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      2. 藥房整改報告

        時間:2024-10-01 18:36:48 整改報告 我要投稿

        藥房整改報告【匯編15篇】

          隨著個人的素質(zhì)不斷提高,我們使用報告的情況越來越多,我們在寫報告的時候要注意語言要準(zhǔn)確、簡潔。那么一般報告是怎么寫的呢?以下是小編幫大家整理的藥房整改報告,希望能夠幫助到大家。

        藥房整改報告【匯編15篇】

        藥房整改報告1

          藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,從各方面嚴(yán)格遵守,達到規(guī)定的要求,現(xiàn)將自查整改報告如下:

          一、人員資質(zhì)條件方面:因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥,質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx,本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》,取得了上崗資格。

          二、在經(jīng)營方式、范圍方面:沒有超范圍經(jīng)營,本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi),沒有銷售屬國家嚴(yán)令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺,以代銷產(chǎn)品,非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

          三、藥品的分類管理方面:嚴(yán)格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設(shè)立非處方藥品專柜,貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識。

          四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面:首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定,不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴(yán)重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項,沒有夸大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

          五、藥品購進渠道方面:原則上向所屬的連鎖公司配送,在貨源不齊的情況下,向附近取得GSP認(rèn)證的`、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購,并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查,同時做好藥品的購進驗收記錄。

          在以后的經(jīng)營工作中,本藥店一定將更加嚴(yán)格要求,做好各項工作。

          xxx藥房xx縣xx連鎖店

          xxxx年xx月xx日

        藥房整改報告2

          **市**區(qū)**藥房

          關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查缺陷項目的整改報告

          **市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:

          20xx年12月2日,市、區(qū)藥品食品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證檢查組對**區(qū)**藥房進行了現(xiàn)場檢查。檢查中檢查組發(fā)現(xiàn)存在缺陷10項,我企業(yè)經(jīng)整改,現(xiàn)匯報整改內(nèi)容和完成情況。

          現(xiàn)場認(rèn)證檢查結(jié)束后,我企業(yè)召集全體員工,立即組織再學(xué)習(xí)、再自查,對缺陷項目分析問題、找原因,制定明確且行之有效的整改措施和方案,并逐條落實,做到不走過場、責(zé)任到人,下面是具體的整改措施及完成時間。

          針對缺陷項目的整改情況如下:

          一、15507 企業(yè)部分供貨單位法人授權(quán)書法人簽字。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          對所有供貨企業(yè)的供貨合同、供貨單位法人授權(quán)書及三證進行檢查,發(fā)現(xiàn)需要簽字蓋章處而未簽字蓋章的',要求供貨企業(yè)按照要求從新提供并整理保存。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          二、16405 企業(yè)外用藥無處方藥及非處方藥標(biāo)識。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          本店將外用藥的處方藥、非處方藥分開陳列,并張貼標(biāo)識。

          三、14201 企業(yè)藥品陳列檢查記錄不完整。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          針對此項工作中存在的問題,我藥店對全部陳列藥品進行檢查,對陳列不符合要求的藥品重新進行歸類擺放,確保所有藥品的分類陳列符合規(guī)范,并做好記錄,此項已整改完畢。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          四、12903 企業(yè)營業(yè)員未出示高中學(xué)歷證明。

          1、責(zé)任人員:營業(yè)員***

          2、整改措施:

          高中畢業(yè)證復(fù)印件提供到藥店內(nèi)保存。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          五、13101 企業(yè)培訓(xùn)計劃不全。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          重新制定培訓(xùn)計劃,按照計劃進行培訓(xùn),每年進行四次。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          六、13102 企業(yè)培訓(xùn)檔案不全。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          按照計劃進行培訓(xùn),并把培訓(xùn)記錄存檔。

          七、14301 企業(yè)部分記錄未按規(guī)定保存。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          重新整理店內(nèi)各項記錄,并分類保存。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          八、15401 企業(yè)溫濕度計未進行校準(zhǔn)。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          購買溫濕度計更換。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          九、16601 企業(yè)藥品有效期跟蹤管理記錄不全。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          根據(jù)店內(nèi)近效期藥品銷售時間,按時完成記錄。

          3、完成時間:20xx年12月8日

          十、18101 企業(yè)無藥品召回記錄。

          1、責(zé)任人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人***

          2、整改措施:

          補充完成藥品召回記錄表

          3、完成時間:20xx年12月8日

          本整改方案在**市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的全程監(jiān)督下進行,已全面完成十項缺陷項目的整改工作。

          特此報告!

          **區(qū)**藥房 20xx年12月8日

        藥房整改報告3

        食品藥品監(jiān)督管理局:

          貴局領(lǐng)導(dǎo)xx月xx日對我店進行了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查,我店存在如下幾項缺陷:

          1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。(GSP證書末懸掛)

          2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3R彩色證件照片。(末懸掛)

          3.經(jīng)營處方藥的,處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。(混放)

          4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售)

          5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(無溫濕度記錄)

          6.拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保留藥品原裝和說明書。(拆零藥袋不符合要求)

          7.營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)

          檢查結(jié)束后,我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項目,針對問題查找原因,明確相應(yīng)整改措施,認(rèn)真進行整改。整改措施如下:

          1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。(GSP證書末懸掛)

          整改情況:由于我店GSP證書換證,暫時末能領(lǐng)到新的GSP證書,已把GSP換發(fā)辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置

          2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3R彩色證件照片。(末懸掛)

          整改情況:把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資格證書的3R彩色證件照片懸掛出來。

          3.經(jīng)營處方藥的',處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。(混放)

          整改情況:把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次,做到處方藥和非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。

          4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售)

          整改情況:把非處方藥全部檢查一次,把開架銷售的處方藥放到處方柜里陳列和銷售。

          5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(無溫濕度記錄)

          整改情況:對營業(yè)場所和冷藏設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄。

          6.拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保留藥品原裝和說明書。(拆零藥袋不符合要求)

          整改情況:購進符合要求的拆零藥袋,并按有關(guān)的規(guī)定銷售拆零藥品

          7.營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)

          整改情況:要求人員工作時必須佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。

          我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,以保證患者的用藥安全。當(dāng)然,我店仍有一些工作存在不足,希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教,對于我們工作中的一些問題進行批評和指導(dǎo),我們將不斷學(xué)習(xí),不斷改進。

        藥房整改報告4

        尊敬的xxx食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo):

          您好!

