出庫復核管理制度

出庫復核管理制度

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，制度使用的頻率越來越高，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我們該怎么擬定制度呢？下面是小編收集整理的出庫復核管理制度，歡迎大家分享。

出庫復核管理制度1

　　1.為規(guī)范藥品出庫復核管理工作，確保所使用的藥品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

　　2.在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的.原則出庫。如'先產(chǎn)先出'與'近期先出'出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循'近期先出'的原則。

　　3.庫管人員應根據(jù)藥房提交的藥品領(lǐng)用單配發(fā)放藥品，發(fā)貨完畢在發(fā)貨單上簽字，將或交給復核員復核。并逐一核對品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期及包裝質(zhì)量，核對完畢后應填寫出庫單。

　　4.出庫復核與檢查中，如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時報告處理:

　　4.1藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

　　4.2外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

　　4.3包裝標識模糊不清或脫落;

　　4.4藥品已超出有效期。

　　5.下列藥品不得出庫:

　　5.1過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

　　5.2內(nèi)包裝破損的藥品;

　　5.3瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

　　5.4懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;

　　5.5有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

出庫復核管理制度2

　　一、為規(guī)范藥品出庫復核管理工作，確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

　　二、在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

　　三、庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目，核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

　　四、出庫復核與檢查中，復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時報告處理：

　　1、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；

　　2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；

　　3、包裝標識模糊不清或脫落；

　　4、藥品已超出有效期。

　　五、下列藥品不得入庫：

　　1、過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；

　　2、內(nèi)包裝破損的藥品；

　　3、瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的'品種；

　　4、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種；

　　5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

出庫復核管理制度3

　　第一條為規(guī)范藥品出庫復核管理工作，確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

　　第二條在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

　　第三條庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目，核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

　　第四條出庫復核與檢查中，復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時報告處理：

　�。ㄒ唬┧幤钒�裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；

　�。ǘ�）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；

　�。ㄈ�）包裝標識模糊不清或脫落；

　�。ㄋ模┧幤芬殉�出有效期。

　　第五條下列藥品不得出庫：

　�。ㄒ唬┻^期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；

　　（二）內(nèi)包裝破損的藥品；

　�。ㄈ�）瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；

　�。ㄋ模�懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門的.明確質(zhì)量狀況的品種；

　�。ㄎ澹┯型素浲ㄖ�或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

出庫復核管理制度4

　　一、醫(yī)療器械出庫，必須有銷售出庫復核清單。倉庫要認真審查銷售出庫復核清單，如有問題必須由銷售人員重新制作方為有效。

　　二、醫(yī)療器械出庫，倉庫要把好復核關(guān)，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核購貨單位品名、規(guī)格、型號、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況和復核人員等項目。做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固。

　　三、醫(yī)療器械出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的`原則。出庫按發(fā)貨憑證對實物進行外觀質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。如發(fā)現(xiàn)以下問題要停止發(fā)貨，填寫出庫拒發(fā)單，報有關(guān)部門處理：

　　（一）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。

　�。ǘ�）包裝標識模糊不清或脫落；

　�。ㄈ�）已超出有效期。

　　四、如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā)，應立即追回或補換、如無法立即解決的，應填寫查詢單聯(lián)系，并留底立案，及時與有關(guān)部門聯(lián)系，配合協(xié)作，認真處理。

　　五、發(fā)貨復核完畢，要做好醫(yī)療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括：銷售日期、銷往單位、品名、規(guī)格（型號）、數(shù)量、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期至、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量情況、經(jīng)手人等，記錄要按照規(guī)定必須保存至超過有效期或保質(zhì)期滿后2年。

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