方式、范圍方面：

　　沒有超范圍經(jīng)營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有銷售屬國家嚴(yán)令禁止銷售的.藥品、器械，沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺，以代銷產(chǎn)品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

　　三、藥品的分類管理方面：

　　嚴(yán)格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識。

　　四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：

　　首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴(yán)重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強(qiáng)制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

　　五、藥品購進(jìn)渠道方面：

　　原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的狀況下，向附近取得GSP認(rèn)證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查，同時做好藥品的購進(jìn)驗收記錄。

　　在以后的經(jīng)營工作中，本藥店必須將更加嚴(yán)格要求，做好各項工作。

　　藥房GSP整改報告 2

　　xx醫(yī)藥商店成立于20xx年xx月xx日，是一家個體零售企業(yè)，經(jīng)營范圍包括：中藥欽片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化制品、生物制，商店地址為xx鎮(zhèn)xx號，經(jīng)營場所xx平方米，倉庫面積xx平方米（全部為陰涼庫），冰箱有效容積為189L。開業(yè)以來銷售額近x萬元，毛利潤xx元。經(jīng)營藥品近xxx種，所有經(jīng)營行為均符合國家規(guī)定的法律法規(guī)要求，開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品。

　　藥店堅持“誠招顧客、信譽(yù)第一”的經(jīng)營為宗旨，把gsp作為企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥店一開業(yè)就有意識地按照gsp認(rèn)證的要求開展經(jīng)營活動，力求使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。尤其是今年以來，我們通過對藥品法律法規(guī)和gsp及其實施細(xì)則的不斷學(xué)習(xí)，逐條逐項對照gsp認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，反復(fù)自查整改，收到了明顯的效果，藥店的質(zhì)量管理工作水平有了實質(zhì)性的提高，本店認(rèn)為目前已基本達(dá)到了gsp認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求，現(xiàn)將本店實施gsp認(rèn)證工作情況作如下匯報：

　　一、機(jī)構(gòu)設(shè)置與人員配置

　　gsp的實施工作涉及藥品的購、存、銷及售后服務(wù)等多個環(huán)節(jié)，是全員、全過程的管理。為了保證gsp認(rèn)證工作的'順利實施，由企業(yè)負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)gsp認(rèn)證組織和協(xié)調(diào)工作，同時配備企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作并組織gsp認(rèn)證工作落實。企業(yè)現(xiàn)有員工x人，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員x名（藥師），質(zhì)量負(fù)責(zé)人為藥師，具體負(fù)責(zé)實施企業(yè)質(zhì)量管理制度和經(jīng)營管理過程中各項質(zhì)量管理工作的管理與審核及零售處方審核工作，保證藥品和服務(wù)質(zhì)量，所有員工均按上崗要求經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)取得上崗證，此外藥店每年定期組織員工參加健康體檢，并為每位員工建立健康檔案，確保健康體檢合格的員工擔(dān)任直接接觸藥品的工作。目前藥店人員配置較為合理，符合gsp認(rèn)證工作的規(guī)范要求。

　　二、重視宣傳及教育培訓(xùn)工作

　　為了順利實施gsp認(rèn)證工作，提高員工專業(yè)素質(zhì)和質(zhì)量意識，擬定培訓(xùn)計劃通過內(nèi)外培訓(xùn)相結(jié)合方式，先后組織相關(guān)人員參加崗位技術(shù)培訓(xùn)、營銷技術(shù)培訓(xùn)及gsp專項學(xué)習(xí)等，gsp專項學(xué)習(xí)內(nèi)容涉及藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)工作總結(jié)、藥品質(zhì)量管理知識以及藥店制定的質(zhì)量管理制度、工作程序、質(zhì)量職責(zé)等。通過學(xué)習(xí)培訓(xùn)，大大提高了廣大員工的專業(yè)素質(zhì)及崗位技能，使員工認(rèn)識到gsp是藥品經(jīng)營活動必須遵循的準(zhǔn)繩，確保了gsp認(rèn)證工作的順利進(jìn)行并落到實處。