          20xx年11月08日,貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對我單位的各項情況進行了全面的檢查。針對檢查記錄情況,我單位高度重視,立即組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)知識,對存在的'問題進行整改。情況如下:

          一、gsp管理

          1、《藥品經(jīng)營許可證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi);

          整改措施:責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營業(yè)證件懸掛在店內(nèi)。

          整改情況:已整改到位。

          2、現(xiàn)場未見該企業(yè)員工上崗培訓(xùn)證明、健康檔案;

          整改措施:已安排營業(yè)員參加培訓(xùn)報名,等待貴局通知;并已安排員工參加體檢,按規(guī)定建立健全員工健康檔案。

          3、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)近效期藥品:雙黃消炎片(xxx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xxx(xxxx、批號1106012、有效期至20xx.5)未作促銷;

          整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對xx消炎片(xx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xxxx(xxxxx、批號1106012、有效期至20xx.5)效期促銷。

          整改情況:已整改到位

          4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩不在崗;整改措施:已責(zé)令質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩按時上崗

          整改情況:已整改到位

          5、溫濕度記錄不全,截止至20xx年4月10日;

          整改措施:已責(zé)令員工按規(guī)定及時補充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案

          整改情況:已整改到位。

          6、現(xiàn)場溫濕度計現(xiàn)實相對濕度為38%,現(xiàn)場工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施;

          整改措施:已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào),做好調(diào)控措施。

          7、現(xiàn)場未能提供進口藥品:阿司匹林腸溶片(xxxx有限公司,批號bj09307);

          波立維硫酸氯吡格雷片(xxx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片(xxxxx有限公司,批號bj09307);波立維硫酸氯吡格雷片(xx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;并注意妥善保存。

          二、含麻黃制劑管理

          銷售記錄不全,部分記錄未填寫藥品名稱;

          整改措施:已責(zé)令相關(guān)工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的銷售記錄。

          整改情況:已整改到位。

          三、遠(yuǎn)程監(jiān)管

          該企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件已損壞,相關(guān)工作未正常開展。

          整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員立即維護遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件,保證遠(yuǎn)程監(jiān)管相關(guān)的工作順利開展。

        藥房整改報告5

        尊敬的xxx食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo):

          您好!

          20xx年11月08日,貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對我單位的各項情況進行了全面的檢查。針對檢查記錄情況,我單位高度重視,立即組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)知識,對存在的問題進行整改。情況如下:

          一、gsp管理

          1.《藥品經(jīng)營許可證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi);整改措施:責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營業(yè)證件懸掛在店內(nèi)。整改情況:已整改到位。

          2.現(xiàn)場未見該企業(yè)員工上崗培訓(xùn)證明、健康檔案;整改措施:已安排營業(yè)員參加培訓(xùn)報名,等待貴局通知;并已安排員工參加體檢,按規(guī)定建立健全員工健康檔案。

          3.現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)近效期藥品:雙黃消炎片(xxx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xxx(xxxx、批號1106012、有效期至20xx.5)未作促銷;整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對xx消炎片(xx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xx(xxx、批號1106012、有效期至20xx.5)效期促銷。整改情況:已整改到位

          4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩不在崗;整改措施:已責(zé)令質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩按時上崗整改情況:已整改到位

          5.溫濕度記錄不全,截止至20xx年4月10日;整改措施:已責(zé)令員工按規(guī)定及時補充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案,整改情況:已整改到位。

          6.現(xiàn)場溫濕度計現(xiàn)實相對濕度為38%,現(xiàn)場工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施;整改措施:

          已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào),做好調(diào)控措施。

          7.現(xiàn)場未能提供進口藥品:阿司匹林腸溶片(xxxx有限公司,批號bj09307);

          波立維硫酸氯吡格雷片(xxx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片(xxxxx有限公司,批號bj09307);波立維硫酸氯吡格雷片(xx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;并注意妥善保存。

          二、含麻黃制劑管理

          1.銷售記錄不全,部分記錄未填寫藥品名稱;整改措施:已責(zé)令相關(guān)工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的`銷售記錄。整改情況:已整改到位。

          三、遠(yuǎn)程監(jiān)管

          1.該企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件已損壞,相關(guān)工作未正常開展。

          整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員立即維護遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件,保證遠(yuǎn)程監(jiān)管相關(guān)的工作順利開展。

        藥房整改報告6

          藥學(xué)的職業(yè)活動涉及公眾的健康和生命,社會對藥學(xué)職業(yè)活動的期望中的一部分逐漸形成為廣泛的各種控制,這些控制一部分形成社會規(guī)矩,一部分形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則。

          對藥學(xué)職業(yè)道德來說,首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念,以滿足人民群眾防病治病的需要。藥品是防病治病,與疾病斗爭的武器,有疾病就有醫(yī)學(xué),有醫(yī)就有藥,否則防病治病又從何談起。藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)從每個時期防病治病的實際需要動身,全心全意的為廣闊群眾服務(wù)。形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則。對藥學(xué)職業(yè)道德來說,首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念,以滿足人民群眾防病治病的需要。藥品是防病治病,與疾病斗爭的武器,有疾病就有醫(yī)學(xué),有醫(yī)就有藥,否則防病治病又從何談起。藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)從每個時期防病治病的`實際需要動身,全心全意的為廣闊群眾服務(wù)。

          藥品質(zhì)量問題重于泰山,是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健,也是患者最關(guān)懷的問題,我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位,在掌握藥品購進的貨源平安穩(wěn)定的同時,同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié),確保了患者用藥平安有效。在這里我們要謝謝全體護士,她們嚴(yán)格把關(guān),杜絕了外來藥品在本院使用,保證了患者用藥的準(zhǔn)時平安,謝謝她們對藥劑科工作的大力支持。

          加強職業(yè)道德教導(dǎo),訂正行業(yè)不正之風(fēng)。突出加強藥劑人員思想作風(fēng)、學(xué)風(fēng)、工作作風(fēng)和生活作風(fēng)的教導(dǎo),深化開展抱負(fù)信心教導(dǎo)、黨章和法紀(jì)教導(dǎo)、社會主義榮辱觀教導(dǎo)、廉潔自律教導(dǎo),筑牢廉潔從政的思想道德基礎(chǔ),要進一步表彰先進典型,堅持正確導(dǎo)向,廣泛開展職業(yè)道德、社會公德和家庭美德教導(dǎo),不斷增加全體人員廉潔意識,抵制不正之風(fēng)的侵蝕。

          加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高科室人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)。樂觀參與醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn),提高服務(wù)的實力和水平。樂觀爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和協(xié)助,廣泛開展各種學(xué)習(xí)溝通,推動全體科室人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)有新的提高。

          加強禮儀培訓(xùn),提高科室人員職業(yè)素養(yǎng)。了解患者及家屬在醫(yī)護工作中的心態(tài)表現(xiàn),培養(yǎng)針對性的服務(wù)意識和隨機應(yīng)變的服務(wù)實力,多使用敬語、謙語、雅語,增強配合精神,盡量避開醫(yī)患矛盾,準(zhǔn)時處理各種沖突,不斷提高醫(yī)院專業(yè)服務(wù)水平。

        藥房整改報告7

        沂水縣食品藥品監(jiān)督管理局:

          我xx藥店在接到藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動工作通知后,高度重視,立即按照專項整治工作重點內(nèi)容逐項進行自查,并對照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定進行全面檢查,F(xiàn)將自查整改報告如下:

          一、進貨與驗收方面:

          我店共經(jīng)營藥品品種達xx個,分別從xxx有限公司、xxx有限公司x家批發(fā)企業(yè)購進,嚴(yán)格審核供貨單位資質(zhì)、并索取并保存了供貨方資質(zhì),嚴(yán)格審核購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性,按規(guī)定索取銷售人員的授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件,與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,并明確質(zhì)量條款,建立了完整的`供貨方資質(zhì)檔案。所購進藥品均有合法票據(jù),對購進的藥品,驗收人員根據(jù)原始憑證逐批驗收,并建立了購進驗收記錄,做到票、帳、貨相符。

          二、在經(jīng)營方式、范圍方面:

          沒有超范圍經(jīng)營,本店所有品種都在《藥品經(jīng)營許可證》許可范圍內(nèi),沒有銷售屬國家嚴(yán)令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺,以代銷產(chǎn)品,非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

          三、藥品的銷售方面:

          銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑時,嚴(yán)格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,處方藥和非處方藥、藥品與非藥品分柜擺放,并貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識,處方藥一律憑處方銷售,。含特殊藥品復(fù)方制劑的非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝。

          同時該藥店還存在很多不足之處,例:對從業(yè)人員的教育培訓(xùn)力度不夠、藥品的質(zhì)量檔案不完善等,在以后的經(jīng)營工作中,本藥店一定將更加嚴(yán)格要求,做好各項工作。

        藥房整改報告8

          婦幼保健院藥事管理員會:

          近期,由藥房分管領(lǐng)導(dǎo)高主席處獲悉,藥房藥奇有問題,即:藥品擺放混亂,未按類別、劑型進行分類擺放,有的藥品擺放不同位置多到達到三處。針對此問題,藥房在科主任的帶領(lǐng)下進行了自查自糾,通過自查發(fā)現(xiàn)上述問題確實存在,同時還發(fā)現(xiàn)了存有以下幾方面問題,現(xiàn)列舉如下:

          一、處方診斷缺項

          二、電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無法匯總

          三、電腦主機電路混亂針對上述問題,藥房結(jié)合自身實際情況,溝通協(xié)調(diào)單位各科室,取得各科室、部門理解,在分管領(lǐng)導(dǎo)主持下共同討論、研究、制定切實可行的整改措施,如下:

          一、針對高主席提出的`“藥品擺放混亂問題”,科主任和科室工作人員高度重視,組織專題會議,通過借鑒外單位新方法、總結(jié)經(jīng)驗,結(jié)合科室實際,討論、研究形成統(tǒng)一意見,即:破除原有慣性思維的擺放方式,采用按科別、劑型、適應(yīng)癥,特管等分類方式從新進行了藥品擺放,并在相應(yīng)架子和位置注明科別、汽,使藥品位置更加醒目,一覽無余。經(jīng)過兩天的熟悉,改進措施效果逐漸體現(xiàn)出來,確實提高了工作效率,此措施值得肯定。

          二、針對“處方診斷缺項”的問題,科主任已與各相關(guān)科室領(lǐng)導(dǎo)進行了溝通,取得理解與支持,并由科主任將此問題饋給相關(guān)醫(yī)師,此問題現(xiàn)雖有一定改觀,但力度仍需進一步加,望將此問題上升至院會討論解決。

          三、針對“電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無法匯總”的問題,科主任已向辦公室再次進行了饋,獲悉辦公室工作人員已向新益華軟件公司售后服務(wù)處進行饋,但目前此問題仍未解決,望院分管領(lǐng)導(dǎo)加協(xié)調(diào)力度,促使此問題盡快解決。

          四、針對“電腦主機電路混亂”的問題,科主任與后勤保障部領(lǐng)導(dǎo)進行溝通,后勤部派專業(yè)電路維護人員,進行了藥房電路檢修,從新整理問題線路,理順了各條電線,從而杜絕了電路安全事故的發(fā)生。

          以上整改妥否,請批示

        藥房整改報告9

          收到【關(guān)于印發(fā)全國藥品聲場流通領(lǐng)域集中行動】的通知本藥店更加重視,根據(jù)國家食品藥品管理法和GSP管理規(guī)定,認(rèn)真進行自查自糾匯報如下:

          1、加強領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí),領(lǐng)會文件精神,按照【中華人民共和國藥品管理法】等相關(guān)法律,法規(guī),守法經(jīng)營

          2、在經(jīng)營方式范圍方面,沒有超越范圍經(jīng)營,本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi),沒有屬國家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從公司進貨,不從非法渠道購進藥品,確保藥品質(zhì)量,不經(jīng)營假。劣藥品

          3、職員與培訓(xùn),全體人員經(jīng)淮北市食品藥品藥監(jiān)管理局培訓(xùn)后,特定店員培訓(xùn)計劃,對員工進行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn),建立員工教育檔案。

          4、設(shè)施,設(shè)備的養(yǎng)護,陳列和儲存,如濕溫度計的調(diào)節(jié),計量進行檢查,空調(diào)的排風(fēng)除濕,蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護。按日期做好養(yǎng)護記錄

          5、藥品的養(yǎng)護,進貨驗收和養(yǎng)護,根據(jù)驗收和養(yǎng)護的專業(yè)培訓(xùn)。對藥品的規(guī)格,劑型,生產(chǎn)廠家,批準(zhǔn)文號,注冊商標(biāo),有效期數(shù)量進行檢查,標(biāo)簽說明說及相關(guān)文件檢查,并做好記錄,藥品的分類擺放,如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn),及時改正,藥品養(yǎng)護和檢查在10以上,并做好記錄。

          6、藥品銷售與服務(wù),藥店以質(zhì)量服務(wù)第一,銷售人員健康檢查

          合格持證上崗,營業(yè)時對客戶熱情,佩戴胸卡并有姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費者,對消費者說明藥品禁忌,注意事項。本店售出藥品,按有關(guān)規(guī)定售出藥時,必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。

          7、銷售處方藥品,特殊藥品時必須憑處方銷售,并做好處方藥銷售登記,藥師不在崗時停售處方藥。

          總之,通過這次檢查,我們對工作的問題以檢查為契機,認(rèn)真整改努力工作,將嚴(yán)格按照市局指示精神領(lǐng)會文件的.宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,藥店全體員工感謝市食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對工作的認(rèn)真。特此敬禮

          特此報告

          xx市淑梅大藥房

        藥房整改報告10

          關(guān)鍵詞:門診輸液;醫(yī)患糾紛;環(huán)節(jié)管理

          門診輸液室是患者進行門診治療停留時間最長的場所,門診患者和家屬社會來源復(fù)雜、周轉(zhuǎn)快、文化層次參差不齊,門診各個服務(wù)環(huán)節(jié)稍有不慎都會給輸液環(huán)節(jié)帶來糾紛,F(xiàn)將我院門診輸液室近3年來所遇常見醫(yī)患糾紛及對策進行總結(jié)如下。