　　三、完善質(zhì)量管理制度

　　根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》的要求，結(jié)合本企業(yè)自身的實際情況，藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織有關(guān)人員制定了《藥店質(zhì)量管理制》、《各級人員質(zhì)量職責(zé)》、《藥品質(zhì)量控制程序》，讓每位員工明確各個崗位質(zhì)量管理規(guī)定，使工作有章可循。藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人組根據(jù)制度的規(guī)定，每半年對各項制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核，發(fā)現(xiàn)問題，立即整改，及時糾正。

　　四、加大硬件投入，完善設(shè)施設(shè)備

　　為了有效實施gsp認(rèn)證工作，改善藥品經(jīng)營和儲存條件，本店購置了與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的冰箱、空調(diào)、排氣扇等調(diào)溫調(diào)濕通風(fēng)設(shè)備；同時配置了貨架，并添置了防鼠設(shè)備，使倉庫達(dá)到了防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠、防霉變的要求，庫區(qū)內(nèi)務(wù)有消防安全設(shè)備。同時藥店對倉庫進(jìn)行分區(qū)管理，色標(biāo)明顯，使倉庫四區(qū)劃分符合gsp的要求。

　　五、嚴(yán)格把關(guān)，加強(qiáng)購、存、銷質(zhì)量管理

　　為保證質(zhì)量管理工作有效到位，藥店對藥品購、存、銷等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面系統(tǒng)的管理，全程跟蹤，同時藥店對經(jīng)營全過程的管理都有詳細(xì)真實的記錄，保證藥品進(jìn)貨渠道合法，藥品質(zhì)量合格、管理跟蹤到位，有效地防止各類質(zhì)量事故的發(fā)生。藥店開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品，未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反應(yīng)及客戶投訴。

　　六、藥店在藥品的購、存、銷及售后服務(wù)過程中，具體做到以下幾點：

　　1、藥品的購進(jìn)嚴(yán)格按照本藥店的質(zhì)量管理制度執(zhí)行，加強(qiáng)對供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強(qiáng)對供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議；購進(jìn)進(jìn)口藥品要求供貨方提供加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件：從源頭上把好質(zhì)量關(guān)。

　　2、藥品的驗收關(guān)

　　驗收員根據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對藥品的外觀形狀、包裝及標(biāo)識嚴(yán)格的驗收，不符合要求的堅決予以拒收。

　　3、規(guī)范藥品陳列管理

　　藥店根據(jù)gsp要求，規(guī)范藥品陳列管理工作，做到按用途分類擺放，同時做好藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品分開存放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標(biāo)志明顯、清晰。每月對陳列藥品進(jìn)行檢查并如實記錄。

　　4、重視藥品的養(yǎng)護(hù)工作

　　根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)藥品儲存條件對藥品進(jìn)行合理的儲存及陳列，每日上午、下午準(zhǔn)時記錄倉庫及營業(yè)場所的溫濕度情況，在溫濕度不符合藥品儲存要求時，及時采取調(diào)控措施。同時按季對庫存一般藥品進(jìn)行循檢，對重點養(yǎng)護(hù)品種每月進(jìn)行循檢，重點養(yǎng)護(hù)品種還建立養(yǎng)護(hù)檔案，養(yǎng)護(hù)記錄做到真實、完善、規(guī)范。

　　5、做好藥品的銷售工作

　　為規(guī)范藥品經(jīng)營業(yè)行為，給消費者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復(fù)核，其它藥品銷售人員能堅持問病，做到“三問”，即：問病情、問性別、問年齡的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事項，根據(jù)顧客所購進(jìn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，獎藥品交與確保人民用藥安全有效。同時、藥店在營業(yè)店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿；并提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。