          1.資料與方法

          1.1一般資料門診輸液室在崗排班護理人員8人,每天診療時間上午8時~晚上10時;門診坐診醫(yī)師46人,其中返聘退休人員13人;門診常規(guī)靜脈用藥108種,每年靜脈輸液新藥20余種;門診各窗口服務(wù)人員約57人,門診日平均輸液310人次。

          1.2方法統(tǒng)計20xx年1月~20xx年12月醫(yī)院糾紛處理部門客服部反饋的因各種原因所導(dǎo)致輸液糾紛共計21起。

          1.3結(jié)果據(jù)統(tǒng)計顯示,門診輸液糾紛的影響因素有多個環(huán)節(jié),醫(yī)生診療環(huán)節(jié)、護理診療環(huán)節(jié)、藥物因素、繳費、檢查環(huán)節(jié)、患者自身因素均易引發(fā)糾紛,但護理診療環(huán)節(jié)、藥物因素是高危環(huán)節(jié)。

          2.原因分析

          2.1護理診療環(huán)節(jié)①護士對輸液患者病情不了解:門診輸液患者來自各個?疲∏閺(fù)雜,可變性強,我院目前輸液室護理人力資源不足,接診輸液以電腦醫(yī)囑輸液單為依據(jù),護士無法詳細(xì)了解每個患者的病情,特別是對易出現(xiàn)病變危象的患者,如心臟病發(fā)作、癲癇發(fā)作、低血糖反應(yīng)、高熱驚厥、腦血管意外等不能給予前瞻性的關(guān)注,患者在等待輸液或輸液中出現(xiàn)病情變化不能及時發(fā)現(xiàn),延誤急救時間,容易引發(fā)醫(yī)患糾紛。②部分護士安全防范意識不強,未嚴(yán)格執(zhí)行輸液查對制度或查對方法不科學(xué):門診輸液室患者較集中,流動量大,同名同姓同期打針、輸液的情況時有出現(xiàn),其年齡、文化層次參差不齊,部分患者由于語言不通、聽力視力下降等原因,在護士查對環(huán)節(jié)中容易出現(xiàn)應(yīng)答錯誤,或護士憑主觀經(jīng)驗和估計行事,造成相互交叉錯用藥物,用錯藥物劑量;醫(yī)生處方劑量與藥房發(fā)出藥的劑量不符,未認(rèn)真核對;有交接班不清,給患者漏打針、少輸液的等導(dǎo)致了與患者發(fā)生糾紛。③輸液巡視不到位:高峰時段患者多,護士人力不足,護士忙于加藥、穿刺,患者輸液外滲、接液更換、拔針不及時發(fā)現(xiàn)引發(fā)糾紛。④護士藥理知識欠缺:臨床新藥的頻繁更替,護士對藥物的藥理知識及配伍禁忌不了解,盲目執(zhí)行醫(yī)囑或用同一注射器混合加藥后液體出現(xiàn)混濁導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)引發(fā)糾紛。⑤護士服務(wù)態(tài)度不良、工作不嚴(yán)謹(jǐn):有的護士缺乏良好的服務(wù)意識和服務(wù)藝術(shù),把不良的心態(tài)帶到工作中,表現(xiàn)為態(tài)度生硬,表情冷淡,不能正確認(rèn)識自我,不注意自身修養(yǎng),工作中語言帶刺,出口傷人,激化了護患之間矛盾;不理解患者的知情權(quán),對患者的疑問和提問解釋不耐煩,未做到操作前告知,操作中解釋,操作后囑咐。擅自簡化操作程序,如輸液前配制液體未做到嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,導(dǎo)致橡皮塞屑進入輸液瓶中被患者發(fā)現(xiàn);不注意尊重患者,在不適當(dāng)?shù)膱龊险務(wù)摶颊叩乃缴,議論患者的長短,侵犯了患者的隱私和保密權(quán),引起了患者的反感,造成不必要的糾紛。⑥護士穿刺技術(shù)欠缺:我院門診輸液室配置的護士多為年齡超大或在孕期不適合在病房值夜班的護士,視力下降、心里壓力大,在兒科穿刺方面存在很大的弊端,給小兒輸液穿刺2~3針不成功時,易引發(fā)不滿。

          2.2藥物因素近幾年隨著新藥不斷問世,藥物品種增加,許多藥品有多個名稱,包括商品名、化學(xué)名,有時僅一字之差,卻是完全不同類的藥物,容易造成混淆[1]。①部分新藥無藥物配伍禁忌查對表,使用中出現(xiàn)配伍禁忌,引起不良后果。②一些藥物在連續(xù)靜滴過程中與其他藥品會產(chǎn)生沉淀渾濁現(xiàn)象,引起患者恐慌引發(fā)糾紛。③藥物貯存不注意防潮、防塵,瓶體表面附有灰塵、標(biāo)簽污漬不清晰,患者易質(zhì)疑藥品質(zhì)量引發(fā)糾紛。

          2.3醫(yī)生診療環(huán)節(jié)①醫(yī)生坐診不按時、不連續(xù)在崗,患者候診時間長、不能及時再診檢查報告單及了解病情,情緒不滿焦躁引發(fā)糾紛。②醫(yī)療文書書寫不規(guī)范,門診病歷字跡難以辨認(rèn),患者身份、病情、藥名難以識別,反復(fù)核對延誤治療引發(fā)不滿。③醫(yī)囑用法、劑量不規(guī)范,導(dǎo)致家屬來回修正處方、退費、退藥、取藥造成不滿。④返聘老醫(yī)生中,個別醫(yī)生電腦操作不熟練給患者就診輸液帶來等待的煩躁情緒[2]。

          2.4導(dǎo)醫(yī)、繳費、檢查環(huán)節(jié)門診各個流程中服務(wù)窗口服務(wù)不到位,極易引起患者不滿,最終把不滿情緒發(fā)泄于門診最后癥結(jié)的輸液治療過程。①導(dǎo)醫(yī)不及時、不主動,就診患者不熟悉就醫(yī)環(huán)境和就診流程,反復(fù)詢問、尋找情緒煩躁引發(fā)不滿或?qū)Ω呶;颊呷狈η罢靶缘年P(guān)注給引發(fā)醫(yī)療糾紛埋下隱患。②收費問題是患者最敏感的問題,有的患者不明白收費標(biāo)準(zhǔn)情況,帶著收費不合理的想法來到醫(yī)院,加之醫(yī)護人員解釋欠清楚,患者以為是亂收費、多收費,不合理的收費,引起了投訴。③收費、檢查、取藥等排隊等待時間長、報告發(fā)放不及時、相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員態(tài)度冷漠引發(fā)糾紛。

          2.5患者自身因素患者的自我保護和法律意識增強,而文化程度參差不齊,一些患者缺乏醫(yī)學(xué)知識,又對護士的宣教不認(rèn)可,遵醫(yī)行為差,擅自離開輸液觀察區(qū)、擅自調(diào)快滴速等,出現(xiàn)不適或不良反應(yīng),引發(fā)糾紛。

          3.防范對策

          3.1增強護士安全意識,優(yōu)化護理服務(wù)流程護士應(yīng)把人性化服務(wù)放在首位,做到態(tài)度誠懇、用語謙遜,舉止文雅,服務(wù)周到,同時可因人而異去選擇不同的服務(wù)方式。操作注意規(guī)范,服務(wù)注意細(xì)節(jié),并注重護理安全。對高;颊唛_放綠色通道優(yōu)先處理,嚴(yán)把核對關(guān),嚴(yán)格執(zhí)行"三查七對"并實行按輸液序號入座,護士認(rèn)真核對患者身份和序號無誤方可執(zhí)行輸液,避免發(fā)生打錯針、配錯藥物的不良后果。實行彈性排班,緩解工作壓力,在輸液高峰期加強人手,并對小兒頭皮穿刺和一些血管條件差的患者,安排經(jīng)驗豐富穿刺能力強的護理組長協(xié)調(diào)工作,保障對患者的穿刺成功率。在輸液室醒目位置張貼輸液患者須知和溫馨提示,護士操作前后交代必要的注意事項,讓患者和家屬了解輸液的流程和相關(guān)注意事項,自覺提高遵醫(yī)行為。每天安排有專職輸液巡視班,及時主動幫患者更換液體、調(diào)整輸液速度、拔針、及時發(fā)現(xiàn)不適和不良反應(yīng),幫助解決各種疑難問題。

          3.2注重在職培訓(xùn)提高業(yè)務(wù)素質(zhì)醫(yī)院的服務(wù)模式在改變,醫(yī)療設(shè)備不斷更新,醫(yī)療技術(shù)不斷提高,新藥不斷推出,臨床用藥不斷改進。因此,需加強護士的在職培訓(xùn),堅持護士素質(zhì)和護理技術(shù)水平雙向培養(yǎng),更新護理知識,使護理質(zhì)量從思想上、技能上、知識上得以保證,才能更好地為患者服務(wù),才能適應(yīng)形式發(fā)展的需要。

          3.3把好藥品關(guān)護士接單后要仔細(xì)認(rèn)真核對,發(fā)現(xiàn)藥房發(fā)錯藥或醫(yī)囑有誤要及時與藥房或醫(yī)生溝通,把安全隱患消滅在萌芽狀態(tài)。設(shè)立新藥登記本并定期組織學(xué)習(xí),讓護士了解新藥的用法、用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項等,了解各種藥物臨床不良報道的內(nèi)容,使護士在接觸此類藥物時起到警示作用,要求護士做到對此類用藥患者多觀察、多指導(dǎo)、多巡視。

          3.4改良收費、退藥、退費流程嚴(yán)格收費管理,做到收費標(biāo)準(zhǔn)上墻公開,電腦管理收費,寫明細(xì)帳,而還要讓患者能看得懂,一目了然。每做一項操作涉及到收費時,應(yīng)事先征求患者選擇,邊操作邊解釋收費情況,嚴(yán)格執(zhí)行收費標(biāo)準(zhǔn)。針對醫(yī)囑錯誤、收費錯誤等問題,護士會在與醫(yī)生核實后,由相關(guān)醫(yī)務(wù)人員在第一時間來幫助患者處理退藥、退費、再取藥等問題,以消除患者的不良情緒。

          3.5導(dǎo)診護士積極疏導(dǎo)、穩(wěn)定患者情緒在各個關(guān)鍵服務(wù)窗口安排導(dǎo)診服務(wù),做就診程序介紹、對患者提出的問題準(zhǔn)確回答、提供相關(guān)疾病的'常識性宣傳資料,針對某一疾病主動做健康教育,積極引導(dǎo)分流患者到相關(guān)診室就診,有效縮短候診時間;前瞻性關(guān)注高;颊撸瑢τ屑膊∥O蟮幕颊呒皶r啟動綠色通道,給予優(yōu)先照顧,消除隱患。

          3.6改善繳費、檢查等窗口服務(wù)流程在繳費窗、醫(yī)技檢查科室設(shè)立護士巡視管理,指導(dǎo)排序候檢,解答患者提出的問題,及時發(fā)放檢查報告;收費標(biāo)準(zhǔn)上墻公開,電腦管理收費,寫明細(xì)帳,而還要讓患者能看得懂,一目了然,有效減少患者的質(zhì)疑。

          3.7開展便民服務(wù)在輸液室設(shè)置提供飲用水和水杯,對行動不便的患者提供輪椅,對無家屬陪護的患者多關(guān)注。

          4 .小結(jié)

          門診患者輸液糾紛可由于醫(yī)護人員核心制度落實不到位引發(fā),也可以由門診各服務(wù)窗口的不良行為而引起,或僅僅是由于患者單方面的不滿意引發(fā)[3]。醫(yī)患糾紛的發(fā)生有多種原因,具有不可預(yù)測性和突發(fā)性,認(rèn)真分析其產(chǎn)生的原因,采取行之有效的措施,能有效預(yù)防和及時化解糾紛。我院結(jié)合實際情況有針對性的采取一系列安全防范措施,通過強化門診各服務(wù)窗口的服務(wù)意識,提高門診導(dǎo)診和輸液室護理質(zhì)量,對患者的投訴、糾紛、質(zhì)疑問題不回避,積極應(yīng)對解決,為患者提供了安全、快捷、高效的優(yōu)質(zhì)服務(wù),患者滿意率大大提升。

        藥房整改報告11

          關(guān)鍵詞:門診藥房;藥患糾紛;藥學(xué)服務(wù)

          門診藥房是醫(yī)院直接面對患者的開放窗口,是與患者直接接觸的一線窗口,易誘發(fā)糾紛。一旦發(fā)生糾紛,會給患者和藥師帶來不良情緒和精神壓力,以致影響藥房日常工作,直接影響醫(yī)院的形象及聲譽,還會給患者身心健康帶來不利影響。根據(jù)我院實際情況及自身在門診藥房多年的工作經(jīng)驗,結(jié)合門診藥房工作特點,為減少藥患糾紛,改善藥患關(guān)系,對藥患糾紛發(fā)生的原因進行分析,并提出防范措施,以期提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,保證患者用藥安全。

          1方法

          本院門診西藥房近幾年窗口服務(wù)過程發(fā)生的藥患糾紛分析其類型和發(fā)生的原因,制定防范措施并進行改進。

          2結(jié)果

          藥患糾紛發(fā)生原因有多方面因素。其中與藥師服務(wù)態(tài)度、調(diào)劑差錯、醫(yī)師處方合格、退藥糾紛、收費處因素、患者因素、醫(yī)院環(huán)境因素等有關(guān)。