　　通過實施gsp認(rèn)證，企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系得到不斷完善；經(jīng)營質(zhì)量管理水平得到不斷提高；企業(yè)信譽(yù)得到增強(qiáng)；企業(yè)得以持續(xù)壯大與發(fā)展。當(dāng)然對照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細(xì)則的各項條款標(biāo)準(zhǔn)，藥店的質(zhì)量管理工作尚有一些薄弱之處，如藥品質(zhì)量管理考核力度不夠深入、個人簡歷培訓(xùn)工作開展不夠仔細(xì)等，有待進(jìn)一步改進(jìn)。通過這次自查，基本能夠達(dá)到gsp認(rèn)證的規(guī)范要求，懇求上級有關(guān)部門對我店進(jìn)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的認(rèn)證。

　　藥房GSP整改報告 3

　　為響應(yīng)國家對藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范的嚴(yán)格要求，我公司藥房近期進(jìn)行了全面的GSP整改工作。經(jīng)過一系列的檢查與整改，現(xiàn)將整改情況報告如下：

　　首先，我們對藥房的硬件設(shè)施進(jìn)行了全面升級。更新了藥品儲存設(shè)備，確保藥品儲存環(huán)境的溫濕度控制達(dá)標(biāo)，防止藥品受潮、變質(zhì)。同時，對藥房的通風(fēng)系統(tǒng)進(jìn)行了改造，保證空氣流通，減少藥品受潮的可能性。

　　其次，加強(qiáng)了藥品進(jìn)貨渠道的管理。我們對供應(yīng)商進(jìn)行了嚴(yán)格的篩選和評估，確保所進(jìn)藥品的質(zhì)量可靠、來源合法。同時，建立了完善的藥品驗收制度，對每一批進(jìn)貨都進(jìn)行嚴(yán)格的檢查，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。

　　此外，我們還加強(qiáng)了藥房人員的培訓(xùn)和管理。定期組織員工進(jìn)行藥品知識培訓(xùn)，提高員工的'業(yè)務(wù)水平和專業(yè)素養(yǎng)。同時，建立了嚴(yán)格的藥品銷售制度，規(guī)范了銷售流程，防止了藥品的濫用和誤用。

　　通過此次整改，藥房的GSP管理水平得到了顯著提升。我們將繼續(xù)努力，不斷完善藥房的管理制度，確保藥品質(zhì)量的安全可靠，為廣大患者提供更加優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。

　　藥房GSP整改報告 4

　　近期，我公司藥房針對GSP管理進(jìn)行了深入的整改工作�，F(xiàn)將整改情況報告如下：

　　首先，我們對藥房的藥品分類管理進(jìn)行了優(yōu)化。根據(jù)藥品的性質(zhì)和用途，對藥品進(jìn)行了科學(xué)的分類，并設(shè)置了明顯的標(biāo)識，方便患者查找和購買。同時，對特殊藥品進(jìn)行了嚴(yán)格的管理，確保了其安全性和有效性。

　　其次，我們加強(qiáng)了藥品儲存和養(yǎng)護(hù)的管理。建立了完善的藥品儲存和養(yǎng)護(hù)制度，定期對藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，確保藥品在儲存期間的'質(zhì)量穩(wěn)定。同時，對過期藥品進(jìn)行了及時的處理，防止了過期藥品的流通和使用。

　　此外，我們還加強(qiáng)了與患者的溝通和交流。設(shè)立了患者咨詢臺，為患者提供專業(yè)的藥品咨詢和用藥指導(dǎo)。同時，建立了患者反饋機(jī)制，及時收集和處理患者的意見和建議，不斷提升服務(wù)質(zhì)量。

　　通過此次整改，藥房的GSP管理水平得到了進(jìn)一步的提升。我們將繼續(xù)堅持以患者為中心的服務(wù)理念，不斷完善藥房的管理制度，為患者提供更加安全、有效的藥品服務(wù)。