          2.1服務(wù)態(tài)度取藥高峰期患者較多,藥師工作壓力大,很容易急躁,個別藥師把不良情緒帶到工作中,在與患者的溝通過程中易產(chǎn)生不耐煩的情緒。服務(wù)患者時不積極主動,語言生硬不嚴(yán)謹(jǐn),急于把藥品發(fā)給患者,對患者提出的問題回答不夠耐心。用藥指導(dǎo)不力,不交代用法、用量、注意事項,讓患者按照說明書服用,甚至有時把患者推諉到醫(yī)生那里,沒有良好的服務(wù)意識和服務(wù)態(tài)度。核發(fā)藥品時缺乏服務(wù)技巧,不使用文明服務(wù)用語,將患者的就診卡或藥品扔在窗臺上,造成患者不滿,引發(fā)口角糾紛。

          2.2處方不合格藥師收到不合格處方拒絕調(diào)配,需要醫(yī)師重新開具或修改,患者不理解專業(yè)的藥事法規(guī),又怕麻煩,不愿或拒絕去醫(yī)師處修改處方,甚至認(rèn)為藥師有意為難,經(jīng)常引起糾紛。如:①醫(yī)生開具麻醉、處方時忘記開手寫紙質(zhì)處方、處方填寫缺項(如缺少身份證編碼)、用藥天數(shù)超過規(guī)定天數(shù);②本院使用電子處方,有時由于醫(yī)生輸入錯誤,造成藥品用法用量、給藥途徑錯誤;③醫(yī)生處方不規(guī)范,臨床診斷缺失或空白,用藥與診斷不符、超量使用藥品、重復(fù)用藥、無適應(yīng)癥用藥、超說明書用藥等問題[1]。

          2.3患者取藥等候時間長刷卡、打印處方、審方、調(diào)配、核對、發(fā)放藥品程序多,時間長,患者取藥時心情比較急切,都想快點取好藥品,時間稍長,就認(rèn)為怠慢了自己,極易引發(fā)患者不滿。中、西藥房在不同樓層,指示標(biāo)志不明顯,造成患者來回奔波而產(chǎn)生怨言。打印機發(fā)生故障,在收費處拿錯就診卡或就診卡丟失需查找患者卡號等意外事件,讓患者往返奔走于醫(yī)生、收費處與藥房之間,引起患者不滿。取藥窗口擁擠,聲音噪雜,無叫號程序,排隊秩序差,一窩蜂擠在窗口,藥師由于太忙注意不到患者的先后次序,哪個靠前就先調(diào)配哪個人的處方,引發(fā)一些患者的不滿。

          2.4手工處方劃錯價收費員對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量不熟悉,照方錄入劃價時,藥品名張冠李戴,多收或少收,出現(xiàn)差錯,患者認(rèn)為是醫(yī)院的工作人員工作失誤引起,卻讓自己多跑路、多排隊,將怨氣遷怒于藥師而引起藥患糾紛。

          2.5退藥糾紛衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局頒布的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第六章第二十七條規(guī)定:"為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換[2]"。但在實際工作中執(zhí)行起來較有難處,如用藥后有明顯不良反應(yīng)、轉(zhuǎn)入住院、醫(yī)生開錯處方等特殊情況下會發(fā)生退藥行為。本院建立了較完善的退藥制度,但要求患者到醫(yī)生處簽名同意,由醫(yī)生先從電腦系統(tǒng)退出,然后患者到藥房確認(rèn)并簽字,最后到收費處退費,而個別患者卻要求藥房人員立即辦理,不愿意配合且不肯耐心等候,甚至投訴而引起糾紛。

          2.6調(diào)配處方差錯①藥師責(zé)任心不強,配方時錯誤調(diào)配藥品品種,如將溴米因普魯卡因針發(fā)放成普魯卡因針;標(biāo)示藥品用法用量時寫錯或?qū)懙貌磺宄凰幤飞侔l(fā)或多發(fā);②將藥名相同、劑量不同藥品發(fā)錯,如同為諾和諾德制藥有限公司生產(chǎn)的諾和靈筆芯系列混淆,短效、中效、混合型不分,雖然價格相同,但成分、用法用量不同;③藥師在發(fā)藥時未認(rèn)真核對患者處方與發(fā)票,姓名相似的患者混淆或因環(huán)境噪音大,窗口擁擠,患者聽不清楚取錯別人的藥品或漏拿窗臺上的小包裝藥品;④醫(yī)生忘記開麻醉、手寫紙質(zhì)處方,藥師審方馬虎,導(dǎo)致患者少拿藥而引發(fā)糾紛;⑤藥房操作臺擺放混亂,個別藥師憑印象拿藥,極易出現(xiàn)差錯。

          2.7環(huán)境因素及其他醫(yī)院門診量逐年遞增,取藥環(huán)境沒有改善,門診藥房取藥窗口少、比較擁擠易產(chǎn)生糾紛。同時有些藥品偶有斷貨現(xiàn)象而藥房工作人員未及時與醫(yī)生溝通,讓患者往返醫(yī)生與藥房之間,引起患者不滿。某些患者維權(quán)過度,患者要求自己保留處方或因自身馬虎丟失繳費發(fā)票,不能順利取藥而與藥師發(fā)生爭執(zhí)。

          3藥患糾紛的防范措施

          3.1提高醫(yī)院管理

          3.1.1制訂門診藥房應(yīng)急支援計劃,在取藥高峰期間合理分配藥學(xué)人員,實行錯峰管理制度。避免藥師疲勞上崗,禁止在窗口上做與工作無關(guān)的事,提高工作積極性,全身心投入工作,有效防止差錯,避免糾紛發(fā)生。

          3.1.2改善患者就醫(yī)取藥的硬件,優(yōu)化診療流程,給患者一個方便、舒適的診療環(huán)境。設(shè)置計價、收費和取藥等的指示標(biāo)志和流程圖,掛在門診藥房窗口大廳顯眼位置,讓患者了解取藥方法和流程,以減少不必要的麻煩。醫(yī)院大廳安排導(dǎo)醫(yī)巡查,及時為患者提供各種幫助,并協(xié)調(diào)門診各部門的工作,加強部門協(xié)作。優(yōu)化藥房的.工作流程,在藥房窗口取藥處安裝不銹鋼固定式排隊欄,有效的解決了無序排隊的問題。每個窗口配有語音話筒,方便與患者交流。藥房實行前、后臺工作模式,后臺負(fù)責(zé)處方調(diào)配,前臺負(fù)責(zé)處方審核、藥品復(fù)核及發(fā)放,避免因一人發(fā)藥時出現(xiàn)差錯[3]。

          3.1.3藥房為患者打印藥品清單,滿足患者知情權(quán)利。設(shè)立電子觸摸屏,方便患者查詢藥品信息及價格。同時完善了門診藥房患者的退藥程序,并將退藥程序公示告知患者,讓患者了解退藥程序,減少了患者因退藥多跑腿、重排隊現(xiàn)象,避免因退藥而引起的藥患糾紛。

          3.1.4加強藥師與醫(yī)生的溝通,藥師就處方不合格問題反饋給醫(yī)生,加強與醫(yī)生之間的溝通合作,理順工作渠道關(guān)系,定期向醫(yī)生派發(fā)藥房藥品信息通訊,及時通知藥品規(guī)格的變改或短缺。

          3.2加強藥學(xué)服務(wù)

          3.2.1藥師要與患者建立多種形式的溝通渠道。服務(wù)中體現(xiàn)"以患者為中心"的服務(wù)宗旨,向患者及其家屬普及藥學(xué)常識,發(fā)放宣傳資料,同時加強國家有關(guān)藥品管理法規(guī)的宣傳,讓患者了解自己的權(quán)利和義務(wù),更好地配合藥師的工作,建立起良好的藥患關(guān)系。許多糾紛由推諉患者引起,醫(yī)院各部門之間應(yīng)多溝通,多合作。

          3.2.2建立崗位責(zé)任制度,提高藥師自身素質(zhì)。每一位藥師應(yīng)熟悉藥房常用藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項、配伍禁忌等,以便在發(fā)藥時更好地向患者進行用藥指導(dǎo)?剖医M織全科藥師參加每年好醫(yī)生繼續(xù)教育培訓(xùn)、每月組織科內(nèi)業(yè)務(wù)知識講座,輪流安排科室藥師講課,以多種形式為藥師充電。建立健全規(guī)章制度,強化藥房管理[4],完善特殊藥品管理制度、患者退藥登記制度、差錯報告登記制度、藥品效期管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等一系列管理制度。嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管、調(diào)配等操作規(guī)程,建立完善的監(jiān)督機制[5],杜絕任何差錯事故。

          3.2.3轉(zhuǎn)變服務(wù)思想,改善服務(wù)態(tài)度。藥師應(yīng)由"以藥品為中心"轉(zhuǎn)變?yōu)?以患者為中心"的服務(wù)宗旨[6]。工作中嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。配方時堅持"四查十對"調(diào)劑原則和嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核調(diào)劑配發(fā)制度,發(fā)藥時注意藥品的包裝質(zhì)量,耐心交代使用方法。若發(fā)生處方不合格或退藥等因素,及時與醫(yī)師溝通修改,向患者做好解釋工作,杜絕不良情緒,熱情主動,微笑待人,耐心解答每一位患者所提出的疑問。養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣,以良好的服務(wù)態(tài)度共同促進醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的改善。遇到老、幼、病殘患者,可交給藥房組長代其辦理,化解矛盾,防止糾紛。還應(yīng)加強相關(guān)法律法規(guī)知識的學(xué)習(xí),在工作中貫徹執(zhí)行,作到有據(jù)可依,以理服人。此外,藥師還應(yīng)提高處理突發(fā)事件的能力和與人溝通的能力,多從患者角度出發(fā),學(xué)會換位思考,對患者的一些過激語言,以平和心對待,給予耐心細(xì)致解釋。

          3.2.4開展處方點評,提高處方合格率。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)處方管理方法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》每月組織人員進行處方點評,重點點評處方書寫質(zhì)量和處方用藥的合理性。每月將點評結(jié)果反饋給有關(guān)科室,對不合格處方責(zé)令更正并進行全院通報,進一步規(guī)范我院醫(yī)生的處方行為,不斷提高處方合格率。

          3.2.5門診藥房開設(shè)藥物咨詢窗口,由專職主管藥師負(fù)責(zé)為患者提供安全、有效的藥學(xué)服務(wù)。

          3.2.6操作臺藥品擺放科學(xué)、合理、有序,按一定規(guī)律分類且相對固定,并有醒目的標(biāo)志,易混淆的分開擺放。搞好藥房整體衛(wèi)生養(yǎng)成良好的習(xí)慣,保持發(fā)藥桌面簡單、整潔。藥房藥品效期管理、養(yǎng)護、衛(wèi)生責(zé)任落實到個人,藥房負(fù)責(zé)人組織不定期檢查。

          4.結(jié)論

          門診藥房是醫(yī)院重要的服務(wù)窗口,代表著醫(yī)院的服務(wù)水平和形象。門診藥房的藥師必須具備善于溝通的能力,努力提高防范藥患糾紛的意識,轉(zhuǎn)變思想,重視自身的語言藝術(shù)培養(yǎng),不斷提高自身綜合素質(zhì),提高處理藥患糾紛的能力。以良好的專業(yè)技術(shù)水平,提高藥房窗口服務(wù)質(zhì)量,為患者提供高效、優(yōu)質(zhì)的服務(wù),理解和尊重患者,將藥患糾紛降到最低。

        藥房整改報告12

        xx縣食品藥品監(jiān)督管理局:

          xx縣xx醫(yī)院,根據(jù)以往慣例和上級要求,現(xiàn)將20xx年自查自糾報告匯報如下:

          1、依法經(jīng)營,在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。

          2、嚴(yán)格根據(jù)經(jīng)營范圍,依法經(jīng)營。

          3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)則制度,定期檢查。

          4、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,并負(fù)責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營管理,保管,養(yǎng)護;醫(yī)院全體員工,都舉行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和記下。

          5、醫(yī)院藥房寬闊光明,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的'陳設(shè),溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測合格。

          6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,購進發(fā)票完整。

          7、購進的藥品,嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定逐一驗收,并建立真切完整的藥品購進驗收記錄。

          8、藥品儲存按要求分類陳設(shè)和陳放,處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開存放。

          9、常常組織員工開展業(yè)務(wù)及規(guī)矩學(xué)問學(xué)習(xí),并有記錄

          10、工作人員著裝整齊,佩戴服務(wù)卡,做到文明熱烈周到的服務(wù)。

          不足之處:

          1、藥房針劑散亂

          2、藥庫的整體沒有完美整改之處:

          我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個月的時光整改好。讓每個患者吃上平安有效放心的藥。

        藥房整改報告13

        沂水縣食品藥品監(jiān)督管理局:

          我××藥店在接到藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動工作通知后,高度重視,立即按照專項整治工作重點內(nèi)容逐項進行自查,并對照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定進行全面檢查,F(xiàn)將自查整改報告如下:

          一、進貨與驗收方面:我店共經(jīng)營藥品品種達××個,分別從×××有限公司、×××有限公司×家批發(fā)企業(yè)購進,嚴(yán)格審核供貨單位資質(zhì)、并索取并保存了供貨方資質(zhì),嚴(yán)格審核購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性,按規(guī)定索取銷售人員的授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件,與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,并明確質(zhì)量條款,建立了完整的供貨方資質(zhì)檔案。所購進藥品均有合法票據(jù),對購進的藥品,驗收人員根據(jù)原始憑證逐批驗收,并建立了購進驗收記錄,做到票、帳、貨相符。