　　藥房GSP整改報告 5

　　為了進(jìn)一步提高藥房的GSP管理水平，我公司近期對藥房進(jìn)行了全面的整改。現(xiàn)將整改情況報告如下：

　　首先，我們對藥房的藥品采購和驗收環(huán)節(jié)進(jìn)行了嚴(yán)格的把關(guān)。建立了完善的供應(yīng)商管理制度，對供應(yīng)商進(jìn)行了嚴(yán)格的篩選和評估。同時，加強(qiáng)了藥品驗收環(huán)節(jié)的管理，確保所進(jìn)藥品的質(zhì)量符合規(guī)定。

　　其次，我們加強(qiáng)了藥品的儲存和養(yǎng)護(hù)工作。對藥房的儲存環(huán)境進(jìn)行了全面的檢查和改善，確保了藥品儲存的溫濕度控制達(dá)標(biāo)。同時，建立了定期養(yǎng)護(hù)制度，對藥品進(jìn)行定期的養(yǎng)護(hù)和檢查，確保藥品在儲存期間的'質(zhì)量穩(wěn)定。

　　此外，我們還加強(qiáng)了藥房人員的培訓(xùn)和管理。定期組織員工進(jìn)行GSP知識培訓(xùn)，提高員工的業(yè)務(wù)水平和專業(yè)素養(yǎng)。同時，建立了嚴(yán)格的藥品銷售制度，規(guī)范了銷售流程，確保了藥品的合法銷售和使用。

　　通過此次整改，藥房的GSP管理水平得到了顯著的提升。我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥房的管理工作，確保藥品質(zhì)量的安全可靠，為廣大患者提供更加優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。同時，我們也將不斷總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，不斷完善藥房的管理制度，為公司的持續(xù)發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)。

　　藥房GSP整改報告 6

　　為了全面提升藥房管理水平和藥品質(zhì)量安全，近期我藥房對照國家藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）進(jìn)行了全面自查，并針對存在的問題進(jìn)行了深入整改�，F(xiàn)將整改情況報告如下：

　　一、自查發(fā)現(xiàn)問題

　　在自查過程中，我們發(fā)現(xiàn)藥房存在以下問題：一是藥品分類管理不夠規(guī)范，部分藥品擺放位置不當(dāng)；二是藥品購進(jìn)驗收記錄不完整，部分藥品來源追溯困難；三是員工對GSP相關(guān)知識的了解和掌握程度不夠。

　　二、整改措施及成效

　　針對上述問題，我們采取了以下整改措施：首先，對藥品分類管理進(jìn)行了重新梳理，嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行分類擺放，確保藥品管理的規(guī)范性和科學(xué)性；其次，完善了藥品購進(jìn)驗收記錄，確保每一筆藥品購進(jìn)都有完整的記錄，方便追溯；最后，加強(qiáng)了員工對GSP相關(guān)知識的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高了員工的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識。

　　經(jīng)過整改，藥房的藥品管理得到了明顯提升，藥品擺放更加規(guī)范，購進(jìn)驗收記錄更加完整，員工對GSP的'認(rèn)識也更加深入。

　　三、后續(xù)工作計劃

　　下一步，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥房的GSP管理，定期對藥房進(jìn)行自查和整改，確保藥品質(zhì)量安全。同時，我們還將加強(qiáng)與藥品監(jiān)管部門的溝通和協(xié)作，及時了解和掌握最新的藥品管理政策和要求，確保藥房的合規(guī)經(jīng)營。

　　藥房GSP整改報告 7

　　根據(jù)藥品監(jiān)管部門的要求，我藥房近期對GSP管理進(jìn)行了全面整改�，F(xiàn)將整改情況報告如下：

　　一、整改背景及目標(biāo)

　　隨著藥品市場的不斷發(fā)展，藥品質(zhì)量安全問題日益受到社會關(guān)注。為了保障人民群眾用藥安全，我們積極響應(yīng)藥品監(jiān)管部門的號召，對照GSP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自查和整改，旨在提升藥房管理水平和藥品質(zhì)量安全。