          二、在經(jīng)營方式、范圍方面:沒有超范圍經(jīng)營,本店所有品種都在《藥品經(jīng)營許可證》許可范圍內(nèi),沒有銷售屬國家嚴(yán)令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺,以代銷產(chǎn)品,非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

          三、藥品的銷售方面:銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑時,嚴(yán)格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,處方藥和非處方藥、藥品與非藥品分柜擺放,并貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識,處方藥一律憑處方銷售,。含特殊藥品復(fù)方制劑的非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝。

          同時該藥店還存在很多不足之處,例:對從業(yè)人員的`教育培訓(xùn)力度不夠、藥品的質(zhì)量檔案不完善等,在以后的經(jīng)營工作中,本藥店一定將更加嚴(yán)格要求,做好各項工作。

        藥房整改報告14

          為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求,我單位對內(nèi)部中藥飲片管理進行了自查,情況如下:

          1、中藥飲片質(zhì)量管理人員狀況:

          負(fù)責(zé)中藥飲片的質(zhì)量管理員是中藥藥劑師、中藥師,具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗,應(yīng)對中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力,可監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)雀鱾環(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題。在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中,藥房員工一貫堅持預(yù)防為主的原則,根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化,確定重點養(yǎng)護工作。在中藥飲片驗收過程中,驗收員在我單位從事驗收工作多年,工作認(rèn)真、仔細(xì),能及時準(zhǔn)確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作,并已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓(xùn)。

          2、中藥飲片購進管理:

         。1)將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則,注重藥品購進時的時效性和合理性,力求做到供應(yīng)及時,結(jié)構(gòu)合理。

         。2)必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片,驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《藥品GMP認(rèn)證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)委托書,資格證明、身份證,并將復(fù)印件存檔備查。

         。3)所購的中藥飲片要求有包裝,包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外,實施文號管理的中藥飲片必須注明批準(zhǔn)文號。

         。4)供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗報告復(fù)印件,簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標(biāo)準(zhǔn)等。

         。5)不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

          3、中藥飲片驗收管理:

         。1)驗收人員嚴(yán)格按照法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。

         。2)中藥飲片的驗收若發(fā)現(xiàn)問題,及時向上級匯報,盡快處理。

          (3)驗收時仔細(xì)核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等,同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽以及有關(guān)要求的證明文件均進行逐一檢查。

         。4)中藥飲片進貨時,及時讓供貨廠家提供飲片檢驗報告,以便留存?zhèn)洳椤?/p>

         。5)驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種,采取拒收,并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系,盡快處理。

          (6)驗收完畢,驗收員在驗收貨證上簽字,驗收記錄保存存檔。

          4、中藥飲片的儲存、養(yǎng)護管理:

         。1)在庫中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施,每季度要將全部中藥飲片檢查一遍,遇到潮濕季節(jié),每月要將中藥飲片檢查一遍,出現(xiàn)質(zhì)量問題,立即采取補救措施。

         。2)中藥飲片儲存于陰涼處,避光、陰涼、干燥、通風(fēng),與其他藥品分開存放,并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施。

         。3)中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異,養(yǎng)護過程中嚴(yán)格按照其不同性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。

         。4)性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放。

         在此次自查行動中,仍然存在一些問題和不足,應(yīng)及時進行糾正,具體情況如下:

          1、中藥飲片到貨時,由于工作有時繁忙,沒有及時對全部飲片進行仔細(xì)驗收,上賬不夠及時,今后還應(yīng)注意,利用空閑時間抓緊登記上賬,做到賬貨相符,保證藥品質(zhì)量。

          2、處方核查簽字不夠及時,今后應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對”原則統(tǒng)一管理,做到工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真。

          以上是我單位依據(jù)《藥品質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》及《通知》等文件精神進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié),請局藥品核查處檢查指導(dǎo)!

          醫(yī)院藥房個人自查自糾整改報告四

          為深入貫徹落實《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》,提高醫(yī)療質(zhì)量,近期我們對藥房的情況進行了認(rèn)真、全面自查,自查情況如下:

          一、科室職工認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī),嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程,有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。

          二、制定了相應(yīng)業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí)計劃,業(yè)務(wù)人員定期進行法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí),提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

          三、在購進藥品時嚴(yán)格審核供貨單位、藥品及銷售人員的資質(zhì),確保采購藥品合格無質(zhì)量問題。

          四、建立建全進貨檢查驗收制度,對藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等嚴(yán)格核對,驗收藥品做到要:帳、票、物相符。驗收記錄按規(guī)定期限保存。

          五、藥房干凈整潔有序,存放、陳列藥品有專用貨架,需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施,儀器定期保養(yǎng),及時維修。

          六、定期組織人員對品進行質(zhì)量檢查,每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。調(diào)劑室干凈整潔,藥品與所用物品固定放置,工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行,調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥,發(fā)藥時認(rèn)真核對,堅決杜絕差錯事故發(fā)生。

          七、藥品按“先進先出,近效期先出”和按批號發(fā)藥的.原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿,報損藥品認(rèn)真填寫報損單,及時按程序上報銷毀。

          八、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度,有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時填報《藥品不良反應(yīng)事件報告表》并向上級有關(guān)部門報告。

          九、每月盤點一次,確保帳物相符。

         存在的問題:通過自查,我們加強了自身建設(shè),排查了安全隱患,但也存在一些問題,對存在的問題我們整改如下:

          1、改善藥品儲存條件和溫度要求,滿足藥品儲存溫度要求;

          2、對員工的業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)還有待一步加強;

          3、工作自查的自覺性和能力還有待加強。

          總之,下一步我們藥房工作人員本著服務(wù)第一,確保藥品質(zhì)量,堅決杜絕差錯事故發(fā)生,使藥房的工作達到一個新的高度。

        藥房整改報告15

        xx食品藥品監(jiān)督管理局:

          根據(jù)國家、省、州食品藥品監(jiān)管部門相關(guān)會議精神和有關(guān)文件精神,以及x食藥監(jiān)發(fā)【xxx】x號文件精神,我店及時開展了自查自糾工作,現(xiàn)將情況匯報如下:

          一、基本情況

          我店于x年x月成立,為x藥業(yè)有限公司連鎖店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),在x年x月通過了GSP認(rèn)證,F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人。

          二、自查自糾情況

          1、藥品購進都是從總公司(x藥業(yè)有限公司)直接進貨,沒有從非法渠道購進藥品行為;

          2、嚴(yán)格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復(fù)方制劑,對藥品銷售進行登記,不存在產(chǎn)品銷售去向不明的情況;

          3、嚴(yán)格按要求健全購銷資質(zhì)檔案,不存在超方式、超范圍經(jīng)營;

          4、購銷票據(jù)和記錄真實,不存在購銷票據(jù)與實物不符的情況?傊ㄟ^此次自查自糾工作,督促了我店的`經(jīng)營行為及購銷等工作,企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識得到了加強,未出現(xiàn)任何違法行為。

          xx藥堂

          20xx年xx月xx日

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