　　二、整改內(nèi)容及措施

　　在整改過程中，我們重點關(guān)注了以下幾個方面：一是加強(qiáng)藥品購進(jìn)驗收管理，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠；二是完善藥品儲存設(shè)施，確保藥品儲存環(huán)境符合規(guī)定；三是加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高員工對GSP的認(rèn)識和執(zhí)行力。

　　針對以上內(nèi)容，我們采取了以下具體措施：一是建立了嚴(yán)格的藥品購進(jìn)驗收制度，對每一筆藥品購進(jìn)都進(jìn)行嚴(yán)格的審核和記錄；二是投入資金對藥品儲存設(shè)施進(jìn)行了改造和升級，確保藥品儲存環(huán)境的`溫濕度、光照等條件符合規(guī)定；三是組織員工進(jìn)行了GSP相關(guān)知識的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高了員工的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識。

　　三、整改成效及展望

　　經(jīng)過整改，藥房的GSP管理水平得到了顯著提升，藥品購進(jìn)驗收更加規(guī)范，藥品儲存環(huán)境更加優(yōu)良，員工對GSP的認(rèn)識也更加深入。未來，我們將繼續(xù)加強(qiáng)GSP管理，不斷完善藥房管理制度，為人民群眾提供更加安全、優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。

　　藥房GSP整改報告 8

　　為了保障藥品質(zhì)量安全，提升藥房管理水平，我藥房近期對照GSP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了全面整改。現(xiàn)將整改情況報告如下：

　　一、整改背景及意義

　　藥品作為特殊的商品，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到人民群眾的生命健康。因此，加強(qiáng)藥房的GSP管理具有十分重要的意義。通過整改，我們可以規(guī)范藥房的藥品購進(jìn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)，確保藥品的質(zhì)量安全，保障人民群眾的用藥安全。

　　二、整改內(nèi)容及實施情況

　　在整改過程中，我們主要關(guān)注了以下幾個方面：一是加強(qiáng)藥品購進(jìn)管理，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠；二是完善藥品儲存設(shè)施，確保藥品儲存環(huán)境符合規(guī)定；三是加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高員工對GSP的認(rèn)識和執(zhí)行力。

　　具體實施情況如下：首先，我們建立了嚴(yán)格的藥品購進(jìn)管理制度，對供應(yīng)商進(jìn)行了嚴(yán)格的.篩選和評估，確保藥品來源的合法性和質(zhì)量的可靠性；其次，我們對藥品儲存設(shè)施進(jìn)行了全面的檢查和改造，增加了溫濕度監(jiān)測設(shè)備、防鼠防蟲設(shè)施等，確保藥品儲存環(huán)境的優(yōu)良；最后，我們組織員工進(jìn)行了GSP相關(guān)知識的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高了員工的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識。

　　三、整改成效及后續(xù)計劃

　　經(jīng)過整改，藥房的GSP管理水平得到了顯著提升，藥品購進(jìn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)更加規(guī)范，藥品質(zhì)量安全得到了有效保障。未來，我們將繼續(xù)加強(qiáng)GSP管理，定期對藥房進(jìn)行自查和整改，確保藥品質(zhì)量安全。同時，我們還將加強(qiáng)與藥品監(jiān)管部門的溝通和協(xié)作，及時了解和掌握最新的藥品管理政策和要求，確保藥房的合規(guī)經(jīng)營。

　　藥房GSP整改報告 9

　　一、引言

　　本藥房在最近的一次GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查中，被查出存在一些缺陷項目。針對這些問題，我們立即組織全體員工進(jìn)行學(xué)習(xí)和自查，深入分析原因，并制定了切實可行的整改措施。現(xiàn)將整改情況報告如下。

　　二、整改內(nèi)容

　　企業(yè)未收集和分析藥品質(zhì)量信息

　　整改措施：已建立藥品質(zhì)量信息收集和分析制度，并安排專人負(fù)責(zé)收集和分析工作，確保及時掌握藥品質(zhì)量動態(tài)，為藥品采購、儲存、銷售提供科學(xué)依據(jù)。

　　企業(yè)未進(jìn)行質(zhì)量管理培訓(xùn)

　　整改措施：已組織全體員工進(jìn)行GSP相關(guān)知識和質(zhì)量管理培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)水平。同時，建立定期培訓(xùn)機(jī)制，確保員工的知識和技能得到及時更新。

　　質(zhì)量管理人員未及時進(jìn)行體檢

　　整改措施：已責(zé)令質(zhì)量管理人員按時進(jìn)行體檢，并建立健康檔案，確保質(zhì)量管理人員的身體健康，符合崗位要求。

　　溫濕度記錄不全

　　整改措施：已責(zé)令員工按規(guī)定及時補(bǔ)充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案，同時加強(qiáng)對溫濕度計的維護(hù)和校驗，確保溫濕度記錄準(zhǔn)確完整。

　　三、整改效果

　　經(jīng)過上述整改措施的實施，我藥房的GSP管理水平得到了顯著提升，藥品質(zhì)量得到了有效保障。我們將繼續(xù)加強(qiáng)質(zhì)量管理，確保藥品安全、有效、可追溯。

　　四、結(jié)語

　　我們將以本次整改為契機(jī)，進(jìn)一步加強(qiáng)GSP管理工作，提高藥房的.整體運營水平。同時，也歡迎各級監(jiān)管部門和廣大顧客對我藥房的工作提出寶貴意見和建議，共同促進(jìn)藥品行業(yè)的健康發(fā)展。

　　藥房GSP整改報告 10

　　一、概述

　　本藥房在GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查中，針對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行了深入的分析和整改�，F(xiàn)將整改情況匯報如下，以體現(xiàn)我們對藥品質(zhì)量安全的重視和持續(xù)改進(jìn)的決心。

　　二、整改內(nèi)容及措施

　　員工上崗培訓(xùn)及健康檔案管理

　　整改內(nèi)容：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)員工上崗培訓(xùn)證明及健康檔案缺失。

　　整改措施：已安排營業(yè)員參加培訓(xùn)報名，并等待培訓(xùn)通知；同時，已組織員工進(jìn)行體檢，并建立健全員工健康檔案，確保員工具備上崗資格且身體健康。

　　近效期藥品管理

　　整改內(nèi)容：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)部分近效期藥品未作促銷處理。

　　整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員對近效期藥品進(jìn)行效期促銷，同時加強(qiáng)藥品效期管理，確保藥品在有效期內(nèi)銷售完畢。

　　溫濕度調(diào)控

　　整改內(nèi)容：現(xiàn)場溫濕度調(diào)控措施不到位。

　　整改措施：已加強(qiáng)員工對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的學(xué)習(xí)，并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào)等設(shè)備進(jìn)行溫濕度調(diào)控，確保藥品儲存環(huán)境的穩(wěn)定性。

　　三、整改效果及持續(xù)改進(jìn)

　　經(jīng)過上述整改措施的實施，我藥房的GSP管理水平得到了顯著提升，藥品儲存和銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全得到了有效保障。我們將繼續(xù)加強(qiáng)GSP管理體系的建設(shè)和完善，定期對員工進(jìn)行培訓(xùn)和考核，確保藥品質(zhì)量安全的持續(xù)改進(jìn)。

　　四、結(jié)語

　　我們深知藥品質(zhì)量安全的.重要性，將始終堅持以患者為中心的服務(wù)理念，不斷提升藥品質(zhì)量管理水平。同時，我們也歡迎各級監(jiān)管部門和廣大顧客的監(jiān)督和指導(dǎo)，共同促進(jìn)藥品行業(yè)的健康發(fā)展。

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